Estudo preliminar usando tecnologia de inteligência artificial para identificar diferenças nas expressões faciais entre pessoas saudáveis, pacientes com declínio cognitivo e pacientes com demência
10 de abril de 2025 atualizado por: National Taiwan University Hospital
Através da tecnologia de inteligência artificial, conduzimos um estudo preliminar com o objetivo de identificar diferenças nas expressões faciais entre indivíduos saudáveis, pacientes com declínio cognitivo e pacientes com demência.
Esta investigação oferece um novo método e ferramenta para o rastreio da demência, contribuindo para estratégias eficazes de prevenção da demência no nosso país.
Ao utilizar esta abordagem, podemos efetivamente atrasar o aparecimento da incapacidade, promover o envelhecimento saudável entre a nossa população idosa, reduzir a carga de cuidados sobre os indivíduos, as famílias e a sociedade, e diminuir as despesas médicas.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Yang Jung-Cheng
- Número de telefone: 035326151
- E-mail: G68010@hch.gov.tw
Locais de estudo
-
-
-
Hsinchu, Taiwan, 300
- Recrutamento
- NTUH
-
Contato:
- yang Jung-Cheng
- Número de telefone: 523504 035326151
- E-mail: G68010@hch.gov.tw
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
- Grupo de cognição normal (Saúde): 20 participantes
- Grupo de comprometimento cognitivo leve (MCI): 20 participantes
- Grupo de demência: 20 participantes
Descrição
Critério de inclusão:
Idade entre 50 e 75 anos.
- Grupo experimental:
- Grupo MCI: pontuação CDR de 0,5 ou pontuação MMSE entre 20-25 (estágio leve/inicial).
- Grupo demência: pontuação CDR maior que 1 ou pontuação MMSE entre 10-19 (estágio moderado/médio).
- Grupo de controle:
- Grupo de saúde: pontuação no MEEM igual ou superior a 26.
- Os participantes devem estar conscientes e capazes de seguir as instruções.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Teste de Expressão Facial
Prazo: 2024/8/1-2025/10/31
|
(A) Os participantes sentar-se-ão em frente a uma tela de computador e assistirão a vídeos que retratam estímulos emocionais positivos (felizes) ou negativos (tristes).
Cada vídeo terá menos de 60 segundos de duração.
(B) Os participantes serão submetidos aos testes de recuperação de memória e capacidade de cálculo incluídos no MEEM.
(C) Enquanto os participantes passam pelos testes, equipamentos de gravação de vídeo serão utilizados para observar e registrar as respostas de expressão facial dos três grupos.
|
2024/8/1-2025/10/31
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
31 de agosto de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de outubro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de julho de 2024
Primeira postagem (Real)
22 de julho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de abril de 2025
Última verificação
1 de julho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 202405102RIN
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
O resultado do experimento atual é incerto, portanto nenhuma decisão foi tomada.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .