Előzetes tanulmány mesterséges intelligencia technológiával az egészséges emberek, a kognitív hanyatlásban szenvedő és a demenciában szenvedő betegek arckifejezésében mutatkozó különbségek azonosítására
2025. április 10. frissítette: National Taiwan University Hospital
A mesterséges intelligencia technológiáján keresztül egy előzetes vizsgálatot végeztünk, amelynek célja az volt, hogy azonosítsuk az egészséges egyének, a kognitív hanyatlásban szenvedő betegek és a demenciában szenvedő betegek arckifejezései közötti különbségeket.
Ez a kutatás új módszert és eszközt kínál a demencia szűrésére, hozzájárulva a demencia megelőzésének hatékony stratégiáihoz hazánkban.
Ezzel a megközelítéssel hatékonyan késleltethetjük a rokkantság kialakulását, elősegíthetjük idős lakosságunk egészséges öregedését, csökkenthetjük az egyénekre, a családokra és a társadalomra nehezedő gondozási terheket, valamint csökkenthetjük az egészségügyi kiadásokat.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
60
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Yang Jung-Cheng
- Telefonszám: 035326151
- E-mail: G68010@hch.gov.tw
Tanulmányi helyek
-
-
-
Hsinchu, Tajvan, 300
- Toborzás
- NTUH
-
Kapcsolatba lépni:
- yang Jung-Cheng
- Telefonszám: 523504 035326151
- E-mail: G68010@hch.gov.tw
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
- Normál megismerési csoport (Egészség): 20 résztvevő
- Enyhe kognitív károsodás csoport (MCI): 20 résztvevő
- Demens csoport: 20 fő
Leírás
Bevételi kritériumok:
Életkor 50 és 75 év között.
- Kísérleti csoport:
- MCI csoport: CDR pontszám 0,5 vagy MMSE pontszám 20-25 között (enyhe/korai stádium).
- Demencia csoport: 1-nél nagyobb CDR-pontszám vagy 10-19 közötti MMSE-pontszám (közepes/közepes stádium).
- Ellenőrző csoport:
- Egészségügyi csoport: 26 vagy annál magasabb MMSE-pontszám.
- A résztvevőknek tudatosnak kell lenniük, és tudniuk kell követni az utasításokat.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Arckifejezés teszt
Időkeret: 2024/8/1-2025/10/31
|
(A) A résztvevők a számítógép képernyője előtt ülnek, és olyan videókat néznek, amelyek pozitív (boldog) vagy negatív (szomorú) érzelmi ingereket ábrázolnak.
Minden videó 60 másodpercnél rövidebb lesz.
(B) A résztvevők átesnek az MMSE-ben szereplő memória-visszahívási és számítási képesség teszteken.
(C) Amíg a résztvevők a teszteken vesznek részt, videorögzítő berendezést használnak a három csoport arckifejezési reakcióinak megfigyelésére és rögzítésére.
|
2024/8/1-2025/10/31
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. szeptember 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2025. augusztus 31.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2025. október 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. július 17.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. július 17.
Első közzététel (Tényleges)
2024. július 22.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. április 15.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. április 10.
Utolsó ellenőrzés
2024. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 202405102RIN
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
IPD terv leírása
A mostani kísérlet eredménye bizonytalan, így döntés még nem született.
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .