Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Foreløbig undersøgelse ved hjælp af kunstig intelligens-teknologi til at identificere forskelle i ansigtsudtryk mellem raske mennesker, patienter med kognitiv tilbagegang og patienter med demens

10. april 2025 opdateret af: National Taiwan University Hospital
Gennem kunstig intelligens-teknologi har vi gennemført en forundersøgelse, der har til formål at identificere forskelle i ansigtsudtryk blandt raske personer, patienter med kognitiv svækkelse og demenspatienter. Denne forskning tilbyder en ny metode og værktøj til demensscreening, der bidrager til effektive strategier til forebyggelse af demens i vores land. Ved at bruge denne tilgang kan vi effektivt forsinke indtræden af ​​handicap, fremme sund aldring blandt vores ældre befolkning, reducere plejebyrden for enkeltpersoner, familier og samfundet og sænke lægeudgifter.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Taiwan
      • Hsinchu, Taiwan, 300
        • Rekruttering
        • NTUH
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

  • Normalkognitionsgruppe (Sundhed): 20 deltagere
  • Mild kognitiv svækkelsesgruppe (MCI): 20 deltagere
  • Demensgruppe: 20 deltagere

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Alder mellem 50 og 75 år.

  • Eksperimentel gruppe:
  • MCI-gruppe: CDR-score på 0,5 eller MMSE-score mellem 20-25 (mildt/tidligt stadium).
  • Demensgruppe: CDR-score større end 1 eller MMSE-score mellem 10-19 (moderat/mellemstadie).
  • Kontrolgruppe:
  • Sundhedsgruppe: MMSE-score på 26 eller derover.
  • Deltagerne skal være bevidste og kunne følge instruktioner.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Test af ansigtsudtryk
Tidsramme: 2024/8/1-2025/10/31
(A) Deltagerne vil sidde foran en computerskærm og se videoer, der viser positive (glade) eller negative (triste) følelsesmæssige stimuli. Hver video vil være mindre end 60 sekunder lang. (B) Deltagerne vil gennemgå hukommelsesgenkaldelses- og beregningsevnetests inkluderet i MMSE. (C) Mens deltagerne gennemgår testene, vil videooptageudstyr blive brugt til at observere og registrere ansigtsudtryksreaktionerne fra de tre grupper.
2024/8/1-2025/10/31

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. august 2025

Studieafslutning (Anslået)

31. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

22. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. april 2025

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 202405102RIN

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Resultatet af det aktuelle forsøg er usikkert, så der er ikke truffet nogen beslutning.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Demens

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Jordan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner