肥満患者の血糖値に対するサンビロトハーブ（アンドログラフィス・パニクラタ）と早歩き運動の効果の比較
2024年7月21日 更新者：Agnes Veronica Agustin、Universitas Palangka Raya
問題の定式化
- 漢方薬サンビロトは肥満患者の血糖値に影響を与えますか?
- 早歩きは肥満患者の血糖値に影響を与えますか?
- 苦い漢方薬と早歩きの組み合わせは、肥満患者の血糖値に影響を及ぼしますか?
- ハーブビターと早歩きとその組み合わせと、肥満患者の血糖値に対する効果に違いはありますか?
研究目的
一般的な目標:
この研究の一般的な目的は、漢方薬のサンビロートと早歩きの効果の違い、および肥満患者の血糖値に対する併用の効果を明らかにすることです。
具体的な目的:
- 漢方薬サンビロートが肥満患者の血糖値に与える影響を知る。
- 肥満患者の血糖値に対する早歩きの影響を知る。
- 漢方薬のサンビロートと早歩きの組み合わせが肥満患者の血糖値に及ぼす影響を調べること。
調査の概要
詳細な説明
このタイプの研究では、準実験法タイプの非同等対照群設計が使用され、2 つのグループの事前テスト設計と事後テスト設計の形で研究設計が行われます。この研究では、介入前と介入後の事前テストが測定される 2 つのグループがあります。介入後の検査と、介入を受けなかった対照群 1 例。
介入群は 2 つのグループに分けられ、1 つは漢方薬サンビロトを投与したグループ、もう 1 つは早歩き運動を行ったグループです。
2 つのグループによる事前テスト設計と事後テスト設計の形式で研究設計を行う、準実験的な研究設計。
研究の種類
介入
入学 (推定)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Agnes Veronica Agustin
- 電話番号：+6285249596617
- メール：agnesveronicaagustini@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- インフォームド・コンセントを得て回答者となる意思がある
- ジェカンラヤ地区の肥満患者
- BMI ≥ 25 kg/m2 (肥満 I)
- 成人年齢（19～39歳）
除外基準:
- 研究中に不在または外出していない場合
- 重篤な病気や死亡により研究を継続できなくなった
- 研究参加中の辞退
- 薬物アレルギーの既往歴がある
- 意識の低下を経験する
- 四肢に損傷を負った
- 心血管疾患、腎臓病、または胃潰瘍の病歴がある
- 血便の既往歴がある
- 妊娠中または授乳中である
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：早歩き
平均速度 5 km/h または 1 分あたり 100 歩までの早歩きテクニックを 30 分間使用する中程度のアクティビティ。
|
平均速度 5 km/h または 1 分あたり 100 歩までの早歩きテクニックを 30 分間使用する中程度のアクティビティ。
|
|
実験的：漢方薬サンビロト
ジャムウ・サンビロトは、すでに流通許可を取得し、流通許可登録番号を持つ製品から得られる漢方薬で、1日あたり1カパルまたは350グラムを連続7日間摂取する必要があります。
|
ジャムウ・サンビロトは、すでに流通許可を取得し、流通許可登録番号を持つ製品から得られる漢方薬で、1日あたり1カパルまたは350グラムを連続7日間摂取する必要があります。
|
|
実験的：組み合わせ
平均速度 5 km/h または 1 分あたり 100 歩までの早歩きテクニックを 30 分間使用する中程度のアクティビティ。 ジャムウ・サンビロトは、すでに流通許可を取得し、流通許可登録番号を持つ製品から得られる漢方薬で、1日あたり1カパルまたは350グラムを連続7日間摂取する必要があります。 |
平均速度 5 km/h または 1 分あたり 100 歩までの早歩きテクニックを 30 分間使用する中程度のアクティビティ。
ジャムウ・サンビロトは、すでに流通許可を取得し、流通許可登録番号を持つ製品から得られる漢方薬であり、1日あたり1カパルまたは350グラムを連続7日間摂取する必要があります。
|
|
介入なし：肥満をコントロールする
介入なしの肥満
|
|
|
介入なし：コントロールノーマル
介入なしで正常
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
血糖値の違い
時間枠：7日連続
|
治療前と治療後の血糖値の違い
|
7日連続
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Agnes Veronica Agustin、Universitas Palangka Raya
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年7月21日
一次修了 (推定)
2024年8月1日
研究の完了 (推定)
2024年9月1日
試験登録日
最初に提出
2024年7月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月21日
最初の投稿 (実際)
2024年7月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月21日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2504031946
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。