Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af effektiviteten af ​​Sambiloto-urter (Andrographis Paniculata) og rask gå-motion på blodsukker hos overvægtige patienter

21. juli 2024 opdateret af: Agnes Veronica Agustin, Universitas Palangka Raya

Problemformulering

  1. Påvirker urtemedicin sambiloto blodsukkerniveauet hos overvægtige?
  2. Påvirker rask gang blodsukkerniveauet hos overvægtige?
  3. Har kombinationen af ​​bitter urtemedicin og rask gang en effekt på blodsukkerniveauet hos overvægtige?
  4. Er der forskel på effektiviteten mellem urtebitter og rask gang og kombinationen på blodsukkerniveauet hos overvægtige?

Forskningsmål

Generelle mål:

Det generelle formål med denne forskning er at bestemme forskellen i effektivitet mellem urtemedicinen Sambiloto og rask gang samt kombinationen på blodsukkerniveauet hos overvægtige.

Specifikt mål:

  1. At kende effekten af ​​urtemedicin Sambiloto på blodsukker hos overvægtige.
  2. At kende effekten af ​​rask gang på blodsukkeret hos overvægtige.
  3. For at bestemme effekten af ​​kombinationen af ​​urtemedicin Sambiloto og rask gang på blodsukkerniveauet hos overvægtige.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne type forskning anvender Quasi Experimental metode typen Ikke-ækvivalent kontrolgruppedesign, med et forskningsdesign i form af to-gruppe pre-test og post test design, i denne undersøgelse er der to grupper, der vil blive målt pretest før intervention og post test efter intervention og 1 kontrolgruppe uden at få intervention. Interventionsgruppen er opdelt i to grupper, nemlig gruppen, der får urtemedicinen sambiloto, og gruppen, der får behandling med Brisk Walking Exercise. Kvasi-eksperimentelt forskningsdesign med forskningsdesign i form af to-gruppe pre-test og post-test design.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Er villig til at være respondent med informeret samtykke
  2. Fedmeramte i Jekan Raya-distriktet
  3. Har et BMI ≥ 25 kg/m2 (fedme I)
  4. Voksen alder (19-39 år)

Ekskluderingskriterier:

  1. Ikke at være til stede eller ude af byen under undersøgelsen
  2. Ude af stand til at fortsætte forskningen på grund af alvorlig sygdom eller død
  3. Træk tilbage, mens du deltager i forskningen
  4. Har en historie med lægemiddelallergi
  5. Oplever nedsat bevidsthed
  6. Oplever en ekstremitetsskade
  7. Har en historie med hjerte-kar-sygdom, nyresygdom eller mavesår
  8. Har en historie med blodig afføring
  9. Er gravid eller ammer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Rask gang
Moderat aktivitet, der bruger raske gangteknikker i 30 minutter med en gennemsnitshastighed på op til 5 km/t eller 100 skridt i minuttet.
Adfærdsmæssigt: Rask gang
Moderat aktivitet, der bruger raske gangteknikker i 30 minutter med en gennemsnitshastighed på op til 5 km/t eller 100 skridt i minuttet.
Eksperimentel: Urtemedicin Sambiloto
Jamu Sambiloto er urtemedicin opnået gennem produkter, der allerede har en distributionstilladelse og har et distributionstilladelses registreringsnummer, med en forbrugsdosis på 1 capul/dag eller 350 gram i 7 på hinanden følgende dage.
Kosttilskud: Urtemedicin Sambiloto
Jamu Sambiloto er urtemedicin opnået gennem produkter, der allerede har en distributionstilladelse og har et distributionstilladelses registreringsnummer, med en forbrugsdosis på 1 capul/dag eller 350 gram i 7 på hinanden følgende dage.
Eksperimentel: Kombination

Moderat aktivitet, der bruger raske gangteknikker i 30 minutter med en gennemsnitshastighed på op til 5 km/t eller 100 skridt i minuttet.

Jamu Sambiloto er urtemedicin opnået gennem produkter, der allerede har en distributionstilladelse og har et distributionstilladelses registreringsnummer, med en forbrugsdosis på 1 capul/dag eller 350 gram i 7 på hinanden følgende dage.
Kombinationsprodukt: Rask gåture og urtemedicin Sambiloto
Moderat aktivitet, der bruger raske gangteknikker i 30 minutter med en gennemsnitshastighed på op til 5 km/t eller 100 skridt i minuttet. Jamu Sambiloto er urtemedicin opnået gennem produkter, der allerede har en distributionstilladelse og har et distributionstilladelses registreringsnummer, med en forbrugsdosis på 1 capul / dag eller 350 gram i 7 på hinanden følgende dage
Ingen indgriben: Bekæmp overvægtige
Fedme uden indgreb
Ingen indgriben: Kontrol Normal
Normal uden indgreb

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Blodsukkerforskelle
Tidsramme: 7 dage i træk
Forskel i blodsukker før og efter behandling
7 dage i træk

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universitas Palangka Raya

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Agnes Veronica Agustin, Universitas Palangka Raya

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

21. juli 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

25. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2504031946

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med MeSH

Kliniske forsøg med Rask gang

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Poland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner