Jämförelse av effektiviteten hos Sambiloto-örter (Andrographis Paniculata) och snabb promenadträning på blodsocker hos överviktiga patienter
21 juli 2024 uppdaterad av: Agnes Veronica Agustin, Universitas Palangka Raya
Problemformulering
- Påverkar örtmedicin sambiloto blodsockernivåerna hos överviktiga?
- Påverkar snabb promenad blodsockernivåerna hos överviktiga?
- Har kombinationen av bitter örtmedicin och rask promenad effekt på blodsockernivåerna hos överviktiga?
- Finns det någon skillnad i effektiviteten mellan örtbitter och rask promenad och kombinationen på blodsockernivåer hos överviktiga?
Forskningsmål
Allmänna mål:
Det allmänna syftet med denna forskning är att fastställa skillnaden i effektivitet mellan örtmedicinen Sambiloto och snabb promenad samt kombinationen på blodsockernivåerna hos överviktiga.
Specifikt mål:
- Att känna till effekten av örtmedicin Sambiloto på blodsocker hos överviktiga.
- Att känna till effekten av snabb promenad på blodsockret hos personer med fetma.
- För att bestämma effekten av kombinationen av örtmedicin Sambiloto och rask promenad på blodsockernivåerna hos överviktiga.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Denna typ av forskning använder sig av Quasi Experimental metod typ Icke-ekvivalent kontrollgruppsdesign, med en forskningsdesign i form av två grupper pre-test och post test design, i denna studie finns det två grupper som kommer att mätas pretest före intervention och post test efter intervention och 1 kontrollgrupp utan att få intervention.
Interventionsgruppen är indelad i två grupper, nämligen gruppen som får örtmedicinen sambiloto, och gruppen som får behandling med Brisk Walking Exercise.
Kvasiexperimentell forskningsdesign med forskningsdesign i form av två grupps pre-test och post test design.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Agnes Veronica Agustin
- Telefonnummer: +6285249596617
- E-post: agnesveronicaagustini@gmail.com
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vill gärna vara en respondent med informerat samtycke
- Fetma drabbade i Jekan Raya-distriktet
- Har ett BMI ≥ 25 kg/m2 (fetma I)
- Vuxen ålder (19-39 år)
Exklusions kriterier:
- Att inte vara närvarande eller utanför stan under forskningen
- Kan inte fortsätta forskningen på grund av allvarlig sjukdom eller dödsfall
- Dra dig ur medan du deltar i forskningen
- Har en historia av drogallergier
- Upplever minskat medvetande
- Upplever en extremitetsskada
- Har en historia av hjärt-kärlsjukdom, njursjukdom eller magsår
- Har en historia av blodig avföring
- Är gravid eller ammar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Rask promenad
Måttlig aktivitet som använder sig av snabba gångtekniker i 30 minuter med en medelhastighet på upp till 5 km/h eller 100 steg per minut.
|
Måttlig aktivitet som använder sig av snabba gångtekniker i 30 minuter med en medelhastighet på upp till 5 km/h eller 100 steg per minut.
|
|
Experimentell: Örtmedicin Sambiloto
Jamu Sambiloto är örtmedicin som erhålls genom produkter som redan har distributionstillstånd och har distributionstillståndsregistreringsnummer, med en konsumtionsdos på 1 kapul/dag eller 350 gram under 7 dagar i följd.
|
Jamu Sambiloto är örtmedicin som erhålls genom produkter som redan har distributionstillstånd och har distributionstillståndsregistreringsnummer, med en konsumtionsdos på 1 kapul/dag eller 350 gram under 7 dagar i följd.
|
|
Experimentell: Kombination
Måttlig aktivitet som använder sig av snabba gångtekniker i 30 minuter med en medelhastighet på upp till 5 km/h eller 100 steg per minut. Jamu Sambiloto är örtmedicin som erhålls genom produkter som redan har distributionstillstånd och har distributionstillståndsregistreringsnummer, med en konsumtionsdos på 1 kapul/dag eller 350 gram under 7 dagar i följd. |
Måttlig aktivitet som använder sig av snabba gångtekniker i 30 minuter med en medelhastighet på upp till 5 km/h eller 100 steg per minut.
Jamu Sambiloto är örtmedicin som erhålls genom produkter som redan har ett distributionstillstånd och har ett distributionstillstånds registreringsnummer, med en konsumtionsdos på 1 kapul/dag eller 350 gram under 7 dagar i följd
|
|
Inget ingripande: Kontrollera fetma
Överviktiga utan ingrepp
|
|
|
Inget ingripande: Kontroll Normal
Normal utan ingrepp
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Blodsockerskillnader
Tidsram: 7 dagar i rad
|
Skillnad i blodsocker före och efter behandling
|
7 dagar i rad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Agnes Veronica Agustin, Universitas Palangka Raya
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
21 juli 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 augusti 2024
Avslutad studie (Beräknad)
1 september 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 juli 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 juli 2024
Första postat (Faktisk)
25 juli 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 juli 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 juli 2024
Senast verifierad
1 juli 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2504031946
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .