비만환자의 삼빌로토(Andrographis Paniculata)와 빠른 걷기운동의 혈당강하 효과 비교
2024년 7월 21일 업데이트: Agnes Veronica Agustin, Universitas Palangka Raya
문제 공식화
- 약초 삼빌로토가 비만 환자의 혈당 수치에 영향을 미치나요?
- 빠르게 걷는 것이 비만 환자의 혈당 수치에 영향을 줍니까?
- 쓴 약초와 빨리 걷기를 병용하면 비만 환자의 혈당 수치에 영향을 미칠 수 있습니까?
- 비만 환자의 혈당 수치에 대한 허브 쓴맛과 빠른 걷기의 효과와 조합에 차이가 있습니까?
연구 목표
일반 목표:
이 연구의 일반적인 목적은 비만 환자의 혈당 수치에 대한 약초인 삼빌로토(Sambiloto)와 빨리 걷기 사이의 효과 차이 및 이들 조합의 효과를 확인하는 것입니다.
구체적인 목표:
- 비만 환자의 혈당에 대한 한약 삼빌로토의 효과를 알 수 있습니다.
- 비만 환자의 빠른 걷기가 혈당에 미치는 영향을 알고 있습니다.
- 비만 환자의 혈당 수치에 대한 약초 삼빌로토(Sambiloto)와 빠른 걷기의 병용 효과를 확인합니다.
연구 개요
상세 설명
이 유형의 연구는 두 그룹 사전 테스트 및 사후 테스트 설계 형태의 연구 설계와 함께 유사 실험 방법 유형 비동등 제어 그룹 설계를 사용합니다. 이 연구에는 개입 전 사전 테스트와 사후 테스트를 측정할 두 그룹이 있습니다. 중재 후 테스트를 실시하고 중재를 받지 않은 대조군 1개를 선택했습니다.
중재그룹은 약초 삼빌로토를 투여한 그룹과 빠르게 걷기운동을 치료한 그룹의 두 그룹으로 나누어진다.
두 그룹 사전 테스트 및 사후 테스트 설계 형태의 연구 설계를 갖춘 준실험 연구 설계입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Agnes Veronica Agustin
- 전화번호: +6285249596617
- 이메일: agnesveronicaagustini@gmail.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 사전 동의를 받은 응답자가 되기를 원합니다.
- Jekan Raya 지역의 비만 환자
- BMI ≥ 25kg/m2(비만 I)
- 성인 연령(19~39세)
제외 기준:
- 연구 기간 동안 현장에 없거나 외부에 있지 않음
- 심각한 질병이나 사망으로 인해 연구를 계속할 수 없음
- 연구 참여 중 탈퇴
- 약물 알레르기 병력이 있음
- 의식 저하를 경험함
- 말단 부상을 경험함
- 심혈관 질환, 신장 질환, 위궤양 병력이 있는 경우
- 혈변의 병력이 있는 경우
- 임신 중이거나 수유 중인 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 빠르게 걷기
최대 5km/h 또는 분당 100걸음의 평균 속도로 30분 동안 활발한 걷기 기술을 사용하는 중간 정도의 활동입니다.
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최대 5km/h 또는 분당 100걸음의 평균 속도로 30분 동안 활발한 걷기 기술을 사용하는 중간 정도의 활동입니다.
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실험적: 약초 삼빌로토
자무삼빌로토는 이미 유통허가가 있고 유통허가등록번호가 있는 제품을 통해 얻은 생약제로, 1일 1캡풀 또는 350g을 연속 7일간 섭취하도록 되어 있다.
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자무삼빌로토는 이미 유통허가가 있고 유통허가등록번호가 있는 제품을 통해 얻은 생약제로, 1일 1캡풀 또는 350g을 연속 7일간 섭취하도록 되어 있다.
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실험적: 콤비네이션
최대 5km/h 또는 분당 100걸음의 평균 속도로 30분 동안 활발한 걷기 기술을 사용하는 중간 정도의 활동입니다. 자무삼빌로토는 이미 유통허가가 있고 유통허가등록번호가 있는 제품을 통해 얻은 생약제로, 1일 1캡풀 또는 350g을 연속 7일간 섭취하도록 되어 있다. |
최대 5km/h 또는 분당 100걸음의 평균 속도로 30분 동안 활발한 걷기 기술을 사용하는 중간 정도의 활동입니다.
자무삼빌로토는 이미 유통허가가 있고 유통허가등록번호가 있는 제품을 통해 얻은 생약제로, 1일 1캡슐 또는 350그램을 연속 7일간 섭취하도록 되어 있습니다.
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간섭 없음: 비만 조절
개입하지 않은 비만
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간섭 없음: 일반 제어
개입 없이 정상
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈당 차이
기간: 연속 7일
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치료 전과 후의 혈당 차이
|
연속 7일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Agnes Veronica Agustin, Universitas Palangka Raya
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 7월 21일
기본 완료 (추정된)
2024년 8월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 21일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 21일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 2504031946
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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