Sambiloto-yrttien (Andrographis Paniculata) ja reipaskävelyharjoituksen tehon vertailu liikalihavien potilaiden verensokeriin
sunnuntai 21. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Agnes Veronica Agustin, Universitas Palangka Raya
Ongelman muotoilu, ongelman asettelu
- Vaikuttaako rohdosvalmiste sambiloto liikalihavien verensokeritasoihin?
- Vaikuttaako reipas kävely lihavien verensokeritasoihin?
- Onko kitkerän yrttilääkkeen ja reipasta kävelyä yhdistelmällä vaikutusta lihavien verensokeritasoihin?
- Onko eroa tehokkuudessa yrttikarvaan ja reippaan kävelyn ja liikalihavien veren glukoositasojen yhdistelmän välillä?
Tutkimustavoitteet
Yleiset tavoitteet:
Tämän tutkimuksen yleisenä tavoitteena on selvittää yrttilääkkeen Sambiloton ja reippaan kävelyn tehokkuusero sekä liikalihavien verensokeriarvojen yhdistelmä.
Erityinen tavoite:
- Yrttilääke Sambiloton vaikutus verensokeriin liikalihavilla kärsivillä.
- Tietäen reippaan kävelyn vaikutuksen verensokeriin lihavilla potilailla.
- Selvittää yrttilääkkeen Sambiloton ja reippaan kävelyn yhdistelmän vaikutusta liikalihavien verensokeritasoihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämäntyyppisessä tutkimuksessa käytetään Quasi Experimental -menetelmätyyppiä Ei-ekvivalentti kontrolliryhmäsuunnittelu, jossa tutkimussuunnitelma on kahden ryhmän esitestin ja testin jälkeisen suunnittelun muodossa. Tässä tutkimuksessa on kaksi ryhmää, jotka mitataan ennen testiä ennen interventiota ja sen jälkeen. testi toimenpiteen jälkeen ja 1 kontrolliryhmä ilman interventiota.
Interventioryhmä on jaettu kahteen ryhmään, nimittäin sambiloto-yrttilääkkeen saaneeseen ryhmään ja reipaskävelyharjoitushoitoon.
Kvasikokeellinen tutkimussuunnittelu ja tutkimussuunnittelu kahden ryhmän esitestin ja testauksen jälkeisen suunnittelun muodossa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Agnes Veronica Agustin
- Puhelinnumero: +6285249596617
- Sähköposti: agnesveronicaagustini@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Valmis olemaan vastaaja tietoisella suostumuksella
- Lihavuuspotilaat Jekan Rayan alueella
- BMI ≥ 25 kg/m2 (Liikalihavuus I)
- Aikuinen ikä (19-39 vuotta)
Poissulkemiskriteerit:
- Ei ole paikalla tai poissa kaupungista tutkimuksen aikana
- Ei voi jatkaa tutkimusta vakavan sairauden tai kuoleman vuoksi
- Peruuta osallistuessasi tutkimukseen
- Sinulla on ollut lääkeaineallergioita
- Tajunnan heikkenemisen kokeminen
- Raajavamman kokeminen
- Sinulla on ollut sydän- ja verisuonitauti, munuaissairaus tai mahahaava
- Sinulla on ollut verisiä ulosteita
- Ovat raskaana tai imetät
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Reipas kävely
Keskinkertaista toimintaa, jossa käytetään reipasta kävelytekniikkaa 30 minuutin ajan keskinopeudella jopa 5 km/h tai 100 askelta minuutissa.
|
Keskinkertaista toimintaa, jossa käytetään reipasta kävelytekniikkaa 30 minuutin ajan keskinopeudella jopa 5 km/h tai 100 askelta minuutissa.
|
|
Kokeellinen: Yrttilääketiede Sambiloto
Jamu Sambiloto on yrttilääke, joka saadaan tuotteista, joilla on jo jakelulupa ja jakeluluvan rekisteröintinumero, kulutusannoksella 1 kapseli/vrk tai 350 grammaa 7 peräkkäisenä päivänä.
|
Jamu Sambiloto on yrttilääke, joka saadaan tuotteista, joilla on jo jakelulupa ja jakeluluvan rekisteröintinumero, kulutusannoksella 1 kapseli/vrk tai 350 grammaa 7 peräkkäisenä päivänä.
|
|
Kokeellinen: Yhdistelmä
Keskinkertaista toimintaa, jossa käytetään reipasta kävelytekniikkaa 30 minuutin ajan keskinopeudella jopa 5 km/h tai 100 askelta minuutissa. Jamu Sambiloto on yrttilääke, joka saadaan tuotteista, joilla on jo jakelulupa ja jakeluluvan rekisteröintinumero, kulutusannoksella 1 kapseli/vrk tai 350 grammaa 7 peräkkäisenä päivänä. |
Keskinkertaista toimintaa, jossa käytetään reipasta kävelytekniikkaa 30 minuutin ajan keskinopeudella jopa 5 km/h tai 100 askelta minuutissa.
Jamu Sambiloto on yrttilääke, joka saadaan tuotteista, joilla on jo jakelulupa ja joilla on jakeluluvan rekisteröintinumero, kulutusannoksella 1 kapseli/vrk tai 350 grammaa 7 peräkkäisenä päivänä
|
|
Ei väliintuloa: Hallitse lihavuutta
Lihava ilman väliintuloa
|
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus Normaali
Normaalia ilman väliintuloa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Verensokerin erot
Aikaikkuna: 7 päivää peräkkäin
|
Verensokerin ero ennen ja jälkeen hoidon
|
7 päivää peräkkäin
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Agnes Veronica Agustin, Universitas Palangka Raya
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 21. heinäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. elokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 21. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 21. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 25. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 25. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 21. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2504031946
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .