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穿心莲与快走运动对肥胖患者血糖的疗效比较

2024年7月21日 更新者:Agnes Veronica Agustin、Universitas Palangka Raya

问题表述

  1. 草药 sambiloto 会影响肥胖患者的血糖水平吗?
  2. 快走会影响肥胖患者的血糖水平吗?
  3. 苦味草药和快走的结合对肥胖患者的血糖水平有影响吗?
  4. 草药苦味和快走及其组合对肥胖患者血糖水平的影响是否有差异?

研究目标

总体目标:

这项研究的总体目的是确定草药 Sambiloto 和快走之间的有效性差异,以及两者的组合对肥胖患者血糖水平的影响。

具体目标:

  1. 了解草药 Sambiloto 对肥胖患者血糖的影响。
  2. 了解快走对肥胖患者血糖的影响。
  3. 确定草药 Sambiloto 和快走相结合对肥胖患者血糖水平的影响。

研究概览

详细说明

此类研究采用准实验方法类型的非等效对照组设计,研究设计采用两组前测和后测设计的形式,本研究中有两组在干预前和干预后进行测量。干预后进行测试,1个对照组未给予干预。 干预组分为两组,即给予草药三比洛托治疗组和给予快走运动治疗组。 准实验研究设计,研究设计采用两组前测和后测设计形式。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  1. 愿意成为知情同意的受访者
  2. Jekan Raya区的肥胖症患者
  3. BMI ≥ 25 kg/m2(肥胖 I)
  4. 成人年龄(19-39岁)

排除标准:

  1. 研究期间不在场或出城
  2. 因重病或死亡而无法继续研究
  3. 参与研究时退出
  4. 有药物过敏史
  5. 意识下降
  6. 经历四肢受伤
  7. 有心血管疾病、肾脏疾病或胃溃疡病史
  8. 有便血史
  9. 是否怀孕或正在哺乳

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:快走
中等活动,采用快走技巧,平均速度不超过 5 公里/小时或每分钟 100 步,持续 30 分钟。
中等活动,采用快走技巧,平均速度不超过 5 公里/小时或每分钟 100 步,持续 30 分钟。
实验性的:草药桑比洛托
Jamu Sambiloto是通过已取得经销许可证并具有经销许可证注册号的产品获得的草药,食用剂量为1粒/天或连续7天350克。
Jamu Sambiloto是通过已取得经销许可证并具有经销许可证注册号的产品获得的草药,食用剂量为1粒/天或连续7天350克。
实验性的:组合

中等活动,采用快走技巧,平均速度不超过 5 公里/小时或每分钟 100 步,持续 30 分钟。

Jamu Sambiloto是通过已取得经销许可证并具有经销许可证注册号的产品获得的草药,食用剂量为1粒/天或连续7天350克。

中等活动,采用快走技巧,平均速度不超过 5 公里/小时或每分钟 100 步,持续 30 分钟。 Jamu Sambiloto是通过已获得经销许可证并具有经销许可证注册号的产品获得的草药,食用剂量为1粒/天或连续7天350克
无干预:控制肥胖
肥胖且无干预
无干预:控制正常
正常,无需干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血糖差异
大体时间:连续7天
治疗前后血糖差异
连续7天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Agnes Veronica Agustin、Universitas Palangka Raya

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年7月21日

初级完成 (估计的)

2024年8月1日

研究完成 (估计的)

2024年9月1日

研究注册日期

首次提交

2024年7月21日

首先提交符合 QC 标准的

2024年7月21日

首次发布 (实际的)

2024年7月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年7月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年7月21日

最后验证

2024年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 2504031946

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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