人工膝関節を装着した患者に対する教育
人工膝関節を装着した患者における痛み、日常生活の行動、および患者満足度に対するトレーニングの影響
調査の概要
詳細な説明
膝関節は身体の中で最も大きな関節の 1 つであり、可動性を維持する責任があります。 この関節は、内科的治療や理学療法が効果がなく、痛みや機能低下が増大する場合には、手術によって治療されます。 このため、膝関節の変性疾患は主に全人工膝関節 (TKA) 手術で治療されます。 TKA は、保存的治療に反応しない場合に痛みを軽減し、失われた機能を回復するために、変形性膝関節症患者の関節を再建する外科的介入です。
TKAは、痛み、運動制限、変形、不安定性などにより日常生活が制限され、保存的治療法では期待される改善が得られない患者に適用されます(2-4)。 しかし、TKA後は、痛み、感染症、前脛骨浮腫、腸機能の低下、肺塞栓症（PE）、深部静脈血栓症（DVT）、プロテーゼ脱臼など、生命を脅かす身体的および機能的問題や生活の質を低下させる合併症が発生します。発展する可能性があります。
これらの患者に発生する可能性のある身体的および心理的問題の早期診断と治療、および患者をサポートする資格のあるトレーニングの提供。セルフケアの能力と機能は回復プロセスを加速し、生活の質と患者の満足度を高めます。 TKA後の初期の医療ニーズを評価した研究で。 退院前の患者の痛みの軽減、リハビリテーション演習、創傷のモニタリングとケアについて。退院後に起こり得る問題や家庭環境で気を付けるべきこと、してはいけない行為、検診の時期などについての周知が期待されると判断されました。
人工膝関節の手術を受ける患者に対する看護と教育の主な目的は次のとおりです。その目的は、痛みを軽減し、整形外科手術によって発生する可能性のある合併症を予防し、患者の満足度を高め、機能と可動性を維持することです。 患者のニーズを判断し、必要に応じて患者を助け、患者、その家族、医療チームと協力してケアの継続を確保するのが看護師の義務です。 このため、介護は患者とその家族が必要な力、意欲、知識を身につけるまで支援し、患者とその家族ができるだけ早く自立できるよう支援する必要があります。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：ilknur tura, MsC
- 電話番号：+903223386084
- メール：itura@cu.edu.tr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：sevban arslan, Phd
- 電話番号：+903223386084
- メール：sarslan@cu.edu.tr
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 読み書きができるので、
- 初めて膝関節置換手術を受ける。
- 傷の治癒を遅らせるような慢性疾患や精神医学的診断を受けていないこと、
- 高血圧を除く。
- 研究は3段階で実施される予定だった。
除外基準:
- 少なくとも24時間入院している
- 研究への参加に同意する
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験的
手術前 HBF ONE SAO 患者教育資料 手術後 (1 日目、2 日目、3 日目) ONE SAO 患者教育資料 10-14。
BI と PSA は日と 6 週間に適用されます。
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患者情報フォーム (HBF): 文献をスキャンして作成されたこのフォームには、患者の年齢、性別、婚姻状況、教育レベル、職業、社会保障、居住地、家族内の介護者の有無、介護者の有無などが含まれます。介護を受けている方、慢性疾患のある方、人工膝関節を装着する側、人工膝関節。 これは、トレーニングの状況、誰からトレーニングを受けたか、トレーニングへの満足度に関する質問で構成されるフォームです。 バーセル指数（BI）：バーセル日常生活活動指数は、日常生活活動における個人のパフォーマンスを測定するために使用される評価尺度です。 日常生活の活動を10の領域で指標化しています。 Barthel と Mahoney (1965) によって開発された Barthel 指数のトルコにおける妥当性と信頼性は、Küçükdeveci らによって決定されました。 (17)。 |
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介入なし：コントロール
手術前 HBF ONE SAO クリニックの日常的な言語トレーニング 手術後 (1、2、3 日目) ONE SAO クリニックの日常的な言語トレーニング 10-14。
BI と PSA は日と 6 週間に適用されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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一次成果測定
時間枠：1週間
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患者情報フォーム (PIF) このフォームは文献をスキャンして作成され、患者の年齢、性別、婚姻状況、教育レベル、職業、社会保障、居住地、家族内の介護者の存在、患者の情報が含まれます。ケア、慢性疾患、人工膝関節を装着する側、人工膝関節。
これは、トレーニングの状況、誰からトレーニングを受けたか、トレーニングへの満足度に関する質問で構成されるフォームです。
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1週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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副次的結果の尺度
時間枠：12週間
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バーセル指数 (BI): バーテル日常生活活動指数は、個人の日常生活活動のパフォーマンスを測定するために使用される評価尺度です。 日常生活の活動を10の領域で指標化しています。 この尺度は、栄養、洗濯、セルフケア、着替え、排便コントロール、膀胱コントロール、トイレの使用、車椅子からベッドへ、またはその逆への移動能力、可動性、階段の上り下りを問うもので、合計で構成されています。 10 項目を 0 ～ 15 点のスケールで評価します。 このスケールでは、スコアの範囲は 0 ～ 100 であり、高いスコアは個人が自立して機能できる度合いを意味します (0 ～ 20 点は完全に依存、21 ～ 61 点は高度に依存、62 ～ 90 点は中程度に依存)依存性、91 ～ 99 ポイントは軽度の依存性)。 依存、100 点は完全に独立）。 |
12週間
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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第三の成果対策
時間枠：12週間
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数値疼痛スケール (NRS): スケールを意識した患者に使用されます。 0: 痛みはありません。 10: 耐えられない痛みを示し、意識のある患者の痛みの評価によく使用されます。 患者は経験する痛みの程度を 0 から 10 のスケールで示します。 0 は痛みがないことを表し、10 は考えられる最悪の痛みを表します。 このスケールのおかげで、患者は過去 24 時間で経験した最悪および最も軽度の痛みのレベルを示します (出典)。 |
12週間
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協力者と研究者
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捜査官
- スタディディレクター：sevban arslan、Cukurova Universty
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。