对全膝关节假体患者的教育
训练对全膝关节假体患者疼痛、日常生活活动和患者满意度的影响
研究概览
详细说明
膝关节是身体最大的关节之一，负责维持活动度。 当药物治疗和物理治疗无效且疼痛和功能丧失加剧时，可以通过手术治疗该关节。 因此，膝关节退行性疾病大多通过全膝关节假体（TKA）手术来治疗。 TKA 是一种外科手术，可以重建膝骨关节炎患者的关节，以减轻疼痛并在保守治疗无效的情况下恢复失去的功能。
TKA适用于因疼痛、活动受限、畸形、不稳等导致日常活动受到限制，采用保守治疗方法无法达到预期改善的患者（2-4）。 然而，全膝关节置换术后，会出现危及生命的身体和功能问题以及降低生活质量的并发症，例如疼痛、感染、胫前水肿、肠功能恶化、肺栓塞（PE）、深静脉血栓（DVT）和假体脱位可能会发展。
早期诊断和治疗这些患者可能出现的身体和心理问题，并提供支持患者的合格培训；自我护理能力和功能将加速康复过程，提高生活质量和患者满意度。 一项评估全膝关节置换术后早期医疗保健需求的研究。 关于减轻患者出院前的疼痛、康复锻炼、伤口监测和护理；已确定希望告知出院后可能出现的问题、家庭环境中应注意的事项、不宜进行的活动以及检查时间等。
对接受全膝关节假体的患者进行护理和教育的主要目的是：目的是减轻疼痛，预防骨科手术可能出现的并发症，提高患者满意度，并保持功能和活动能力。 护士的职责是确定患者的需求，在必要时帮助患者，并与患者、其家人和医疗团队合作确保护理的连续性。 因此，护理人员应该支持患者及其家人，直到他们具备必要的力量、愿望和知识，从而帮助患者及其家人尽快获得独立。
研究类型
注册 (估计的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习联系方式
- 姓名：ilknur tura, MsC
- 电话号码：+903223386084
- 邮箱：itura@cu.edu.tr
研究联系人备份
- 姓名：sevban arslan, Phd
- 电话号码：+903223386084
- 邮箱：sarslan@cu.edu.tr
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
描述
纳入标准：
- 18岁以上
- 识字，
- 首次进行膝关节置换手术；
- 没有会延迟伤口愈合的慢性疾病或精神疾病诊断，
- 高血压除外；
- 其中包括不出现任何早期并发症。该研究计划分三个阶段进行。
排除标准：
- 住院至少24小时
- 同意参加研究
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：实验性的
手术前 HBF ONE SAO 患者教育材料 术后（第 1、2、3 天） ONE SAO 患者教育材料 10-14。
BI 和 PSA 将在几天和六周内应用。
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患者信息表（HBF）：该表通过扫描文献准备，包括患者的年龄、性别、婚姻状况、教育水平、职业、社会保障、居住地、家庭中的护理人员、他/她的护理人员接受护理、慢性疾病、应用膝关节假体的一侧、膝关节假体。 该表格包含有关您的培训状态、您接受培训的人员以及您对培训的满意度的问题。 巴塞尔指数（BI）：巴塞尔日常生活活动指数是用来衡量个体日常生活活动表现的评价量表。 该指数用于 10 个领域的日常生活活动。 由 Barthel 和 Mahoney (1965) 开发的 Barthel 指数在土耳其的有效性和可靠性由 Küçükdeveci 等人确定。 （17）。 |
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无干预：控制
手术前 HBF ONE SAO 诊所常规语言培训 术后（第 1、2、3 天） ONE SAO 诊所常规语言培训 10-14。
BI 和 PSA 将在几天和六周内应用。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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主要成果衡量标准
大体时间：1周
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患者信息表 (PIF) 该表通过扫描文献准备，包括患者的年龄、性别、婚姻状况、教育水平、职业、社会保障、居住地、家庭中是否有护理人员以及他/她接受的护理人员护理、慢性疾病、应用膝关节假体的一侧、膝关节假体。
该表格包含有关您的培训状态、您接受培训的人员以及您对培训的满意度的问题。
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1周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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次要成果衡量标准
大体时间：12周
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巴塞尔指数（BI）： 巴塞尔日常生活活动指数是用来衡量个体日常生活活动表现的评价量表。 该指数用于 10 个领域的日常生活活动。 该量表询问营养、洗涤、自我护理、穿衣、排便控制、膀胱控制、厕所使用、从轮椅移动到床上的能力（反之亦然）、移动性和上下楼梯的能力，包括共 10 个项目，评分范围为 0-15 分。 在这个量表中，可能的分数范围是0到100，高分意味着个体能够独立运作的程度（0-20分是完全依赖，21-61分是高度依赖，62-90分是中等依赖）依赖，91-99分为轻度依赖）。 相关，100 分完全独立）。 |
12周
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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第三项成果措施
大体时间：12周
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数字疼痛量表 (NRS)： 它用于具有量表意识的患者。 0：我没有疼痛； 10：表示难以忍受的疼痛，常用于清醒患者的疼痛评估。 患者以 0 到 10 的等级表示他们所经历的疼痛程度； 0 代表无痛，10 代表最严重的疼痛。 通过该量表，患者可以表明他在过去 24 小时内经历过的最严重和最轻微的疼痛程度（来源）。 |
12周
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合作者和调查者
调查人员
- 研究主任：sevban arslan、Cukurova Universty
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (估计的)
初级完成 (估计的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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