Educación en pacientes que tenían prótesis totales de rodilla
El efecto del entrenamiento sobre el dolor, las actividades de la vida diaria y la satisfacción del paciente en pacientes que tenían prótesis totales de rodilla
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La articulación de la rodilla es una de las articulaciones más grandes del cuerpo y es responsable de mantener la movilización. Esta articulación se trata con cirugía en los casos en los que el tratamiento médico y la fisioterapia son ineficaces y aumentan el dolor y la pérdida de función. Por esta razón, las enfermedades degenerativas de la articulación de la rodilla se tratan principalmente con cirugía de Prótesis Total de Rodilla (ATR). La ATR es una intervención quirúrgica que reconstruye la articulación en pacientes con artrosis de rodilla, con el fin de reducir el dolor y recuperar las funciones perdidas en los casos en los que no hay respuesta al tratamiento conservador.
La ATR se aplica a pacientes cuyas actividades diarias están restringidas debido al dolor, limitación de movimiento, deformidad e inestabilidad y que no pueden lograr la mejoría esperada con métodos de tratamiento conservadores (2-4). Sin embargo, después de la ATR, surgen problemas y complicaciones físicas y funcionales potencialmente mortales que reducen la calidad de vida, como dolor, infección, edema pretibial, deterioro de las funciones intestinales, embolia pulmonar (EP), trombosis venosa profunda (TVP) y dislocación de la prótesis. puede desarrollar.
Diagnóstico y tratamiento tempranos de los problemas físicos y psicológicos que puedan ocurrir en estos pacientes, y provisión de capacitación calificada que apoye a los pacientes; La competencia y las funciones de autocuidado acelerarán el proceso de recuperación y aumentarán la calidad de vida y la satisfacción del paciente. En un estudio que evalúa las necesidades de atención médica en el período inicial después de la ATR. Respecto a la reducción del dolor de los pacientes antes del alta, ejercicios de rehabilitación, seguimiento y cuidado de heridas; Se ha determinado que existe una expectativa de ser informados sobre los problemas que pueden presentarse luego del alta, cosas a las que prestar atención en el ambiente hogareño, actividades que no se deben realizar y horarios de controles.
Los principales objetivos de la atención y educación de enfermería a los pacientes que serán sometidos a una prótesis total de rodilla son; El objetivo es reducir el dolor, prevenir las complicaciones que pueden desarrollarse debido a la cirugía ortopédica, aumentar la satisfacción del paciente y preservar la función y la movilización. Es deber de las enfermeras determinar las necesidades del paciente, ayudarlo cuando sea necesario y garantizar la continuidad de la atención en cooperación con el paciente, su familia y el equipo de atención médica. Por este motivo, los cuidados de enfermería deben apoyar al paciente y a su familia hasta dotarlos de la fuerza, las ganas y los conocimientos necesarios, y de esta forma, los individuos deben ayudar al paciente y a su familia a conseguir su independencia lo antes posible.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: ilknur tura, MsC
- Número de teléfono: +903223386084
- Correo electrónico: itura@cu.edu.tr
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: sevban arslan, Phd
- Número de teléfono: +903223386084
- Correo electrónico: sarslan@cu.edu.tr
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años mayores
- Ser alfabetizado,
- Someterse a una cirugía de reemplazo de rodilla por primera vez;
- No tener enfermedades crónicas o diagnósticos psiquiátricos que retrasen la cicatrización de heridas,
- Excepto hipertensión;
- Esto incluirá no desarrollar ninguna complicación temprana; se planificó que la investigación se llevara a cabo en tres etapas.
Criterio de exclusión:
- Hospitalizado durante al menos 24 horas.
- Aceptar participar en el estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Experimental
Antes de la cirugía HBF Material educativo para el paciente de ONE SAO Después de la operación (primer, segundo, tercer día) Material educativo para el paciente de ONE SAO 10-14.
Se aplicará BI y PSA los días y las 6 semanas.
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Formulario de información del paciente (HBF): Este formulario, elaborado escaneando la literatura, incluye la edad del paciente, sexo, estado civil, nivel educativo, profesión, seguridad social, lugar de residencia, presencia de cuidadores en la familia, de quienes recibe atención, enfermedades crónicas, lado donde se aplica la prótesis de rodilla, prótesis de rodilla. Es un formulario que consta de preguntas sobre su estado de formación, de quién recibió la formación y su satisfacción con la formación. Índice de Barthel (BI): El índice de actividades de la vida diaria de Barthel es una escala de evaluación que se utiliza para medir el desempeño de un individuo en las actividades de la vida diaria. El índice se utiliza para actividades de la vida diaria en 10 dominios. La validez y confiabilidad turca del índice de Barthel, desarrollado por Barthel y Mahoney (1965), fueron determinadas por Küçükdeveci et al. (17). |
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Sin intervención: Control
Antes de la Cirugía HBF ONE SAO Entrenamiento verbal de rutina de la clínica Post-Operación (1.º, 2.º, 3.º día) ONE SAO Entrenamiento verbal de rutina de la clínica 10-14.
Se aplicará BI y PSA los días y las 6 semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Medida de resultado primaria
Periodo de tiempo: 1 semana
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Formulario de Información del Paciente (PIF) Este formulario, elaborado escaneando la literatura, incluye la edad del paciente, género, estado civil, nivel educativo, profesión, seguridad social, lugar de residencia, presencia de cuidadores en la familia, de quienes recibe cuidados, enfermedades crónicas, el lado en el que se aplica la prótesis de rodilla, prótesis de rodilla.
Es un formulario que consta de preguntas sobre su estado de formación, de quién recibió la formación y su satisfacción con la formación.
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1 semana
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Medidas de resultado secundarias
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Índice de Barthel (IB): El índice de actividades de la vida diaria de Barthel es una escala de evaluación que se utiliza para medir el desempeño de un individuo en las actividades de la vida diaria. El índice se utiliza para actividades de la vida diaria en 10 dominios. Esta escala, que cuestiona nutrición, lavado, autocuidado, vestirse, control intestinal, control de la vejiga, uso del baño, capacidad para pasar de una silla de ruedas a la cama y viceversa, movilidad y subir y bajar escaleras, consta de un total de 10 ítems valorados en una escala de 0 a 15 puntos. En esta escala, donde la puntuación posible oscila entre 0 y 100, la puntuación alta significa el grado en que el individuo puede funcionar de forma independiente (0 a 20 puntos son totalmente dependientes, 21 a 61 puntos son muy dependientes, 62 a 90 puntos son moderadamente dependientes). dependiente, 91-99 puntos son levemente dependientes). dependiente, 100 puntos completamente independiente). |
12 semanas
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Terceras medidas de resultado
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Escala Numérica del Dolor (NRS): Se utiliza en pacientes con conciencia de escala. 0: No tengo dolor; 10: indica dolor insoportable y se utiliza frecuentemente en la evaluación del dolor en pacientes conscientes. Los pacientes indican el grado de dolor que experimentan en una escala de 0 a 10; 0 representa ningún dolor y 10 representa el peor dolor posible. Gracias a esta escala, el paciente indica el peor y más leve nivel de dolor que ha experimentado en las últimas 24 horas (fuente). |
12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: sevban arslan, Cukurova Universty
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 06.01.2024/129
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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