大人の孤独に対抗するための新しいコンディショニングアプローチ
2026年9月9日 更新者：WONG Man Lok Nichol、Education University of Hong Kong
この研究は、孤独な成人の社会感情処理、孤独感、抑うつ症状、および神経相関におけるコンディショニングによって引き起こされる変化を調査することにより、6セッションのコンディショニングパラダイムの有効性をテストすることを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
参加希望者は、まずオンラインで孤独に関するアンケートに回答するよう求められます。
孤独な成人はその後、さらなるスクリーニングを受けるために私たちの研究室に招待されます。
介入トレーニングセッション前のベースラインでは、参加者はまず孤独、気分、抑うつ症状、その他の社会感情尺度に関する検査とアンケートに回答し、3T MRI スキャナーで安静状態の機能的 MRI スキャンも受けます。
その後、参加者はランダム化された方法で 2 つの介入群 (評価的条件付けと対照) の 1 つに割り当てられ、各グループの約半数が割り当てられます。
その後、研究室で割り当てられた介入部門のプレコンディショニング段階を完了します。
この段階で提示された刺激に対する評価に基づいて、条件付け段階で使用する刺激が選択されます。
コンディショニング段階では、6 つのセッションに参加するよう招待されます。
コンディショニング段階の完了後、参加者は私たちの研究室でポストコンディショニング段階を完了するよう招待され、プレコンディショニング段階と同様に刺激の評価を提供します。
参加者は、その直後および3か月後に、他の社会感情尺度に加え、孤独感、気分、抑うつ症状について検査室で再度検査とアンケートに記入するよう求められ、また、安静時機能性MRIスキャンも受けます。 3T MRI スキャナー。
研究の種類
介入
入学 (推定)
136
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Nichol ML Wong, PhD
- 電話番号：852-29487431
- メール：nmlwong@eduhk.hk
研究場所
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Hong Kong、香港
- 募集
- The University of Hong Kong
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コンタクト：
- Nichol ML Wong, PhD
- 電話番号：852-29487431
- メール：nmlwong@eduhk.hk
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- うつ病以外の学習障害、重大な精神障害、神経障害の病歴がないこと
- 正常な知能
- 少なくとも初等教育以上は
除外基準:
- -研究開始前2週間以内に個人の脳、認知機能、感情機能に影響を与える可能性のある投薬または治療を受けている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ポジティブな刺激による評価的条件付けグループ
参加者は、複数のセッションにわたってポジティブな刺激と組み合わせた社会的刺激にさらされます。
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事前条件の段階では、参加者は感情的（ネガティブ、ポジティブ）および社会的（非社会的、社会的）コンテンツが異なる写真にさらされます。
各絵について、彼らは、リッカートスケールでの即時の認識された原子価（ネガティブからポジティブの間）、社会的動機の程度（なしから高）を示す必要があります。
コンディショニング段階では、3週間にわたる6セッションで、ランダムな順序で試験の非社会的陽性刺激と感情的なソーシャルピクチャが選択され、組み合わされます。
条件後の段階では、参加者は、事前条件段階と同様の刺激の原子価を再び評価するように求められます。
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アクティブコンパレータ：中性刺激を与えた対照群
参加者は、複数のセッションにわたって、社会的刺激と中立的な刺激の組み合わせにさらされます。
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事前条件の段階では、参加者は感情的（ネガティブ、ポジティブ）および社会的（非社会的、社会的）コンテンツが異なる写真にさらされます。
各絵について、彼らは、リッカートスケールでの即時の認識された原子価（ネガティブからポジティブの間）、社会的動機の程度（なしから高）を示す必要があります。
コンディショニング段階では、3週間にわたって6セッションで、ランダムな順序で試験のための中立の非社会的刺激と感情的なソーシャルピクチャが選択され、ペアになります。
条件後の段階では、参加者は、事前条件段階と同様の刺激の原子価を再び評価するように求められます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自己報告された孤独
時間枠：ベースライン、介入の直後、および介入の3か月後
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孤独は、UCLA Lonelinessスケール（バージョン3）に基づいて評価されます。これは、スコアが高いほど、孤独度が高いことを示す20項目の4ポイントリッカートスケール（スコア範囲20-80）です。
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ベースライン、介入の直後、および介入の3か月後
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暗黙の孤独
時間枠：ベースライン、介入の直後、および介入の3か月後
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暗黙の孤独は、参加者のターゲット概念「自己」と「Lonely」との関連性の相対的な強さに関する暗黙の関連性テストによって測定されます。
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ベースライン、介入の直後、および介入の3か月後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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社会的刺激の価数
時間枠：ベースライン、介入の直後、および介入の3か月後
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各刺激について、7ポイントのリッカートスケール（1 =強く陽性、7 =強くネガティブ）で、シーンの即時の認識された原子価（負と正の間）を示す必要があります。
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ベースライン、介入の直後、および介入の3か月後
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社会的刺激に対する社会的動機
時間枠：ベースライン、介入の直後、および介入の3か月後
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各刺激について、7ポイントのリッカートスケール（1 = no、7 =非常に高い）で、シーンの即時の認識された程度の社会的動機（なしから高）を示す必要があります。
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ベースライン、介入の直後、および介入の3か月後
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ニューラルネットワークの孤独関連のアクティベーションパターンと接続性
時間枠：ベースライン、介入の直後、および介入の3か月後
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デフォルトモードネットワーク、腹部注意ネットワーク、前頭性ネットワークのニューラル接続は、fMRIによって評価されます
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ベースライン、介入の直後、および介入の3か月後
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抑うつ症状
時間枠：ベースライン、介入の直後、および介入の3か月後
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抑うつ症状は、病院の不安とうつ病の尺度に基づいて評価されます。これは、抑うつおよび不安症状の重症度を評価する14項目のスケール（両方のサブスケールでスコア範囲0〜21）で、スコアが高いほど深刻度が高いことを示しています。
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ベースライン、介入の直後、および介入の3か月後
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毎日の孤独
時間枠：研究の完了を通じて、平均4か月
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毎日の孤独は、リッカートスケールで5分間の自己報告に基づいて評価されます
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研究の完了を通じて、平均4か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Nichol ML Wong, PhD、Education University of Hong Kong
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年8月19日
一次修了 (推定)
2026年12月1日
研究の完了 (推定)
2026年12月1日
試験登録日
最初に提出
2024年7月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月22日
最初の投稿 (実際)
2024年7月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月9日
最終確認日
2026年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- E2022-2023-0082
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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