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성인의 외로움에 대응하기 위한 새로운 조건화 접근법

2026년 2월 27일 업데이트: WONG Man Lok Nichol, Education University of Hong Kong
본 연구는 외로운 성인의 사회정서 처리, 외로움, 우울 증상 및 신경 상관관계에서 조건화로 인한 변화를 조사하여 6회기 조건화 패러다임의 효능을 테스트하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

잠재적 참가자는 먼저 온라인으로 외로움 설문지를 작성하도록 초대됩니다. 외로운 성인은 추가 검사를 받기 위해 실험실로 초대됩니다. 중재 훈련 세션 전 기준선에서 참가자는 먼저 기타 사회 정서적 측정 외에도 외로움, 기분 및 우울 증상에 대한 테스트와 설문지를 완료하고 3T MRI 스캐너에서 휴식 상태 기능 MRI 스캔도 받게 됩니다. 그런 다음 참가자는 각 그룹의 약 절반으로 무작위 방식으로 두 가지 개입 부문(평가 조건화 및 통제) 중 하나에 할당됩니다. 그런 다음 실험실에서 할당된 개입 부문의 사전 조정 단계를 완료합니다. 이 단계에서 제시된 자극에 대한 평가를 기반으로 컨디셔닝 단계에 대한 자극이 선택됩니다. 컨디셔닝 단계에서 그들은 6개의 세션에 참석하도록 초대됩니다. 컨디셔닝 단계를 완료한 후 참가자는 실험실에서 컨디셔닝 후 단계를 완료하도록 초대되어 사전 컨디셔닝 단계와 같은 자극에 대한 평가를 제공합니다. 그 직후와 3개월 후에 참가자들은 실험실에서 기타 사회정서적 측정 외에도 외로움, 기분, 우울 증상에 대한 테스트와 설문지를 다시 작성하도록 초대되며, 휴식 상태 기능적 MRI 스캔도 받게 됩니다. 3T MRI 스캐너.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

136

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Nichol ML Wong, PhD
  • 전화번호: 852-29487431
  • 이메일: nmlwong@eduhk.hk

연구 장소

      • Hong Kong, 홍콩
        • 모병
        • The University of Hong Kong
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 우울증 이외의 학습 장애, 주요 정신 장애 또는 신경 장애의 병력이 없습니다.
  • 정상적인 지능
  • 최소한 초등학교 교육

제외 기준:

  • 연구 시작 전 2주 이내에 개인의 뇌, 인지 및 정서 기능에 영향을 미칠 수 있는 약물 또는 치료에 대해

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 긍정적 자극을 이용한 평가적 조건화 그룹
참가자는 여러 세션에 걸쳐 긍정적인 자극과 결합된 사회적 자극에 노출됩니다.
사전 조절 단계에서 참가자는 감정적 (부정적인, 긍정적) 및 사회적 (사회적, 사회적) 내용이 다른 그림에 노출됩니다. 각각의 그림에 대해, 그들은 즉각적인 인식 된 원자가 (부정적인 것에서 긍정적 사이), 리 커트-스케일에 대한 사회적 동기의 정도를 나타내야한다. 컨디셔닝 단계에서, 감정적 인 사회적 그림은 3 주 동안 6 번의 세션 동안 임의의 순서대로 시험을 위해 비 사회적 긍정적 자극과 짝을 이룰 것입니다. 컨디셔닝 후 단계에서 참가자들은 전 조절 단계에서와 유사한 자극의 원자가를 다시 평가하도록 요청받을 것입니다.
활성 비교기: 중립자극이 있는 대조군
참가자는 여러 세션에 걸쳐 중립 자극과 결합된 사회적 자극에 노출됩니다.
사전 조절 단계에서 참가자는 감정적 (부정적인, 긍정적) 및 사회적 (사회적, 사회적) 내용이 다른 그림에 노출됩니다. 각각의 그림에 대해, 그들은 즉각적인 인식 된 원자가 (부정적인 것에서 긍정적 사이), 리 커트-스케일에 대한 사회적 동기의 정도를 나타내야한다. 컨디셔닝 단계에서, 감정적 인 사회적 사진은 3 주 동안 6 번의 세션 동안 임의의 순서대로 시험을 위해 중립적 인 비 사회적 자극과 함께 선택되고 짝을 이루게됩니다. 컨디셔닝 후 단계에서 참가자들은 전 조절 단계에서와 유사한 자극의 원자가를 다시 평가하도록 요청받을 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기보고 외로움
기간: 기준선, 직후 및 개입 직후 3 개월
외로움은 UCLA 외로움 척도 (버전 3), 20- 항목 4 점 리 커트 척도 (점수 범위 20-80)에 따라 평가됩니다.
기준선, 직후 및 개입 직후 3 개월
암시 적 외로움
기간: 기준선, 직후 및 개입 직후 3 개월
암시 적 외로움은 참가자의 대상 개념 '자기'와 '외로운'속성 사이의 연관성의 상대적 강도에 대한 암묵적 연관성 테스트에 의해 측정 될 것이다.
기준선, 직후 및 개입 직후 3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사회적 자극의 원자가
기간: 기준선, 직후 및 개입 직후 3 개월
각 자극에 대해, 그들은 7 포인트 리 커트 척도 (1 = 강하게 양수, 7 = 강하게 음수)에서 장면의 즉각적인 인식 된 원자가 (음의 내지 양성 사이)를 나타냅니다.
기준선, 직후 및 개입 직후 3 개월
사회적 자극에 대한 사회적 동기
기간: 기준선, 직후 및 개입 직후 3 개월
각 자극에 대해, 그들은 7 점 리 커트 척도 (1 = 아니오, 7 = 매우 높음)에서 장면의 즉각적인 인식 된 사회적 동기 (없음) 장면을 나타냅니다.
기준선, 직후 및 개입 직후 3 개월
신경망의 외로움 관련 활성화 패턴과 연결성
기간: 기준선, 직후 및 개입 직후 3 개월
기본 모드 네트워크의 신경 연결, 복부주의 네트워크, 전두엽 네트워크는 fMRI에 의해 평가됩니다.
기준선, 직후 및 개입 직후 3 개월
우울 증상
기간: 기준선, 직후 및 개입 직후 3 개월
우울증 증상은 병원 불안 및 우울증 척도에 따라 평가됩니다. 우울증 및 불안 증상의 심각성을 평가하는 14 개 항목 척도 (두 하위 스케일의 경우 점수 0-21)가 높을수록 점수가 높을수록 심각도가 높습니다.
기준선, 직후 및 개입 직후 3 개월
매일 외로움
기간: 연구 완료를 통해 평균 4 개월
일일 외로움은 리 커트 규모의 5 분자 자체 보고서를 기준으로 평가됩니다.
연구 완료를 통해 평균 4 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Nichol ML Wong, PhD, Education University of Hong Kong

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 8월 19일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 22일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 27일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • E2022-2023-0082

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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