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外傷後の脊椎骨折およびそれに伴う肋骨骨折患者の分析

2024年7月29日 更新者:Gizem Kececi Ozgur、Ege University
本研究は、外傷のメカニズム、脊椎骨折の種類とレベル、付随する肋骨骨折と胸部病理の数、採用された外科的処置、および脊椎骨折と術後の肋骨骨折を併発した患者のサンプルにおける合併症の発症を調査するものである。トラウマを抱えている。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

この研究は、外傷後に椎骨骨折と肋骨骨折を発症した患者における、外傷のメカニズム、椎骨骨折の種類とレベル、付随する肋骨骨折と胸部病理の数、手術の必要性と合併症の発症を分析することを目的としていました。 患者は、上部頸部、下部頸部、胸腰の 3 つのグループに分けられました。 これらは、外傷のメカニズム、肋骨骨折の数、付随する胸部病理、合併症の発症、手術の必要性の観点から相互に比較されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

151

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Bornova
      • İzmir、Bornova、七面鳥、35100
        • Ege University Faculty of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

外傷により脊椎および肋骨を骨折した患者

説明

包含基準:

  • 外傷により脊椎および肋骨を骨折した患者

除外基準:

  • 電子カルテや放射線画像所見にアクセスできない患者
  • 退院後の健康診断に来られず、合併症の発症が評価できなかった患者さん

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループ1
上部頸椎
グループへの介入は行われなかった
グループ2
頸椎下部
グループへの介入は行われなかった
グループ3
胸腰
グループへの介入は行われなかった

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肋骨骨折
時間枠:12ヶ月
付随する肋骨骨折の数
12ヶ月
合併症
時間枠:12ヶ月
合併症を発症した患者の数
12ヶ月
外科的介入
時間枠:12ヶ月
外科的介入を必要とする患者の数
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月1日

一次修了 (実際)

2024年1月1日

研究の完了 (実際)

2024年2月1日

試験登録日

最初に提出

2024年7月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月25日

最初の投稿 (実際)

2024年7月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月29日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2023-0312

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

この記事で紹介されている研究のデータセットは記録中です。 必要なデータ ネットワークにアクセスするために、対応著者に連絡できます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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