Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analiza pacjentów z pourazowym złamaniem kręgu i towarzyszącym złamaniem żeber

29 lipca 2024 zaktualizowane przez: Gizem Kececi Ozgur, Ege University
W niniejszym badaniu zbadano mechanizmy urazu, rodzaj i stopień złamań kręgów, liczbę towarzyszących złamań żeber i patologii klatki piersiowej, zastosowane procedury chirurgiczne oraz rozwój powikłań w próbie pacjentów, u których po przebyciu urazu wystąpiły złamania kręgów i współistniejące złamania żeber. podtrzymywanie traumy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem pracy była analiza mechanizmów urazu, rodzaju i stopnia złamań kręgów, liczby towarzyszących złamań żeber i patologii klatki piersiowej, konieczności leczenia operacyjnego oraz rozwoju powikłań u pacjentów, u których w wyniku urazu doszło do złamań kręgów i żeber. Pacjentów podzielono na 3 grupy: górny odcinek szyjny, dolny odcinek szyjny i piersiowo-lędźwiowy. Porównano je ze sobą pod kątem mechanizmu urazu, liczby złamań żeber, towarzyszących patologii klatki piersiowej, rozwoju powikłań i konieczności leczenia operacyjnego.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

151

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Bornova
      • İzmir, Bornova, Indyk, 35100
        • Ege University Faculty of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentów ze złamaniami kręgów i żeber w wyniku urazów

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci ze złamaniami kręgów i żeber w wyniku urazów

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, do których elektroniczna dokumentacja pacjenta i wyniki badań radiologicznych nie są dostępne
  • Pacjenci, u których nie można było ocenić rozwoju powikłań ze względu na niestawienie się na badania kontrolne po wypisaniu ze szpitala

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa 1
górny odcinek szyjny
Inny: Żadnej interwencji
W grupach nie interweniowano
Grupa 2
dolny odcinek szyjny
Inny: Żadnej interwencji
W grupach nie interweniowano
Grupa 3
piersiowo-lędźwiowy
Inny: Żadnej interwencji
W grupach nie interweniowano

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
złamanie żebra
Ramy czasowe: 12 miesięcy
liczba towarzyszących złamań żeber
12 miesięcy
komplikacje
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Liczba pacjentów, u których wystąpiły powikłania
12 miesięcy
interwencja chirurgiczna
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Liczba pacjentów wymagających interwencji chirurgicznej
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ege University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2023-0312

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Zbiór danych z badań przedstawionych w tym artykule jest rejestrowany. Aby uzyskać dostęp do wymaganej sieci danych, można skontaktować się z odpowiednim autorem.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uraz

Badania kliniczne na Żadnej interwencji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uruguay

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj