Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Analýza pacientů s posttraumatickou zlomeninou obratle a doprovodnou zlomeninou žeber

29. července 2024 aktualizováno: Gizem Kececi Ozgur, Ege University
Tato studie zkoumá traumatické mechanismy, typ a úroveň zlomenin obratlů, počet doprovodných zlomenin žeber a hrudních patologických stavů, používané chirurgické postupy a vývoj komplikací na vzorku pacientů, kteří měli zlomeniny obratlů a souběžné zlomeniny žeber po udržení traumatu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cílem studie bylo analyzovat mechanismy traumatu, typ a úroveň zlomenin obratlů, počet doprovodných zlomenin žeber a hrudních patologií, nutnost operace a rozvoj komplikací u pacientů, u kterých došlo ke zlomeninám obratlů a zlomeninám žeber po traumatu. Pacienti byli rozděleni do 3 skupin: horní cervikální, dolní cervikální a torakolumbální. Byly vzájemně porovnávány z hlediska mechanismů traumatu, počtu zlomenin žeber, doprovodných hrudních patologií, vývoje komplikací a potřeby operace.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

151

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • Bornova
      • İzmir, Bornova, Krocan, 35100
        • Ege University Faculty of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

pacientů, kteří měli zlomeniny obratlů a žeber v důsledku traumatu

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti, kteří měli zlomeniny obratlů a žeber v důsledku traumatu

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, jejichž elektronické záznamy pacientů a nálezy radiologického zobrazení nejsou přístupné
  • Pacienti, u kterých nebylo možné vyhodnotit vývoj komplikací z důvodu nedostavení se na kontroly po propuštění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Skupina 1
horní krční
Jiný: Žádná intervence
Ve skupinách nebyl proveden žádný zásah
Skupina 2
dolní cervikální
Jiný: Žádná intervence
Ve skupinách nebyl proveden žádný zásah
Skupina 3
torakolumbální
Jiný: Žádná intervence
Ve skupinách nebyl proveden žádný zásah

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
zlomenina žebra
Časové okno: 12 měsíců
počet doprovodných zlomenin žeber
12 měsíců
komplikace
Časové okno: 12 měsíců
Počet pacientů, u kterých se rozvinou komplikace
12 měsíců
chirurgický zákrok
Časové okno: 12 měsíců
Počet pacientů vyžadujících chirurgický zákrok
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ege University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

29. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. července 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. července 2024

Naposledy ověřeno

1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2023-0312

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Datový soubor výzkumu prezentovaný v tomto článku se zaznamenává. Pro dosažení požadované datové sítě lze kontaktovat korespondenta.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Žádná intervence

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Portugal

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit