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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06525883
외상후 척추골절 및 갈비뼈 골절을 동반한 환자의 분석
2024년 7월 29일 업데이트: Gizem Kececi Ozgur, Ege University
본 연구는 척추 골절과 동시 갈비뼈 골절이 발생한 환자 표본을 대상으로 외상 기전, 척추 골절의 유형 및 수준, 동반된 갈비뼈 골절 및 흉부 병리의 수, 사용된 수술 절차 및 합병증의 발생을 조사합니다. 트라우마를 견디고 있다.
연구 개요
상세 설명
본 연구에서는 외상 후 척추 골절과 갈비뼈 골절이 발생한 환자의 외상 기전, 척추 골절의 종류와 정도, 동반된 갈비뼈 골절의 수와 흉부 병리, 수술의 필요성, 합병증 발생 여부 등을 분석하고자 했다.
환자들은 상부 경추, 하부 경추, 흉요추의 3개 그룹으로 나뉘었습니다.
그들은 외상 기전, 갈비뼈 골절 수, 동반 흉부 병리, 합병증 발생 및 수술 필요성 측면에서 서로 비교되었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
151
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Bornova
-
İzmir, Bornova, 칠면조, 35100
- Ege University Faculty of Medicine
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
외상으로 인해 척추 및 갈비뼈 골절이 발생한 환자
설명
포함 기준:
- 외상으로 인해 척추 및 갈비뼈 골절이 발생한 환자
제외 기준:
- 전자 환자 기록 및 방사선 영상 소견에 접근할 수 없는 환자
- 퇴원 후 검진을 받지 않아 합병증 발생 여부를 평가할 수 없는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
그룹 1
상부 경추
|
그룹에 개입하지 않았습니다.
|
|
그룹 2
하부 경추
|
그룹에 개입하지 않았습니다.
|
|
그룹 3
흉요추
|
그룹에 개입하지 않았습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
갈비뼈 골절
기간: 12 개월
|
동반된 갈비뼈 골절의 수
|
12 개월
|
|
합병증
기간: 12 개월
|
합병증이 발생한 환자 수
|
12 개월
|
|
외과 적 개입
기간: 12 개월
|
수술이 필요한 환자 수
|
12 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 25일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 29일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2023-0312
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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외상에 대한 임상 시험
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개입 없음에 대한 임상 시험
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