Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A poszttraumás csigolyatörésben és a kísérő bordatörésben szenvedő betegek elemzése

2024. július 29. frissítette: Gizem Kececi Ozgur, Ege University
Jelen tanulmány a traumás mechanizmusokat, a csigolyatörések típusát és mértékét, a kísérő bordatörések és mellkasi patológiák számát, az alkalmazott sebészeti eljárásokat és a szövődmények kialakulását vizsgálja olyan betegek mintáján, akiknél csigolyatörések és egyidejű bordatörések jelentkeztek. trauma fenntartása.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A vizsgálat célja a trauma mechanizmusának, a csigolyatörések típusának és mértékének, a kísérő bordatörések és mellkasi patológiák számának, a műtét szükségességének és a komplikációk kialakulásának elemzése volt azoknál a betegeknél, akiknél csigolyatörés és bordatörés alakult ki trauma után. A betegeket 3 csoportra osztották: felső nyaki, alsó cervicalis és thoracolumbalis. Összehasonlították őket a traumamechanizmusok, a bordatörések száma, a kísérő mellkasi patológiák, a szövődmények kialakulása és a műtéti igény tekintetében.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

151

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Bornova
      • İzmir, Bornova, Pulyka, 35100
        • Ege University Faculty of Medicine

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

trauma következtében csigolya- és bordatörést szenvedő betegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Trauma következtében csigolya- és bordatörést szenvedett betegek

Kizárási kritériumok:

  • Azok a betegek, akiknek elektronikus betegnyilvántartása és radiológiai képalkotó lelete nem érhető el
  • Azok a betegek, akiknél a szövődmények kialakulása nem volt értékelhető, mert nem jöttek el az elbocsátás utáni ellenőrzésre

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
1. csoport
felső nyaki
Nem történt beavatkozás a csoportokba
2. csoport
alsó nyaki
Nem történt beavatkozás a csoportokba
3. csoport
thoracolumbalis
Nem történt beavatkozás a csoportokba

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
bordatörés
Időkeret: 12 hónap
kísérő bordatörések száma
12 hónap
szövődmények
Időkeret: 12 hónap
A szövődményekben szenvedő betegek száma
12 hónap
műtéti beavatkozás
Időkeret: 12 hónap
A sebészeti beavatkozást igénylő betegek száma
12 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. január 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. július 25.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. július 25.

Első közzététel (Tényleges)

2024. július 29.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. július 31.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. július 29.

Utolsó ellenőrzés

2024. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

A jelen cikkben bemutatott kutatási adatállomány rögzítés alatt áll. A megfelelő adathálózat elérése érdekében a megfelelő szerzővel lehet kapcsolatba lépni.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel