Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Analyse af patienter med posttraumatisk vertebral fraktur og medfølgende ribbensfraktur

29. juli 2024 opdateret af: Gizem Kececi Ozgur, Ege University
Nærværende undersøgelse undersøger traumemekanismerne, typen og niveauet af vertebrale frakturer, antallet af ledsagende ribbensfrakturer og thoraxpatologier, de anvendte kirurgiske procedurer og udviklingen af ​​komplikationer i en prøve af patienter, som præsenterede sig med vertebrale frakturer og samtidige ribbensfrakturer efter opretholde traumer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen havde til formål at analysere mekanismerne for traumer, type og niveau af vertebrale frakturer, antallet af ledsagende ribbensfrakturer og thoraxpatologier, nødvendigheden af ​​kirurgi og udvikling af komplikationer hos patienter, der udviklede vertebrale frakturer og ribbensbrud efter traumer. Patienterne blev opdelt i 3 grupper: øvre cervikal, nedre cervikal og thoracolumbar. De blev sammenlignet med hinanden med hensyn til traumemekanismer, antal ribbenbrud, ledsagende thoraxpatologier, komplikationsudvikling og behov for operation.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

151

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Bornova
      • İzmir, Bornova, Kalkun, 35100
        • Ege University Faculty of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter, der havde hvirvel- og ribbenbrud på grund af traumer

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der havde hvirvel- og ribbenbrud på grund af traumer

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, hvis elektroniske patientjournaler og røntgenundersøgelser ikke kan tilgås
  • Patienter, hvis udvikling af komplikationer ikke kunne evalueres, fordi de ikke kom til kontrol efter udskrivelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gruppe 1
øvre cervikal
Andet: Ingen indblanding
Der blev ikke foretaget indgreb i grupperne
Gruppe 2
nedre cervikal
Andet: Ingen indblanding
Der blev ikke foretaget indgreb i grupperne
Gruppe 3
thoracolumbar
Andet: Ingen indblanding
Der blev ikke foretaget indgreb i grupperne

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ribbensbrud
Tidsramme: 12 måneder
antal medfølgende ribbensbrud
12 måneder
komplikationer
Tidsramme: 12 måneder
Antal patienter, der udvikler komplikationer
12 måneder
kirurgisk indgreb
Tidsramme: 12 måneder
Antal patienter, der har behov for kirurgisk indgreb
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ege University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

29. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023-0312

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Datasættet af den forskning, der præsenteres i denne artikel, er under optagelse. Tilsvarende forfatter kan kontaktes for at nå det nødvendige datanetværk.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Trauma

Kliniske forsøg med Ingen indblanding

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner