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外伤后椎体骨折并伴有肋骨骨折患者分析

2024年7月29日 更新者:Gizem Kececi Ozgur、Ege University
本研究调查了椎体骨折和并发肋骨骨折患者样本的创伤机制、椎体骨折的类型和程度、伴随肋骨骨折和胸部病变的数量、所采用的手术程序以及并发症的发生情况。持续的创伤。

研究概览

地位

完全的

详细说明

本研究旨在分析创伤后发生椎体骨折和肋骨骨折的患者的创伤机制、椎体骨折的类型和级别、伴随肋骨骨折的数量和胸部病变、手术的必要性以及并发症的发生。 患者分为3组:上颈椎组、下颈椎组和胸腰椎组。 对他们的创伤机制、肋骨骨折数量、伴随的胸部病变、并发症的发展和手术的需要进行比较。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

151

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Bornova
      • İzmir、Bornova、火鸡、35100
        • Ege University Faculty of Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

因外伤造成椎骨和肋骨骨折的患者

描述

纳入标准:

  • 因外伤造成椎骨、肋骨骨折的患者

排除标准:

  • 无法访问电子病历和放射成像结果的患者
  • 因未前来出院后检查而无法评估并发症发生情况的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
第 1 组
上颈椎
没有对各组进行干预
第2组
下颈椎
没有对各组进行干预
第3组
胸腰椎
没有对各组进行干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肋骨骨折
大体时间:12个月
伴随肋骨骨折的数量
12个月
并发症
大体时间:12个月
出现并发症的患者数量
12个月
手术治疗
大体时间:12个月
需要手术干预的患者数量
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年1月1日

初级完成 (实际的)

2024年1月1日

研究完成 (实际的)

2024年2月1日

研究注册日期

首次提交

2024年7月25日

首先提交符合 QC 标准的

2024年7月25日

首次发布 (实际的)

2024年7月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年7月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年7月29日

最后验证

2024年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

本文中提出的研究数据集正在记录中。 所需数据网络可联系通讯作者。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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