Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Analyse av pasienter med posttraumatisk vertebralfraktur og medfølgende ribbeinsbrudd

29. juli 2024 oppdatert av: Gizem Kececi Ozgur, Ege University
Denne studien undersøker traumemekanismene, typen og nivået av vertebrale frakturer, antall medfølgende ribbeinsbrudd og thoraxpatologier, de kirurgiske prosedyrene som er benyttet og utviklingen av komplikasjoner hos et utvalg pasienter som presenterte seg med vertebrale frakturer og samtidige ribbeinsbrudd etter opprettholde traumer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studien hadde som mål å analysere mekanismene for traumer, type og nivå av vertebrale frakturer, antall medfølgende ribbensbrudd og thoraxpatologier, nødvendigheten av kirurgi og utvikling av komplikasjoner hos pasienter som utviklet vertebrale frakturer og ribbeinsbrudd etter traumer. Pasientene ble delt inn i 3 grupper: øvre cervical, nedre cervical og thoracolumbar. De ble sammenlignet med hverandre når det gjaldt traumemekanismer, antall ribbeinsbrudd, medfølgende thoraxpatologier, komplikasjonsutvikling og behov for operasjon.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

151

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Bornova
      • İzmir, Bornova, Tyrkia, 35100
        • Ege University Faculty of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter som hadde brudd på vertebrale og ribben på grunn av traumer

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som hadde brudd på vertebrale og ribben på grunn av traumer

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter hvis elektroniske pasientjournaler og røntgenundersøkelser ikke er tilgjengelige
  • Pasienter hvis utvikling av komplikasjoner ikke kunne evalueres på grunn av at de ikke kom til kontroll etter utskrivning

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Gruppe 1
øvre cervical
Det ble ikke gjort noen inngrep i gruppene
Gruppe 2
nedre cervical
Det ble ikke gjort noen inngrep i gruppene
Gruppe 3
thoracolumbar
Det ble ikke gjort noen inngrep i gruppene

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ribbeinsbrudd
Tidsramme: 12 måneder
antall medfølgende ribbeinsbrudd
12 måneder
komplikasjoner
Tidsramme: 12 måneder
Antall pasienter som utvikler komplikasjoner
12 måneder
Kirurgisk inngrep
Tidsramme: 12 måneder
Antall pasienter som trenger kirurgisk inngrep
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2023

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

29. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2023-0312

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Datasettet av forskningen presentert i denne artikkelen er under registrering. Tilsvarende forfatter kan kontaktes for å nå det nødvendige datanettverket.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere