Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Analyse van patiënten met een posttraumatische wervelfractuur en bijbehorende ribfractuur

29 juli 2024 bijgewerkt door: Gizem Kececi Ozgur, Ege University
De huidige studie onderzoekt de traumamechanismen, het type en de mate van wervelfracturen, het aantal begeleidende ribfracturen en thoracale pathologieën, de gebruikte chirurgische procedures en de ontwikkeling van complicaties bij een steekproef van patiënten die wervelfracturen en gelijktijdige ribfracturen vertoonden na een operatie. trauma in stand houden.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het onderzoek was gericht op het analyseren van de mechanismen van trauma, het type en de mate van wervelfracturen, het aantal begeleidende ribfracturen en thoracale pathologieën, de noodzaak van een operatie en de ontwikkeling van complicaties bij patiënten die na een trauma wervelfracturen en ribfracturen ontwikkelden. Patiënten werden verdeeld in 3 groepen: bovenste cervicale, onderste cervicale en thoracolumbale. Ze werden met elkaar vergeleken op het gebied van traumamechanismen, aantallen ribfracturen, begeleidende thoracale pathologieën, complicatieontwikkelingen en noodzaak voor een operatie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

151

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Bornova
      • İzmir, Bornova, Kalkoen, 35100
        • Ege University Faculty of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patiënten die wervel- en ribfracturen hadden als gevolg van trauma

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met wervel- en ribfracturen als gevolg van trauma

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten van wie de elektronische patiëntendossiers en bevindingen van radiologische beeldvorming niet toegankelijk zijn
  • Patiënten bij wie de ontwikkeling van complicaties niet kon worden geëvalueerd omdat zij niet naar de controles na ontslag kwamen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Groep 1
bovenste cervicale
Ander: Geen tussenkomst
Er werd niet ingegrepen in de groepen
Groep 2
lagere cervicale
Ander: Geen tussenkomst
Er werd niet ingegrepen in de groepen
Groep 3
thoracolumbaal
Ander: Geen tussenkomst
Er werd niet ingegrepen in de groepen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
ribfractuur
Tijdsspanne: 12 maanden
aantal begeleidende ribfracturen
12 maanden
complicaties
Tijdsspanne: 12 maanden
Aantal patiënten dat complicaties ontwikkelt
12 maanden
chirurgische ingreep
Tijdsspanne: 12 maanden
Aantal patiënten dat een chirurgische ingreep nodig heeft
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ege University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 juli 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 juli 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 juli 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 juli 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 juli 2024

Laatst geverifieerd

1 juli 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2023-0312

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

De dataset van het onderzoek dat in dit artikel wordt gepresenteerd, is vastgelegd. Er kan contact worden opgenomen met de corresponderende auteur om het vereiste datanetwerk te bereiken.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren