SDQ の有効性とオブザーバー内の信頼性を構築する
2024年7月25日 更新者：Hasan Bingöl、Bingol University
脳性麻痺児の長所と困難さの自己申告版アンケートの妥当性と観察者内での信頼性を構築する
この観察研究の目的は、脳性麻痺 (CP) を持つ子供の 11 ～ 17 歳を対象とした自己申告版の筋力と困難さの質問表 (SDQ) の妥当性と信頼性を調査することです。
つまり、今回の研究では、SDQの自己申告版が、CPのある子どもたち自身が精神的健康上の問題を報告するのに有効かつ信頼できるかどうかを調査している。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
120
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Bingöl、七面鳥、12000
- Bingol University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
この研究には、政府病院や教育研究病院の保健科学委員会によってCPと診断された11～17歳の子供が参加した。
説明
包含基準:
- CP と診断され、コミュニケーション機能分類システム (CFCS) でコミュニケーション レベルが I ～ III であり、重度の知的障害がないこと。
除外基準:
- SDQ の項目を理解できないこと、および 2 週間後に行われる可能性のある再テストへの自発的参加（つまり、再テストの信頼性のため）の存在
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
2 週間後の 3 点の強みと困難さに関するアンケート (SDQ) におけるメンタルヘルスのベースラインからの変化
時間枠：ベースラインと 2 週目
|
Strength and Difficulties Questionnaire (SDQ) は、児童および青少年の感情的および行動的問題を評価するための簡単なスクリーニング ツールとしてグッドマンによって作成されました。
SDQ には、2 ～ 4 歳、11 ～ 17 歳、4 ～ 17 歳、18 歳以上の異なる年齢層に対応した、自己報告と代理報告という 2 つの主要なバージョンがあります。
SDQ は、感情的問題、行為の問題、多動性不注意の問題、仲間の問題、および向社会的尺度の下位尺度で構成されます。
各下位尺度は 5 つの項目で構成され、「ある程度真実」は常に 1 としてスコア付けされます。
一方、「当てはまらない」と「確かに当てはまる」のスコアは項目によって異なります（つまり、0 または 2）。
|
ベースラインと 2 週目
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Downs J, Blackmore AM, Epstein A, Skoss R, Langdon K, Jacoby P, Whitehouse AJO, Leonard H, Rowe PW, Glasson EJ; Cerebral Palsy Mental Health Group. The prevalence of mental health disorders and symptoms in children and adolescents with cerebral palsy: a systematic review and meta-analysis. Dev Med Child Neurol. 2018 Jan;60(1):30-38. doi: 10.1111/dmcn.13555. Epub 2017 Sep 15.
- Anthoine E, Moret L, Regnault A, Sebille V, Hardouin JB. Sample size used to validate a scale: a review of publications on newly-developed patient reported outcomes measures. Health Qual Life Outcomes. 2014 Dec 9;12:176. doi: 10.1186/s12955-014-0176-2.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月1日
一次修了 (実際)
2024年5月15日
研究の完了 (実際)
2024年6月15日
試験登録日
最初に提出
2024年7月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月25日
最初の投稿 (実際)
2024年7月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月25日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。