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胸腔鏡手術後の痛みの治療におけるブピバカインリポソーム注射の研究

2026年3月10日 更新者:Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

胸腔鏡手術後の術後疼痛治療における脊椎傍神経ブロックに対するブピバカインリポソーム注射の有効性、安全性および薬物動態:多施設共同、無作為化、二重盲検、用量設定、陽性対照、第Ⅱ相臨床試験

この研究の目的は、胸腔鏡下術後疼痛の治療における傍脊椎神経ブロックに対するブピバカイン リポソームの有効性、安全性、忍容性を評価し、関連するヒトの薬物動態を評価することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

96

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai、Shanghai Municipality、中国、200032
        • 募集
        • Zhongshan Hospital affiliated to Fudan University
        • 主任研究者:
          • Changhong Miao
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

-

  1. 臨床試験プロトコルに厳密に従ってこの研究を完了し、自発的にインフォームドコンセントに署名する意思のある被験者。
  2. 全身麻酔下で単孔胸腔鏡による肺葉切除術を受ける待機的手術対象者。
  3. 年齢 18 歳以上、男性または女性。
  4. 18kg/m2≤BMI≤30kg/m2。
  5. ASA 身体状態分類 I-II。

    除外基準:

    - 以下の基準のいずれかに該当する参加者は研究から除外されました。

1. 既存疾患および合併疾患:

  1. -ランダム化前6か月以内に、心筋梗塞または不安定狭心症の病歴、またはII度以上の房室ブロックまたはNYHAグレードII以上の重度の不整脈の病歴がある対象。
  2. 虚血性脳卒中または一過性脳虚血発作(TIA)の病歴のある被験者。
  3. 精神疾患(統合失調症、うつ病など)や認知機能障害のある方。
  4. 痛覚過敏などの感覚障害のある被験者。
  5. 他の身体的痛みのある被験者は、術後の痛みの評価に影響を与える可能性があります。
  6. 換気障害、気管支拡張症、術中の重度の胸部癒着などに起因する気道または脊椎の解剖学的要因がある被験者。

2. 臨床検査およびその他の検査:

  1. スクリーニング中の検査結果の異常。 • 空腹時血糖 (FPG) ≥10.0 mmol/L。

    • 肝機能異常:アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)または/およびアラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)および/または総ビリルビン(TBIL)≧1.5×ULN。

    ・腎機能異常:血清クレアチニン(Cr)≧1.5×ULN、または透析患者。

    • 凝固機能の異常: PT> 正常上限値 +3 秒、および/または APTT > 正常上限値 +10 秒。

    • 血小板 (PLT) <80×109/L。

    • ヘモグロビン濃度 (Hb) < 70g/L。

  2. スクリーニング期間の心拍数 < 50 ビート/分、または心拍数 > 100 ビート/分。 12誘導ECG QTc間隔の延長:男性≧450ms、女性≧470ms。
  3. -無作為化前に難治性高血圧症または難治性高血圧の病歴を有する被験者。

3. 併用薬剤:

(1) ブピバカイン、他のアミド局所麻酔薬、および治験中に使用される可能性のあるその他の薬物(例:プロポフォール、レマゾラム、オピオイドなど)にアレルギーがある被験者または禁忌のある被験者。

(2) 無作為化前に以下の薬物のいずれかを薬物半減期 5 以内に使用した被験者 (薬物半減期は実際の薬物説明書に基づくか、半減期が不明な場合は少なくとも 48 時間の溶出に基づく)。

  • アミオダロンなどのクラス III 抗不整脈薬。
  • 肝臓の代謝に影響を与える薬剤:シプロフロキサシン、エノキサシン、フルボキサミンなどの強力なCYP1A2阻害剤。 CYP1A2 基質: テオフィリン、イミプラミンなど。ボリコナゾール、ケトコナゾール、リトナビルなどの強力な CYP3A4 阻害剤。ダルナビル、インジナビル、サキナビルなどのCYP3A4基質。リファンピンなどの強力な CYP3A4 誘導剤。
  • 静脈内または経口コルチコステロイド。
  • 鎮静薬:ベンゾジアゼピン系(ジアゼパム、フルラゼパム、オキサゼパム、クロアゼピン、トリアゾラム、アルプラゾラム、エサゾラム、ミダゾラムなど)、バルビツレート系、カルバマゼピン、フェニトイン、硫酸マグネシウム、抱水クロラールなど。
  • 鎮痛剤およびその他の薬剤: 非ステロイド性抗炎症薬 (アスピリンは、無作為化前に少なくとも 30 日間安定して使用する場合に限り、心血管イベントの予防に許可されます。1 日の投与量 ≤ 100mg/日)、オピオイド作動薬/拮抗薬、中枢性薬剤α-アドレナリン作動薬(例、 クロニジン、デクスメデトミジン)、抗けいれん薬(例、 カルバマゼピン、プレガバリン、ガバペンチン)、抗うつ薬(例: 三環系、選択的 5-HT 再取り込み阻害剤)。

    4. その他:

    1. 被験者は無作為化前の1年以内に薬物乱用、薬物使用、および/またはアルコール乱用の履歴があり、アルコール乱用は1日平均2ユニット以上のアルコールを摂取することと定義される(1ユニット=ビール360mLまたは酒45mL)アルコール度数40%またはワイン150ml)。または、治験薬の投与前24時間以内にアルコール性食品または飲料を摂取する。
    2. 被験者は、無作為化前の14日間に、過剰な量の紅茶、コーヒー、グレープフルーツ/グレープフルーツジュース、グレープフルーツジュース、カフェイン入り飲料(1日あたり平均8杯以上、1杯あたり200mL以上)を摂取しました。
    3. 妊娠中または授乳中の女性被験者。
    4. スクリーニング期間前の30日以内に子供を産む予定があり、インフォームドコンセントに署名した日から治験薬の最後の使用まで6か月以内に子供を産む予定があり、効果的な避妊法を使用したくない、または使用できない被験者。
    5. -無作為化前の3か月以内に他の臨床試験に被験者として参加したことがある被験者、および/または以前にこの臨床試験で治験薬または治験機器の投与を受けた被験者。
    6. その他治験責任医師が本治験への参加に不適当と判断した要因を有する被験者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ブピバカインリポソーム注射
ブピバカイン リポソーム注射 低用量または中用量または高用量
アクティブコンパレータ:ブピバカイン塩酸塩注射液
塩酸ブピバカイン注射 低用量または中用量または高用量

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
投与後72時間の運動中(または咳)の痛みの強さの時間曲線の下の面積
時間枠:投与後0分から72時間
投与後0分から72時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
投与後0~12時間、12~24時間、12~48時間、および12~72時間の痛みの強度と運動(または咳)状態の時間の曲線下面積
時間枠:投与後0分から72時間
投与後0分から72時間
投与後0~12時間、12~24時間、12~48時間、12~72時間、0~72時間の安静状態での痛みの強度と時間の曲線下面積
時間枠:投与後0分から72時間
投与後0分から72時間
安静状態および運動(または咳)状態での痛みの強度スコア(麻酔から回復後30分以内および投与後のさまざまな時点(6時間、8時間、12時間、18時間、24時間、30時間、36時間、48時間、72時間)を含む)
時間枠:麻酔から回復してから投与後72時間まで
麻酔から回復してから投与後72時間まで
麻酔から回復した後の運動(または咳)中の最初の痛みの強度スコアが4ポイント以上の持続時間
時間枠:投与後0分から72時間
投与後0分から72時間
麻酔から回復した後の安静時の最初の疼痛強度スコアが4ポイント以上の持続時間
時間枠:投与後0分から72時間
投与後0分から72時間
投与後72時間以内の運動中(または咳)の最大疼痛強度スコア
時間枠:投与後0分から72時間
投与後0分から72時間
計画された時点での無痛(安静時疼痛強度スコア ≤1)被験者の割合
時間枠:投与後0分から72時間
投与後0分から72時間
0-12時間、12-24時間、24-48時間、48-72時間、0-72時間に救済鎮痛を使用しなかった被験者の割合
時間枠:投与後0分から72時間
投与後0分から72時間
0~12時間、12~24時間、24~48時間、48~72時間、0~72時間の治療鎮痛薬の累積使用量
時間枠:投与後0分から72時間
投与後0分から72時間
鎮痛剤の最初の使用時期
時間枠:最初の疼痛強度評価の時点から投与後 72 時間まで
鎮痛効果が不十分なため、初めて追加の鎮痛薬が必要です。
最初の疼痛強度評価の時点から投与後 72 時間まで
被験者の鎮痛満足度スコア
時間枠:投与から72時間後
投与から72時間後
研究者の鎮痛満足度スコア
時間枠:投与から72時間後
投与から72時間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年3月3日

一次修了 (推定)

2026年11月1日

研究の完了 (推定)

2026年11月1日

試験登録日

最初に提出

2024年7月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月26日

最初の投稿 (実際)

2024年7月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月10日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • BULI-201

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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