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高度救急外来の患者に再診の予約を促す

2025年6月4日 更新者:Amir Goren、Geisinger Clinic

救急科の利用を減らすために、高度救急科の患者に退院後にプライマリケア提供者または専門家によるフォローアップの訪問をスケジュールするよう促す

このキャンペーンの目標は、緊急度の高い来院患者に適切なプライマリケア提供者 (PCP) または専門家によるフォローアップを奨励し、ED 以外で適切なケアを受けることを奨励することで、不必要な救急外来 (ED) の受診を減らすことです。 このキャンペーンでは、患者は目標に沿ったED退院後のアウトリーチを受けるか受けないかが割り当てられます。 アウトリーチはテキスト メッセージと患者の訪問後の概要に追加される情報によって行われ、スケジュールを設定するための連絡先番号とセルフ スケジュールを可能にするハイパーリンクが含まれます。 この研究では、アウトリーチ状況が異なる患者間で ED の使用が異なるかどうかを評価します。 また、患者がメッセージ内の行動喚起を症状ごとに異なる方法で実行したかどうかも調査します。

調査の概要

詳細な説明

登録は、7,500 人の参加者が登録されるか、120 日後のいずれか早い方で終了します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

6814

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Danville、Pennsylvania、アメリカ、17822
        • Geisinger Health System

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18 歳以上
  • 救急外来の受診で、高度な重症度(レベル L2 または L3)と評価された
  • 過去 24 時間以内に ED から退院した
  • 地域医療サービス部門の Geisinger PCP に起因

除外基準:

  • 退院後 7 日以内にプライマリケア提供者または専門家との予約を入れてください
  • 制度化された
  • 電子医療記録内の連絡先情報が不十分または欠落しているため、または患者がオプトアウトしているため、研究で使用されている通信手段(つまり、SMS)を介して連絡できない
  • 入院します
  • EDから駆け落ちした
  • 見られずにEDを抜けた
  • メッセージを送る前に亡くなった

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
この腕には通常のケア以外の介入は行われません。
実験的:実験的: フォローアップ訪問のスケジュール - メッセージ 1 件
このアームは、テキスト メッセージ (ED 退院後 1 日) と、ED フォローアップ予約をスケジュールするための番号と患者ポータル ハイパーリンクを提供する患者の訪問後の概要に追加された情報を受け取ります。
救急部門からの退院後に、訪問後の概要とともにテキスト メッセージが送信されます。
他の名前:
  • テキストメッセージ
  • 情報
実験的:実験的: フォローアップ訪問のスケジュール - 2 メッセージ
このアームは、テキスト メッセージ (ED 退院後 1 日および 8 日) を受信し、患者の訪問後の概要に追加された情報を受信します。これには、ED のフォローアップ予約をスケジュールするための番号と患者ポータルのハイパーリンクが含まれます。
救急部門からの退院後に、訪問後の概要とともにテキスト メッセージが送信されます。
他の名前:
  • テキストメッセージ
  • 情報

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
EDに戻る
時間枠:退院日から120日以内
ED 訪問 (はい/いいえ)
退院日から120日以内

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PCP/専門家の任命に出席しました
時間枠:退院日から7日以内
PCP または専門家の予約に出席しました
退院日から7日以内
PCP/専門家の任命に出席しました
時間枠:退院日から14日以内
PCP または専門家の予約に出席しました
退院日から14日以内
PCP/専門家の任命に出席しました
時間枠:退院日から30日以内
PCP または専門家の予約に出席しました
退院日から30日以内
PCP/専門家の任命に出席しました
時間枠:退院日から60日以内
PCP または専門家の予約に出席しました
退院日から60日以内
PCP/専門家の予約が完了しました
時間枠:退院日から7日以内
PCP または専門家の予約が完了しました
退院日から7日以内
PCP/専門家の予約が完了しました
時間枠:退院日から14日以内
PCP または専門家の予約が完了しました
退院日から14日以内
PCP/専門家の予約が完了しました
時間枠:退院日から30日以内
PCP または専門家の予約が完了しました
退院日から30日以内
PCP/専門家の予約が完了しました
時間枠:退院日から60日以内
PCP または専門家の予約が完了しました
退院日から60日以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Amir Goren, PhD、Geisinger Clinic

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月9日

一次修了 (実際)

2025年4月6日

研究の完了 (実際)

2025年4月6日

試験登録日

最初に提出

2024年7月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月1日

最初の投稿 (実際)

2024年8月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年6月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月4日

最終確認日

2025年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2024-0412

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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