Encorajando pacientes do departamento de emergência de alta acuidade a agendar uma visita de acompanhamento
4 de junho de 2025 atualizado por: Amir Goren, Geisinger Clinic
Encorajar pacientes do departamento de emergência de alta acuidade a agendar uma visita de acompanhamento com um prestador de cuidados primários ou especialista após a alta para diminuir a utilização do departamento de emergência
O objetivo desta campanha é reduzir visitas desnecessárias ao departamento de emergência (DE), incentivando os pacientes com consultas de alta acuidade a fazerem acompanhamento com um prestador de cuidados primários (PCP) ou especialista apropriado e, portanto, obter cuidados apropriados fora do DE.
Nesta campanha, os pacientes serão designados para receber ou não divulgação após a alta do PS que esteja alinhado com a meta.
A divulgação ocorrerá por meio de mensagem de texto e informações adicionadas ao resumo pós-visita do paciente, e incluirá um número de contato para agendamento e hiperlink para permitir o autoagendamento.
O estudo avaliará se o uso de DE difere entre pacientes em diferentes condições de extensão.
Também examinará se os pacientes seguiram os apelos à ação nas mensagens de forma diferente em todas as condições.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A inscrição será concluída quando 7.500 participantes estiverem inscritos ou após 120 dias, o que ocorrer primeiro.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
6814
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Pennsylvania
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Danville, Pennsylvania, Estados Unidos, 17822
- Geisinger Health System
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- >= 18 anos de idade
- Consulta ao pronto-socorro classificada como de alta acuidade (nível L2 ou L3)
- Alta do PS nas últimas 24 horas
- Atribuído a um Geisinger PCP na Linha de Serviço de Medicina Comunitária
Critério de exclusão:
- Ter uma consulta agendada dentro de 7 dias após a alta com um prestador de cuidados primários ou especialista
- Institucionalizado
- Não pode ser contatado através da modalidade de comunicação utilizada no estudo (ou seja, SMS), devido a informações de contato insuficientes/ausentes no prontuário eletrônico ou porque o paciente optou por não participar
- Admitido no hospital
- Fugiu do ED
- Saiu do ED sem ser visto
- Falecido antes da mensagem
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Ao controle
Este braço não receberá nenhuma intervenção fora dos cuidados habituais.
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Experimental: Experimental: Agendar visita de acompanhamento - 1 mensagem
Este braço receberá uma mensagem de texto (1 dia após a alta do pronto-socorro) e informações adicionadas ao resumo da visita do paciente, fornecendo um número e um hiperlink do portal do paciente por meio do qual agendar uma consulta de acompanhamento do pronto-socorro.
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Mensagens de texto serão enviadas após a alta do departamento de emergência, juntamente com um resumo após a visita.
Outros nomes:
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Experimental: Experimental: Agendar Visita de Acompanhamento - 2 mensagens
Este braço receberá mensagens de texto (1 dia e 8 dias após a alta do pronto-socorro) e informações adicionadas ao resumo da visita do paciente, fornecendo um número e um hiperlink do portal do paciente por meio do qual agendar uma consulta de acompanhamento do pronto-socorro.
|
Mensagens de texto serão enviadas após a alta do departamento de emergência, juntamente com um resumo após a visita.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Voltar para ED
Prazo: dentro de 120 dias após o dia da alta
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Visita ao pronto-socorro (sim/não)
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dentro de 120 dias após o dia da alta
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Consulta de PCP/especialista atendida
Prazo: dentro de 7 dias após o dia da alta
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Consulta de PCP ou especialista atendida
|
dentro de 7 dias após o dia da alta
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Consulta de PCP/especialista atendida
Prazo: dentro de 14 dias após o dia da alta
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Consulta de PCP ou especialista atendida
|
dentro de 14 dias após o dia da alta
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Consulta de PCP/especialista atendida
Prazo: dentro de 30 dias após o dia da alta
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Consulta de PCP ou especialista atendida
|
dentro de 30 dias após o dia da alta
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Consulta de PCP/especialista atendida
Prazo: dentro de 60 dias após o dia da alta
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Consulta de PCP ou especialista atendida
|
dentro de 60 dias após o dia da alta
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Marcação de PCP/especialista feita
Prazo: dentro de 7 dias após o dia da alta
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Consulta de PCP ou especialista marcada
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dentro de 7 dias após o dia da alta
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Marcação de PCP/especialista feita
Prazo: dentro de 14 dias após o dia da alta
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Consulta de PCP ou especialista marcada
|
dentro de 14 dias após o dia da alta
|
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Marcação de PCP/especialista feita
Prazo: dentro de 30 dias após o dia da alta
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Consulta de PCP ou especialista marcada
|
dentro de 30 dias após o dia da alta
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Marcação de PCP/especialista feita
Prazo: dentro de 60 dias após o dia da alta
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Consulta de PCP ou especialista marcada
|
dentro de 60 dias após o dia da alta
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Amir Goren, PhD, Geisinger Clinic
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
9 de agosto de 2024
Conclusão Primária (Real)
6 de abril de 2025
Conclusão do estudo (Real)
6 de abril de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de agosto de 2024
Primeira postagem (Real)
2 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
5 de junho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de junho de 2025
Última verificação
1 de junho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2024-0412
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .