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중증도 응급실 환자에게 후속 방문 일정을 잡도록 유도

2025년 6월 4일 업데이트: Amir Goren, Geisinger Clinic

응급실 활용을 줄이기 위해 응급실 환자가 퇴원 후 1차 진료 제공자 또는 전문의와의 후속 방문 일정을 잡도록 유도

이 캠페인의 목표는 중증도가 높은 환자가 적절한 주치의(PCP) 또는 전문의의 후속 조치를 받아 응급실 외부에서 적절한 치료를 받도록 장려하여 불필요한 응급실(ED) 방문을 줄이는 것입니다. 이 캠페인에서 환자는 응급실 퇴원 후 목표에 부합하는 지원 서비스를 받을지 여부를 지정받게 됩니다. 지원 활동은 환자의 방문 요약에 추가된 문자 메시지와 정보를 통해 이루어지며 일정을 잡을 수 있는 연락처와 자체 일정을 설정할 수 있는 하이퍼링크가 포함됩니다. 이 연구에서는 응급실 사용이 다양한 지원 조건에서 환자마다 다른지 여부를 평가할 것입니다. 또한 환자가 상황에 따라 메시지의 행동 촉구를 다르게 따랐는지 여부도 조사합니다.

연구 개요

상세 설명

등록은 7,500명의 참가자가 등록되거나 120일 이후 중 먼저 도래하는 시점에 종료됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

6814

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, 미국, 17822
        • Geisinger Health System

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • >= 18세
  • 높은 심각도로 평가된 응급실 방문(레벨 L2 또는 L3)
  • 지난 24시간 이내에 응급실에서 퇴원함
  • 지역사회 의료 서비스 라인의 Geisinger PCP에게 귀속됨

제외 기준:

  • 퇴원 후 7일 이내에 1차 진료 제공자 또는 전문의와의 약속을 잡습니다.
  • 제도화
  • 전자 건강 기록의 연락처 정보가 충분하지 않거나 누락되었거나 환자가 탈퇴했기 때문에 연구에 사용되는 통신 방식(예: SMS)을 통해 연락할 수 없습니다.
  • 병원에 입원함
  • ED에서 탈락
  • 들키지 않고 ED를 떠났다
  • 메시지를 보내기 전에 사망함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
이 팔은 일반적인 치료 외에는 어떠한 개입도 받지 않습니다.
실험적: 실험: 후속 방문 예약 - 메시지 1개
이 팔은 문자 메시지(ED 퇴원 후 1일)와 환자의 방문 후 요약에 추가된 정보(ED 후속 약속을 예약할 수 있는 번호 및 환자 포털 하이퍼링크)를 받게 됩니다.
응급실에서 퇴원한 후 방문 후 요약과 함께 문자 메시지가 전송됩니다.
다른 이름들:
  • 문자 메시지
  • 정보
실험적: 실험: 후속 방문 예약 - 메시지 2개
이 팔은 문자 메시지(ED 퇴원 후 1일 및 8일)와 환자의 방문 후 요약에 추가된 정보를 수신하여 ED 후속 약속을 예약할 수 있는 번호와 환자 포털 하이퍼링크를 제공합니다.
응급실에서 퇴원한 후 방문 후 요약과 함께 문자 메시지가 전송됩니다.
다른 이름들:
  • 문자 메시지
  • 정보

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ED로 돌아가기
기간: 퇴원일로부터 120일 이내
응급실 방문(예/아니요)
퇴원일로부터 120일 이내

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PCP/전문의 약속 참석
기간: 퇴원일로부터 7일 이내
PCP 또는 전문의 예약 참석
퇴원일로부터 7일 이내
PCP/전문의 약속 참석
기간: 퇴원일로부터 14일 이내
PCP 또는 전문의 예약 참석
퇴원일로부터 14일 이내
PCP/전문의 약속 참석
기간: 퇴원일로부터 30일 이내
PCP 또는 전문의 예약 참석
퇴원일로부터 30일 이내
PCP/전문의 약속 참석
기간: 퇴원일로부터 60일 이내
PCP 또는 전문의 예약 참석
퇴원일로부터 60일 이내
PCP/전문의가 예약됨
기간: 퇴원일로부터 7일 이내
PCP 또는 전문의 예약이 이루어졌습니다.
퇴원일로부터 7일 이내
PCP/전문의가 예약됨
기간: 퇴원일로부터 14일 이내
PCP 또는 전문의 예약이 이루어졌습니다.
퇴원일로부터 14일 이내
PCP/전문의가 예약됨
기간: 퇴원일로부터 30일 이내
PCP 또는 전문의 예약이 이루어졌습니다.
퇴원일로부터 30일 이내
PCP/전문의가 예약됨
기간: 퇴원일로부터 60일 이내
PCP 또는 전문의 예약이 이루어졌습니다.
퇴원일로부터 60일 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Amir Goren, PhD, Geisinger Clinic

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 9일

기본 완료 (실제)

2025년 4월 6일

연구 완료 (실제)

2025년 4월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 1일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 6월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 4일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2024-0412

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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