Patiënten op de spoedeisende hulp met hoge scherpte aansporen om een vervolgbezoek te plannen
4 juni 2025 bijgewerkt door: Amir Goren, Geisinger Clinic
Patiënten op de spoedeisende hulp met hoge scherpte aansporen om na ontslag een vervolgbezoek te plannen met een eerstelijnszorgverlener of specialist om het gebruik van de spoedeisende hulp te verminderen
Het doel van deze campagne is het verminderen van onnodige bezoeken aan de spoedeisende hulp (SEH) door patiënten met hoge spoedbezoeken aan te moedigen om contact op te nemen met een geschikte eerstelijnszorgverlener (PCP) of specialist en daardoor passende zorg buiten de spoedeisende hulp te verkrijgen.
In deze campagne worden patiënten toegewezen om al dan niet outreach te ontvangen na ontslag op de spoedeisende hulp, in lijn met het doel.
Outreach zal plaatsvinden via een sms-bericht en informatie die wordt toegevoegd aan het overzicht van de patiënt na het bezoek, en zal een contactnummer bevatten om te plannen en een hyperlink om zelfplanning mogelijk te maken.
De studie zal beoordelen of het gebruik van ED verschilt tussen patiënten in verschillende outreach-omstandigheden.
Er zal ook worden onderzocht of patiënten de oproepen tot actie in de berichten verschillend hebben opgevolgd in verschillende omstandigheden.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De inschrijving eindigt wanneer 7500 deelnemers zijn ingeschreven of na 120 dagen, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
6814
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Danville, Pennsylvania, Verenigde Staten, 17822
- Geisinger Health System
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- >= 18 jaar oud
- SEH-bezoek beoordeeld als hoge scherpte (niveau L2 of L3)
- Ontslagen uit de spoedeisende hulp in de afgelopen 24 uur
- Toegeschreven aan een Geisinger PCP in de Community Medicine Service Line
Uitsluitingscriteria:
- Maak binnen 7 dagen na ontslag een afspraak met een huisarts of specialist
- Geïnstitutionaliseerd
- Er kan geen contact worden opgenomen via de communicatiemodaliteit die in het onderzoek wordt gebruikt (d.w.z. sms), vanwege onvoldoende/ontbrekende contactgegevens in het elektronische patiëntendossier of omdat de patiënt zich heeft afgemeld
- Opgenomen in het ziekenhuis
- Weggelopen uit ED
- Verliet ED zonder gezien te worden
- Overleden vóór berichtgeving
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controle
Deze arm krijgt geen interventie buiten de gebruikelijke zorg.
|
|
|
Experimenteel: Experimenteel: Vervolgbezoek plannen - 1 bericht
Deze arm ontvangt een sms-bericht (1 dag na ontslag op de spoedeisende hulp) en informatie die wordt toegevoegd aan het overzicht van de patiënt na het bezoek, met een nummer en een hyperlink in het patiëntportaal waarmee een vervolgafspraak op de spoedeisende hulp kan worden gepland.
|
Na ontslag uit de afdeling spoedeisende hulp worden sms-berichten verzonden, samen met een samenvatting na het bezoek.
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Experimenteel: Vervolgbezoek plannen - 2 berichten
Deze arm ontvangt sms-berichten (1 dag en 8 dagen na ontslag op de spoedeisende hulp) en informatie die wordt toegevoegd aan het overzicht van de patiënt na het bezoek, met een nummer en een hyperlink in het patiëntportaal waarmee een vervolgafspraak op de spoedeisende hulp kan worden gepland.
|
Na ontslag uit de afdeling spoedeisende hulp worden sms-berichten verzonden, samen met een samenvatting na het bezoek.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Keer terug naar ED
Tijdsspanne: binnen 120 dagen na de dag van ontslag
|
SEH-bezoek (ja/nee)
|
binnen 120 dagen na de dag van ontslag
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Afspraak met PCP/specialist bijgewoond
Tijdsspanne: binnen 7 dagen na de dag van ontslag
|
Afspraak bij PCP of specialist bijgewoond
|
binnen 7 dagen na de dag van ontslag
|
|
Afspraak met PCP/specialist bijgewoond
Tijdsspanne: binnen 14 dagen na de dag van ontslag
|
Afspraak bij PCP of specialist bijgewoond
|
binnen 14 dagen na de dag van ontslag
|
|
Afspraak met PCP/specialist bijgewoond
Tijdsspanne: binnen 30 dagen na de dag van ontslag
|
Afspraak bij PCP of specialist bijgewoond
|
binnen 30 dagen na de dag van ontslag
|
|
Afspraak met PCP/specialist bijgewoond
Tijdsspanne: binnen 60 dagen na de dag van ontslag
|
Afspraak bij PCP of specialist bijgewoond
|
binnen 60 dagen na de dag van ontslag
|
|
Afspraak PCP/specialist gemaakt
Tijdsspanne: binnen 7 dagen na de dag van ontslag
|
PCP- of specialistafspraak gemaakt
|
binnen 7 dagen na de dag van ontslag
|
|
Afspraak PCP/specialist gemaakt
Tijdsspanne: binnen 14 dagen na de dag van ontslag
|
PCP- of specialistafspraak gemaakt
|
binnen 14 dagen na de dag van ontslag
|
|
Afspraak PCP/specialist gemaakt
Tijdsspanne: binnen 30 dagen na de dag van ontslag
|
PCP- of specialistafspraak gemaakt
|
binnen 30 dagen na de dag van ontslag
|
|
Afspraak PCP/specialist gemaakt
Tijdsspanne: binnen 60 dagen na de dag van ontslag
|
PCP- of specialistafspraak gemaakt
|
binnen 60 dagen na de dag van ontslag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Amir Goren, PhD, Geisinger Clinic
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
9 augustus 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
6 april 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
6 april 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 juli 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 augustus 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 augustus 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
5 juni 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 juni 2025
Laatst geverifieerd
1 juni 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2024-0412
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .