Pyydä korkeatarkkuuksisia ensiapuosaston potilaita varaamaan seurantakäynti
keskiviikko 4. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Amir Goren, Geisinger Clinic
Päivystävän päivystysosaston potilaiden rohkaiseminen varaamaan jatkokäynnin ensihoidon tai erikoislääkärin luona kotiutuksen jälkeen, jotta ensiapuosaston käyttö vähenee
Tämän kampanjan tavoitteena on vähentää tarpeettomia päivystyskäyntejä rohkaisemalla potilaita, joilla on korkean tarkkuuden käyntejä, seuraamaan asianmukaista ensihoidon tarjoajaa (PCP) tai erikoislääkäriä ja siten saamaan asianmukaista hoitoa päivystyksen ulkopuolella.
Tässä kampanjassa potilaat määrätään saamaan tai olematta saamatta tavoitteen mukaista hoitoa ED- kotiutuksen jälkeen.
Yhteydenotto tapahtuu tekstiviestillä ja potilaan käynnin jälkeiseen yhteenvetoon lisättävillä tiedoilla, ja se sisältää yhteysnumeron aikataulua varten ja hyperlinkin, joka mahdollistaa ajanvarauksen.
Tutkimuksessa arvioidaan, eroaako ED:n käyttö potilaiden välillä erilaisissa toimintaolosuhteissa.
Siinä tutkitaan myös, noudattavatko potilaat viesteissä esitettyjä toimintakehotuksia eri tavalla eri tilanteissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ilmoittautuminen päättyy, kun joko 7500 osallistujaa on ilmoittautunut tai 120 päivän kuluttua sen mukaan, kumpi täyttyy ensin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
6814
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Danville, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17822
- Geisinger Health System
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- >= 18 vuotta
- ED-käynti arvioitu korkeaksi teräväksi (taso L2 tai L3)
- Purettu ED:stä viimeisen 24 tunnin aikana
- Myönnetty Geisingerin PCP:lle Community Medicine Service Line -linjalla
Poissulkemiskriteerit:
- Varaa aika 7 päivän sisällä kotiuttamisesta ensihoidon tarjoajalle tai erikoislääkärille
- Institutionalisoitu
- Ei voida ottaa yhteyttä tutkimuksessa käytetyn viestintätavan (eli tekstiviestin) kautta, koska sähköisessä sairauskertomuksessa on riittämättömät/puuttuvat yhteystiedot tai potilas kieltäytyi.
- Päästettiin sairaalaan
- Karkasi ED:stä
- Lähti ED:stä näkemättä
- Kuollut ennen viestin lähettämistä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Tämä käsivarsi ei saa toimenpiteitä tavallisen hoidon ulkopuolella.
|
|
|
Kokeellinen: Kokeellinen: Aikatauluta seurantakäynti - 1 viesti
Tämä käsi saa tekstiviestin (1 päivä ED-poistumisen jälkeen) ja tiedot, jotka lisätään potilaan käynnin jälkeiseen yhteenvetoon, joka sisältää numeron ja potilasportaalin hyperlinkin, jonka kautta voidaan varata ED-seuranta-aika.
|
Päivystyspoliklinikalta lähtemisen jälkeen lähetetään tekstiviesti(t) sekä käynnin jälkeinen yhteenveto.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Kokeellinen: Aikatauluta seurantakäynti – 2 viestiä
Tämä käsi saa tekstiviestejä (1 päivä ja 8 päivää ED-poistumisen jälkeen) ja tiedot, jotka lisätään potilaan käynnin jälkeiseen yhteenvetoon, joka sisältää numeron ja potilasportaalin hyperlinkin, jonka kautta voidaan varata ED-seuranta-aika.
|
Päivystyspoliklinikalta lähtemisen jälkeen lähetetään tekstiviesti(t) sekä käynnin jälkeinen yhteenveto.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Palaa ED:hen
Aikaikkuna: 120 päivän kuluessa purkamispäivästä
|
ED-käynti (kyllä/ei)
|
120 päivän kuluessa purkamispäivästä
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
PCP/asiantuntijan vastaanotolle osallistui
Aikaikkuna: 7 päivän kuluessa irtisanomispäivästä
|
PCP- tai erikoislääkärin vastaanotolla
|
7 päivän kuluessa irtisanomispäivästä
|
|
PCP/asiantuntijan vastaanotolle osallistui
Aikaikkuna: 14 päivän kuluessa purkamispäivästä
|
PCP- tai erikoislääkärin vastaanotolla
|
14 päivän kuluessa purkamispäivästä
|
|
PCP/asiantuntijan vastaanotolle osallistui
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa purkamispäivästä
|
PCP- tai erikoislääkärin vastaanotolla
|
30 päivän kuluessa purkamispäivästä
|
|
PCP/asiantuntijan vastaanotolle osallistui
Aikaikkuna: 60 päivän kuluessa purkamispäivästä
|
PCP- tai erikoislääkärin vastaanotolla
|
60 päivän kuluessa purkamispäivästä
|
|
PCP/asiantuntija-aika tehty
Aikaikkuna: 7 päivän kuluessa purkamispäivästä
|
PCP- tai asiantuntija-aika sovittu
|
7 päivän kuluessa purkamispäivästä
|
|
PCP/asiantuntija-aika tehty
Aikaikkuna: 14 päivän kuluessa purkamispäivästä
|
PCP- tai asiantuntija-aika sovittu
|
14 päivän kuluessa purkamispäivästä
|
|
PCP/asiantuntija-aika tehty
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa purkamispäivästä
|
PCP- tai asiantuntija-aika sovittu
|
30 päivän kuluessa purkamispäivästä
|
|
PCP/asiantuntija-aika tehty
Aikaikkuna: 60 päivän kuluessa purkamispäivästä
|
PCP- tai asiantuntija-aika sovittu
|
60 päivän kuluessa purkamispäivästä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Amir Goren, PhD, Geisinger Clinic
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 9. elokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 6. huhtikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 6. huhtikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 8. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 1. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 2. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 5. kesäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. kesäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024-0412
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .