Побуждение пациентов отделения неотложной помощи к планированию последующего визита
4 июня 2025 г. обновлено: Amir Goren, Geisinger Clinic
Побуждение пациентов отделения неотложной помощи к планированию последующего визита к поставщику первичной медицинской помощи или специалисту после выписки, чтобы уменьшить использование отделения неотложной помощи
Цель этой кампании — сократить количество ненужных посещений отделений неотложной помощи (ОНП), поощряя пациентов с острыми заболеваниями обращаться к соответствующему поставщику первичной медико-санитарной помощи (PCP) или специалисту и, следовательно, получать соответствующую помощь за пределами отделения неотложной помощи.
В рамках этой кампании пациентам будет назначено получать или не получать информационную помощь после выписки из отделения неотложной помощи, что соответствует цели.
Информационно-разъяснительная работа будет осуществляться посредством текстового сообщения и информации, добавляемой в сводку пациента после посещения, а также будет включать контактный номер для планирования и гиперссылку для самостоятельного планирования.
В ходе исследования будет оценено, различается ли использование ЭД у пациентов в разных условиях оказания помощи.
Также будет изучено, по-разному ли пациенты выполняют призывы к действию в сообщениях в зависимости от условий.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Регистрация завершится, когда будет зарегистрировано 7500 участников, или через 120 дней, в зависимости от того, что наступит раньше.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
6814
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Danville, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 17822
- Geisinger Health System
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- >= 18 лет
- Посещение неотложной помощи оценивается как высокая острота (уровень L2 или L3)
- Выписан из отделения неотложной помощи за последние 24 часа.
- Приписано PCP компании Geisinger из линии общественной медицины.
Критерий исключения:
- Запишитесь на прием к лечащему врачу или специалисту в течение 7 дней после выписки.
- Институционализированный
- С нами невозможно связаться с помощью метода связи, используемого в исследовании (например, SMS), из-за недостаточной/отсутствующей контактной информации в электронной медицинской карте или из-за того, что пациент отказался от участия.
- Положен в больницу
- Сбежал из ED
- Покинул отделение неотложной помощи незамеченным.
- Умер до отправки сообщения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контроль
Эта рука не получит никакого вмешательства, кроме обычного ухода.
|
|
|
Экспериментальный: Экспериментальный вариант: запланировать повторный визит – 1 сообщение
Эта рука получит текстовое сообщение (через 1 день после выписки из отделения неотложной помощи) и информацию, добавленную к сводке пациента после посещения, с указанием номера и гиперссылки на портал пациента, по которой можно запланировать последующий прием в отделении неотложной помощи.
|
Текстовые сообщения будут отправлены после выписки из отделения неотложной помощи вместе с кратким описанием посещения.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Экспериментальный вариант: запланировать повторный визит – 2 сообщения
Эта рука будет получать текстовые сообщения (через 1 день и 8 дней после выписки из отделения неотложной помощи) и информацию, добавленную к сводке пациента после посещения, с указанием номера и гиперссылки на портал пациента, по которой можно запланировать последующий прием в отделении неотложной помощи.
|
Текстовые сообщения будут отправлены после выписки из отделения неотложной помощи вместе с кратким описанием посещения.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Вернуться в ЭД
Временное ограничение: в течение 120 дней со дня выписки
|
Визит в отделение неотложной помощи (да/нет)
|
в течение 120 дней со дня выписки
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Присутствие на приеме к лечащему врачу/специалисту
Временное ограничение: в течение 7 дней со дня выписки
|
Посещение врача PCP или специалиста
|
в течение 7 дней со дня выписки
|
|
Присутствие на приеме к лечащему врачу/специалисту
Временное ограничение: в течение 14 дней со дня выписки
|
Посещение врача PCP или специалиста
|
в течение 14 дней со дня выписки
|
|
Присутствие на приеме к лечащему врачу/специалисту
Временное ограничение: в течение 30 дней со дня выписки
|
Посещение врача PCP или специалиста
|
в течение 30 дней со дня выписки
|
|
Присутствие на приеме к лечащему врачу/специалисту
Временное ограничение: в течение 60 дней после дня выписки
|
Посещение врача PCP или специалиста
|
в течение 60 дней после дня выписки
|
|
Запись к лечащему врачу/специалисту назначена
Временное ограничение: в течение 7 дней со дня выписки
|
Запись к лечащему врачу или специалисту назначена
|
в течение 7 дней со дня выписки
|
|
Запись к лечащему врачу/специалисту назначена
Временное ограничение: в течение 14 дней со дня выписки
|
Запись к лечащему врачу или специалисту назначена
|
в течение 14 дней со дня выписки
|
|
Запись к лечащему врачу/специалисту назначена
Временное ограничение: в течение 30 дней со дня выписки
|
Запись к лечащему врачу или специалисту назначена
|
в течение 30 дней со дня выписки
|
|
Запись к лечащему врачу/специалисту назначена
Временное ограничение: в течение 60 дней со дня выписки
|
Запись к лечащему врачу или специалисту назначена
|
в течение 60 дней со дня выписки
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Amir Goren, PhD, Geisinger Clinic
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
9 августа 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
6 апреля 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
6 апреля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 июля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 августа 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 августа 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
5 июня 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 июня 2025 г.
Последняя проверка
1 июня 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2024-0412
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .