Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nudging akutte akutmodtagelsespatienter til at planlægge et opfølgningsbesøg

4. juni 2025 opdateret af: Amir Goren, Geisinger Clinic

Nudging af akutte akutmodtagelsespatienter til at planlægge et opfølgningsbesøg hos en primær udbyder eller specialist efter udskrivelse for at mindske brugen af ​​skadestuen

Målet med denne kampagne er at reducere unødvendige akutmodtagelsesbesøg (ED) ved at opmuntre patienter med høje akutte besøg til at følge op hos en passende primær plejeudbyder (PCP) eller specialist og derfor opnå passende pleje uden for akutmodtagelsen. I denne kampagne vil patienter blive tildelt til at modtage eller ikke modtage opsøgende kontakt efter ED-udskrivning, der er i overensstemmelse med målet. Outreach vil ske via en tekstbesked og information tilføjet til patientens efter besøgsoversigt, og vil inkludere et kontaktnummer til planlægning og hyperlink for at tillade selvplanlægning. Undersøgelsen vil vurdere, om brugen af ​​ED er forskellig på tværs af patienter i forskellige opsøgende forhold. Det vil også undersøge, om patienterne fulgte opfordringerne til handling i beskederne forskelligt på tværs af tilstande.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Tilmeldingen afsluttes, når enten 7500 deltagere er blevet tilmeldt eller efter 120 dage, alt efter hvad der indtræffer først.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

6814

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Forenede Stater, 17822
        • Geisinger Health System

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • >= 18 år
  • ED-besøg vurderet til høj skarphed (niveau L2 eller L3)
  • Udskrevet fra ED inden for de seneste 24 timer
  • Tilskrevet en Geisinger PCP i Community Medicine Service Line

Ekskluderingskriterier:

  • Få en tid planlagt inden for 7 dage efter udskrivelsen hos en primær plejer eller specialist
  • Institutionaliseret
  • Kan ikke kontaktes via den kommunikationsmodalitet, der bruges i undersøgelsen (dvs. SMS), på grund af utilstrækkelige/manglende kontaktoplysninger i den elektroniske journal eller fordi patienten har fravalgt
  • Indlagt på hospitalet
  • Udgået fra ED
  • Forlod ED uden at blive set
  • Død før besked

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Denne arm vil ikke modtage nogen intervention uden for sædvanlig pleje.
Eksperimentel: Eksperimentel: Planlæg opfølgningsbesøg - 1 besked
Denne arm vil modtage en tekstbesked (1 dag efter ED-udskrivning) og information tilføjet til patientens resumé efter besøg, der giver et nummer og patientportal-hyperlink, hvorigennem man kan planlægge en ED-opfølgningsaftale.
Adfærdsmæssigt: Information om planlægning af opfølgningsmøde
Tekstbeskeder vil blive sendt efter udskrivelse fra skadestuen sammen med et resumé efter besøget.
Andre navne:
  • Tekstbeskeder
  • Information
Eksperimentel: Eksperimentel: Planlæg opfølgningsbesøg - 2 beskeder
Denne arm vil modtage tekstbeskeder (1 dag og 8 dage efter ED-udskrivning) og information tilføjet til patientens resumé efter besøg, der giver et nummer og patientportal-hyperlink, hvorigennem man kan planlægge en ED-opfølgningsaftale.
Adfærdsmæssigt: Information om planlægning af opfølgningsmøde
Tekstbeskeder vil blive sendt efter udskrivelse fra skadestuen sammen med et resumé efter besøget.
Andre navne:
  • Tekstbeskeder
  • Information

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vend tilbage til ED
Tidsramme: inden for 120 dage efter udskrivelsesdagen
ED besøg (ja/nej)
inden for 120 dage efter udskrivelsesdagen

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PCP/specialist udnævnelse deltog
Tidsramme: inden for 7 dage efter udskrivelsesdagen
PCP eller specialist udnævnelse deltog
inden for 7 dage efter udskrivelsesdagen
PCP/specialist udnævnelse deltog
Tidsramme: inden for 14 dage efter udskrivelsesdagen
PCP eller specialist udnævnelse deltog
inden for 14 dage efter udskrivelsesdagen
PCP/specialist udnævnelse deltog
Tidsramme: inden for 30 dage efter udskrivelsesdagen
PCP eller specialist udnævnelse deltog
inden for 30 dage efter udskrivelsesdagen
PCP/specialist udnævnelse deltog
Tidsramme: inden for 60 dage efter udskrivelsesdagen
PCP eller specialist udnævnelse deltog
inden for 60 dage efter udskrivelsesdagen
PCP/specialistudnævnelse foretaget
Tidsramme: inden for 7 dage efter udskrivelsesdagen
PCP eller specialistudnævnelse foretaget
inden for 7 dage efter udskrivelsesdagen
PCP/specialistudnævnelse foretaget
Tidsramme: inden for 14 dage efter udskrivelsesdagen
PCP eller specialistudnævnelse foretaget
inden for 14 dage efter udskrivelsesdagen
PCP/specialistudnævnelse foretaget
Tidsramme: inden for 30 dage efter udskrivelsesdagen
PCP eller specialistudnævnelse foretaget
inden for 30 dage efter udskrivelsesdagen
PCP/specialistudnævnelse foretaget
Tidsramme: inden for 60 dage efter udskrivelsesdagen
PCP eller specialistudnævnelse foretaget
inden for 60 dage efter udskrivelsesdagen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Geisinger Clinic

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Amir Goren, PhD, Geisinger Clinic

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. august 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

6. april 2025

Studieafslutning (Faktiske)

6. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. august 2024

Først opslået (Faktiske)

2. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

5. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. juni 2025

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024-0412

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Beredskab, Sygehus

Kliniske forsøg med Information om planlægning af opfølgningsmøde

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Angola

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner