Empujar a los pacientes del departamento de emergencias de alta gravedad para que programen una visita de seguimiento
4 de junio de 2025 actualizado por: Amir Goren, Geisinger Clinic
Instar a los pacientes del departamento de emergencias de alta gravedad a programar una visita de seguimiento con un proveedor de atención primaria o un especialista después del alta para disminuir la utilización del departamento de emergencias
El objetivo de esta campaña es reducir las visitas innecesarias al departamento de emergencias (DE) alentando a los pacientes con visitas de alta gravedad a realizar un seguimiento con un proveedor de atención primaria (PCP) o especialista adecuado y, por lo tanto, obtener la atención adecuada fuera del servicio de urgencias.
En esta campaña, los pacientes serán asignados para recibir o no información después del alta del servicio de urgencias que esté alineado con el objetivo.
La comunicación se realizará a través de un mensaje de texto y se agregará información al resumen posterior a la visita del paciente, e incluirá un número de contacto para programar y un hipervínculo para permitir la autoprogramación.
El estudio evaluará si el uso de los servicios de urgencias difiere entre pacientes en diferentes condiciones de extensión.
También examinará si los pacientes cumplieron con los llamados a la acción de los mensajes de manera diferente según las condiciones.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La inscripción concluirá cuando se hayan inscrito 7500 participantes o después de 120 días, lo que ocurra primero.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
6814
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Pennsylvania
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Danville, Pennsylvania, Estados Unidos, 17822
- Geisinger Health System
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- >= 18 años de edad
- Visita al servicio de urgencias clasificada como de alta agudeza (nivel L2 o L3)
- Alta del servicio de urgencias en las últimas 24 horas
- Atribuido a un PCP de Geisinger en la línea de servicio de medicina comunitaria
Criterio de exclusión:
- Tener una cita programada dentro de los 7 días posteriores al alta con un proveedor de atención primaria o un especialista.
- Institucionalizado
- No se puede contactar a través de la modalidad de comunicación que se utiliza en el estudio (es decir, SMS), debido a información de contacto insuficiente o faltante en el registro médico electrónico o porque el paciente optó por no participar.
- Ingresados en el hospital
- Se fugó del servicio de urgencias
- Salió del servicio de urgencias sin ser atendido
- Fallecido antes de enviar el mensaje
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Control
Este brazo no recibirá ninguna intervención fuera de la atención habitual.
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Experimental: Experimental: programar visita de seguimiento: 1 mensaje
Este brazo recibirá un mensaje de texto (1 día después del alta del servicio de urgencias) e información agregada al resumen posterior a la visita del paciente que proporciona un número y un hipervínculo al portal del paciente a través del cual programar una cita de seguimiento en el servicio de urgencias.
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Se enviarán mensajes de texto después del alta del departamento de emergencias, junto con un resumen posterior a la visita.
Otros nombres:
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Experimental: Experimental: programar visita de seguimiento: 2 mensajes
Este brazo recibirá mensajes de texto (1 día y 8 días después del alta del servicio de urgencias) e información agregada al resumen posterior a la visita del paciente que proporciona un número y un hipervínculo al portal del paciente a través del cual programar una cita de seguimiento en el servicio de urgencias.
|
Se enviarán mensajes de texto después del alta del departamento de emergencias, junto con un resumen posterior a la visita.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Regresar a urgencias
Periodo de tiempo: dentro de los 120 días siguientes al día del alta
|
Visita al servicio de urgencias (sí/no)
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dentro de los 120 días siguientes al día del alta
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Asistió a la cita con el PCP/especialista
Periodo de tiempo: dentro de los 7 días siguientes al día del alta
|
Asistió a una cita con el PCP o especialista
|
dentro de los 7 días siguientes al día del alta
|
|
Asistió a la cita con el PCP/especialista
Periodo de tiempo: dentro de los 14 días siguientes al día del alta
|
Asistió a una cita con el PCP o especialista
|
dentro de los 14 días siguientes al día del alta
|
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Asistió a la cita con el PCP/especialista
Periodo de tiempo: dentro de los 30 días siguientes al día del alta
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Asistió a una cita con el PCP o especialista
|
dentro de los 30 días siguientes al día del alta
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Asistió a la cita con el PCP/especialista
Periodo de tiempo: dentro de los 60 días siguientes al día del alta
|
Asistió a una cita con el PCP o especialista
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dentro de los 60 días siguientes al día del alta
|
|
Se realizó la cita con el PCP/especialista
Periodo de tiempo: dentro de los 7 días siguientes al día del alta
|
Cita con el PCP o especialista realizada
|
dentro de los 7 días siguientes al día del alta
|
|
Se realizó la cita con el PCP/especialista
Periodo de tiempo: dentro de los 14 días siguientes al día del alta
|
Cita con el PCP o especialista realizada
|
dentro de los 14 días siguientes al día del alta
|
|
Se realizó la cita con el PCP/especialista
Periodo de tiempo: dentro de los 30 días siguientes al día del alta
|
Cita con el PCP o especialista realizada
|
dentro de los 30 días siguientes al día del alta
|
|
Se realizó la cita con el PCP/especialista
Periodo de tiempo: dentro de los 60 días siguientes al día del alta
|
Cita con el PCP o especialista realizada
|
dentro de los 60 días siguientes al día del alta
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Amir Goren, PhD, Geisinger Clinic
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
9 de agosto de 2024
Finalización primaria (Actual)
6 de abril de 2025
Finalización del estudio (Actual)
6 de abril de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de agosto de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
2 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
5 de junio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de junio de 2025
Última verificación
1 de junio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2024-0412
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .