督促急诊科患者安排随访
2025年6月4日 更新者：Amir Goren、Geisinger Clinic
促使病情严重的急诊科患者在出院后安排初级保健提供者或专科医生的随访，以减少急诊科的使用率
该活动的目标是鼓励病情严重的患者与适当的初级保健提供者 (PCP) 或专家进行随访，从而在急诊室之外获得适当的护理，从而减少不必要的急诊科 (ED) 就诊。
在此活动中，患者将被分配在急诊室出院后接受或不接受与目标一致的外展服务。
外展将通过短信和添加到患者就诊后摘要中的信息进行，并将包括用于安排的联系电话号码和允许自行安排的超链接。
该研究将评估不同外展条件下患者的急诊使用是否存在差异。
它还将检查患者是否在不同情况下以不同的方式遵循消息中的行动呼吁。
研究概览
详细说明
注册将在 7500 名参与者注册后或 120 天后结束，以先到者为准。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
6814
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Pennsylvania
-
Danville、Pennsylvania、美国、17822
- Geisinger Health System
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- >= 18 岁
- 急诊就诊评级为高敏锐度（L2 或 L3 级）
- 过去 24 小时内从 ED 出院
- 归因于社区医学服务线中的 Geisinger PCP
排除标准：
- 出院后 7 天内安排与初级保健提供者或专家的预约
- 制度化
- 由于电子健康记录中的联系信息不足/缺失或因为患者选择退出，无法通过研究中使用的通信方式（即短信）进行联系
- 入院
- 从ED私奔
- 离开急诊室而不被发现
- 发消息前已去世
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预：控制
除常规护理外，该手臂不会接受任何干预。
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实验性的：实验性：安排后续访问 - 1 条消息
该手臂将收到一条短信（在 ED 出院后 1 天）以及添加到患者就诊后摘要中的信息，提供号码和患者门户超链接，通过该链接可以安排 ED 后续预约。
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从急诊科出院后，将发送短信以及就诊后的摘要。
其他名称：
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实验性的：实验：安排后续访问 - 2 条消息
该手臂将接收短信（在 ED 出院后 1 天和 8 天）以及添加到患者就诊后摘要中的信息，提供号码和患者门户超链接，用于安排 ED 后续预约。
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从急诊科出院后，将发送短信以及就诊后的摘要。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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返回急诊室
大体时间：出院后 120 天内
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急诊室就诊（是/否）
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出院后 120 天内
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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参加 PCP/专家预约
大体时间：出院后 7 天内
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已参加 PCP 或专科医生预约
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出院后 7 天内
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参加 PCP/专家预约
大体时间：出院后 14 天内
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已参加 PCP 或专科医生预约
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出院后 14 天内
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参加 PCP/专家预约
大体时间：出院后 30 天内
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已参加 PCP 或专科医生预约
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出院后 30 天内
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参加 PCP/专家预约
大体时间：出院后 60 天内
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已参加 PCP 或专科医生预约
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出院后 60 天内
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已预约 PCP/专家
大体时间：出院后 7 天内
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已预约 PCP 或专家
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出院后 7 天内
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已预约 PCP/专家
大体时间：出院后 14 天内
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已预约 PCP 或专家
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出院后 14 天内
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已预约 PCP/专家
大体时间：出院后 30 天内
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已预约 PCP 或专家
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出院后 30 天内
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已预约 PCP/专家
大体时间：出院后 60 天内
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已预约 PCP 或专家
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出院后 60 天内
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Amir Goren, PhD、Geisinger Clinic
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年8月9日
初级完成 (实际的)
2025年4月6日
研究完成 (实际的)
2025年4月6日
研究注册日期
首次提交
2024年7月8日
首先提交符合 QC 标准的
2024年8月1日
首次发布 (实际的)
2024年8月2日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年6月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年6月4日
最后验证
2025年6月1日
更多信息
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