Dytte pasienter med akutt akuttmottak til å planlegge et oppfølgingsbesøk
4. juni 2025 oppdatert av: Amir Goren, Geisinger Clinic
Dytte pasienter med akutt akuttmottak til å planlegge et oppfølgingsbesøk hos en primærhelsepersonell eller spesialist etter utskrivning for å redusere bruken av legevakten
Målet med denne kampanjen er å redusere unødvendige akuttmottaksbesøk (ED) ved å oppmuntre pasienter med høye akuttbesøk til å følge opp med en passende primærlege (PCP) eller spesialist og derfor få passende behandling utenfor akuttmottaket.
I denne kampanjen vil pasienter bli tildelt å motta eller ikke motta oppsøkende kontakt etter ED-utskrivning som er på linje med målet.
Oppsøking vil skje via en tekstmelding og informasjon lagt til pasientens oppsummering etter besøk, og vil inkludere et kontaktnummer for å planlegge og hyperkobling for å tillate egen planlegging.
Studien vil vurdere om bruk av ED er forskjellig på tvers av pasienter i ulike oppsøkende forhold.
Den vil også undersøke om pasientene fulgte opp oppfordringene til handling i meldingene ulikt på tvers av tilstander.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Påmeldingen avsluttes når enten 7500 deltakere er påmeldt eller etter 120 dager, avhengig av hva som inntreffer først.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
6814
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Danville, Pennsylvania, Forente stater, 17822
- Geisinger Health System
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- >= 18 år
- ED-besøk vurdert til høy skarphet (nivå L2 eller L3)
- Utskrevet fra ED i løpet av de siste 24 timene
- Tilskrevet en Geisinger PCP in Community Medicine Service Line
Ekskluderingskriterier:
- Få en avtale innen 7 dager etter utskrivning hos en primærhelsepersonell eller spesialist
- Institusjonalisert
- Kan ikke kontaktes via kommunikasjonsmodaliteten som brukes i studien (dvs. SMS), på grunn av utilstrekkelig/manglende kontaktinformasjon i den elektroniske journalen eller fordi pasienten meldte seg ut
- Innlagt på sykehus
- Lopet fra ED
- Forlot ED uten å bli sett
- Død før melding
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontroll
Denne armen vil ikke motta intervensjon utenom vanlig omsorg.
|
|
|
Eksperimentell: Eksperimentell: Planlegg oppfølgingsbesøk - 1 melding
Denne armen vil motta en tekstmelding (1 dag etter utskrivning av ED) og informasjon lagt til pasientens oppsummering etter besøk, som gir et nummer og en pasientportal-hyperlink for å planlegge en ED-oppfølgingsavtale.
|
Tekstmelding(er) vil bli sendt etter utskrivning fra akuttmottaket, sammen med oppsummering etter besøket.
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Eksperimentell: Planlegg oppfølgingsbesøk - 2 meldinger
Denne armen vil motta tekstmeldinger (1 dag og 8 dager etter ED-utskrivning) og informasjon lagt til pasientens oppsummering etter besøk, som gir et nummer og en pasientportal-hyperkobling som kan planlegge en ED-oppfølgingsavtale.
|
Tekstmelding(er) vil bli sendt etter utskrivning fra akuttmottaket, sammen med oppsummering etter besøket.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gå tilbake til ED
Tidsramme: innen 120 dager etter utskrivningsdagen
|
ED besøk (ja/nei)
|
innen 120 dager etter utskrivningsdagen
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PCP/spesialistavtale deltok
Tidsramme: innen 7 dager etter utskrivningsdagen
|
PCP eller spesialist avtale deltok
|
innen 7 dager etter utskrivningsdagen
|
|
PCP/spesialistavtale deltok
Tidsramme: innen 14 dager etter utskrivningsdagen
|
PCP eller spesialist avtale deltok
|
innen 14 dager etter utskrivningsdagen
|
|
PCP/spesialistavtale deltok
Tidsramme: innen 30 dager etter utskrivningsdagen
|
PCP eller spesialist avtale deltok
|
innen 30 dager etter utskrivningsdagen
|
|
PCP/spesialistavtale deltok
Tidsramme: innen 60 dager etter utskrivningsdagen
|
PCP eller spesialist avtale deltok
|
innen 60 dager etter utskrivningsdagen
|
|
PCP/spesialistavtale foretatt
Tidsramme: innen 7 dager etter utskrivningsdagen
|
PCP eller spesialistavtale foretatt
|
innen 7 dager etter utskrivningsdagen
|
|
PCP/spesialistavtale foretatt
Tidsramme: innen 14 dager etter utskrivningsdagen
|
PCP eller spesialistavtale foretatt
|
innen 14 dager etter utskrivningsdagen
|
|
PCP/spesialistavtale foretatt
Tidsramme: innen 30 dager etter utskrivningsdagen
|
PCP eller spesialistavtale foretatt
|
innen 30 dager etter utskrivningsdagen
|
|
PCP/spesialistavtale foretatt
Tidsramme: innen 60 dager etter utskrivningsdagen
|
PCP eller spesialistavtale foretatt
|
innen 60 dager etter utskrivningsdagen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Amir Goren, PhD, Geisinger Clinic
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
9. august 2024
Primær fullføring (Faktiske)
6. april 2025
Studiet fullført (Faktiske)
6. april 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. juli 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. august 2024
Først lagt ut (Faktiske)
2. august 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
5. juni 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. juni 2025
Sist bekreftet
1. juni 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2024-0412
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .