Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Knuffa patienter på akutmottagningen med hög skärpa att schemalägga ett uppföljningsbesök

4 juni 2025 uppdaterad av: Amir Goren, Geisinger Clinic

Knuffa patienter med hög skärpa akutmottagning att boka ett uppföljningsbesök med en primärvårdsgivare eller specialist efter utskrivning för att minska användningen av akutmottagningen

Målet med denna kampanj är att minska onödiga akutmottagningsbesök genom att uppmuntra patienter med högskärpa besök att följa upp en lämplig primärvårdsleverantör (PCP) eller specialist och därför få lämplig vård utanför akutmottagningen. I denna kampanj kommer patienter att tilldelas att ta emot eller inte ta emot uppsökande efter ED-utskrivning som är i linje med målet. Uppsökande kommer att ske via ett textmeddelande och information som läggs till patientens sammanfattning efter besöket, och kommer att innehålla ett kontaktnummer för att schemalägga och hyperlänk för att möjliggöra självschemaläggning. Studien kommer att bedöma om användningen av ED skiljer sig mellan patienter i olika uppsökande tillstånd. Den kommer också att undersöka om patienterna har följt upp uppmaningarna till handling i meddelandena olika över tillstånd.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Registreringen avslutas när antingen 7500 deltagare har registrerats eller efter 120 dagar, beroende på vilket som inträffar först.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

6814

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Förenta staterna, 17822
        • Geisinger Health System

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • >= 18 år
  • ED-besök betygsatt som hög skärpa (nivå L2 eller L3)
  • Utskriven från akuten under de senaste 24 timmarna
  • Tillskriven en Geisinger PCP i Community Medicine Service Line

Exklusions kriterier:

  • Få en tid inplanerad inom 7 dagar efter utskrivning med en primärvårdspersonal eller specialist
  • Institutionaliserad
  • Kan inte kontaktas via den kommunikationsmodalitet som används i studien (d.v.s. SMS), på grund av otillräcklig/saknad kontaktinformation i den elektroniska journalen eller för att patienten har valt bort
  • Inlagd på sjukhus
  • Lyft från ED
  • Lämnade ED utan att synas
  • Död före meddelanden

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Denna arm kommer inte att få något ingripande utanför vanlig vård.
Experimentell: Experimentell: Schemalägg uppföljningsbesök - 1 meddelande
Denna arm kommer att få ett textmeddelande (1 dag efter utskrivning på akuten) och information läggs till i patientens sammanfattning efter besöket, vilket ger ett nummer och en hyperlänk till patientportalen via vilken man kan schemalägga ett uppföljningsmöte för akuten.
Textmeddelande(n) kommer att skickas efter utskrivning från akutmottagningen, tillsammans med en sammanfattning efter besöket.
Andra namn:
  • Textmeddelanden
  • Information
Experimentell: Experimentell: Schemalägg uppföljningsbesök - 2 meddelanden
Denna arm kommer att ta emot textmeddelanden (1 dag och 8 dagar efter utskrivning från ED) och information som läggs till i patientens sammanfattning efter besöket som tillhandahåller ett nummer och en hyperlänk till patientportalen via vilken man kan boka ett ED-uppföljningsmöte.
Textmeddelande(n) kommer att skickas efter utskrivning från akutmottagningen, tillsammans med en sammanfattning efter besöket.
Andra namn:
  • Textmeddelanden
  • Information

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Återgå till ED
Tidsram: inom 120 dagar efter utskrivningsdagen
ED besök (ja/nej)
inom 120 dagar efter utskrivningsdagen

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
PCP/specialistutnämning deltog
Tidsram: inom 7 dagar efter utskrivningsdagen
PCP eller specialistutnämning deltog
inom 7 dagar efter utskrivningsdagen
PCP/specialistutnämning deltog
Tidsram: inom 14 dagar efter utskrivningsdagen
PCP eller specialistutnämning deltog
inom 14 dagar efter utskrivningsdagen
PCP/specialistutnämning deltog
Tidsram: inom 30 dagar efter utskrivningsdagen
PCP eller specialistutnämning deltog
inom 30 dagar efter utskrivningsdagen
PCP/specialistutnämning deltog
Tidsram: inom 60 dagar efter utskrivningsdagen
PCP eller specialistutnämning deltog
inom 60 dagar efter utskrivningsdagen
PCP/specialisttid gjord
Tidsram: inom 7 dagar efter utskrivningsdagen
PCP eller specialistutnämning gjord
inom 7 dagar efter utskrivningsdagen
PCP/specialisttid gjord
Tidsram: inom 14 dagar efter utskrivningsdagen
PCP eller specialistutnämning gjord
inom 14 dagar efter utskrivningsdagen
PCP/specialisttid gjord
Tidsram: inom 30 dagar efter utskrivningsdagen
PCP eller specialistutnämning gjord
inom 30 dagar efter utskrivningsdagen
PCP/specialisttid gjord
Tidsram: inom 60 dagar efter utskrivningsdagen
PCP eller specialistutnämning gjord
inom 60 dagar efter utskrivningsdagen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Amir Goren, PhD, Geisinger Clinic

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 augusti 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

6 april 2025

Avslutad studie (Faktisk)

6 april 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 juli 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 augusti 2024

Första postat (Faktisk)

2 augusti 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

5 juni 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 juni 2025

Senast verifierad

1 juni 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2024-0412

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera