- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06535347
Knuffa patienter på akutmottagningen med hög skärpa att schemalägga ett uppföljningsbesök
4 juni 2025 uppdaterad av: Amir Goren, Geisinger Clinic
Knuffa patienter med hög skärpa akutmottagning att boka ett uppföljningsbesök med en primärvårdsgivare eller specialist efter utskrivning för att minska användningen av akutmottagningen
Målet med denna kampanj är att minska onödiga akutmottagningsbesök genom att uppmuntra patienter med högskärpa besök att följa upp en lämplig primärvårdsleverantör (PCP) eller specialist och därför få lämplig vård utanför akutmottagningen.
I denna kampanj kommer patienter att tilldelas att ta emot eller inte ta emot uppsökande efter ED-utskrivning som är i linje med målet.
Uppsökande kommer att ske via ett textmeddelande och information som läggs till patientens sammanfattning efter besöket, och kommer att innehålla ett kontaktnummer för att schemalägga och hyperlänk för att möjliggöra självschemaläggning.
Studien kommer att bedöma om användningen av ED skiljer sig mellan patienter i olika uppsökande tillstånd.
Den kommer också att undersöka om patienterna har följt upp uppmaningarna till handling i meddelandena olika över tillstånd.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Registreringen avslutas när antingen 7500 deltagare har registrerats eller efter 120 dagar, beroende på vilket som inträffar först.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
6814
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Pennsylvania
-
Danville, Pennsylvania, Förenta staterna, 17822
- Geisinger Health System
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- >= 18 år
- ED-besök betygsatt som hög skärpa (nivå L2 eller L3)
- Utskriven från akuten under de senaste 24 timmarna
- Tillskriven en Geisinger PCP i Community Medicine Service Line
Exklusions kriterier:
- Få en tid inplanerad inom 7 dagar efter utskrivning med en primärvårdspersonal eller specialist
- Institutionaliserad
- Kan inte kontaktas via den kommunikationsmodalitet som används i studien (d.v.s. SMS), på grund av otillräcklig/saknad kontaktinformation i den elektroniska journalen eller för att patienten har valt bort
- Inlagd på sjukhus
- Lyft från ED
- Lämnade ED utan att synas
- Död före meddelanden
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollera
Denna arm kommer inte att få något ingripande utanför vanlig vård.
|
|
|
Experimentell: Experimentell: Schemalägg uppföljningsbesök - 1 meddelande
Denna arm kommer att få ett textmeddelande (1 dag efter utskrivning på akuten) och information läggs till i patientens sammanfattning efter besöket, vilket ger ett nummer och en hyperlänk till patientportalen via vilken man kan schemalägga ett uppföljningsmöte för akuten.
|
Textmeddelande(n) kommer att skickas efter utskrivning från akutmottagningen, tillsammans med en sammanfattning efter besöket.
Andra namn:
|
|
Experimentell: Experimentell: Schemalägg uppföljningsbesök - 2 meddelanden
Denna arm kommer att ta emot textmeddelanden (1 dag och 8 dagar efter utskrivning från ED) och information som läggs till i patientens sammanfattning efter besöket som tillhandahåller ett nummer och en hyperlänk till patientportalen via vilken man kan boka ett ED-uppföljningsmöte.
|
Textmeddelande(n) kommer att skickas efter utskrivning från akutmottagningen, tillsammans med en sammanfattning efter besöket.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Återgå till ED
Tidsram: inom 120 dagar efter utskrivningsdagen
|
ED besök (ja/nej)
|
inom 120 dagar efter utskrivningsdagen
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
PCP/specialistutnämning deltog
Tidsram: inom 7 dagar efter utskrivningsdagen
|
PCP eller specialistutnämning deltog
|
inom 7 dagar efter utskrivningsdagen
|
|
PCP/specialistutnämning deltog
Tidsram: inom 14 dagar efter utskrivningsdagen
|
PCP eller specialistutnämning deltog
|
inom 14 dagar efter utskrivningsdagen
|
|
PCP/specialistutnämning deltog
Tidsram: inom 30 dagar efter utskrivningsdagen
|
PCP eller specialistutnämning deltog
|
inom 30 dagar efter utskrivningsdagen
|
|
PCP/specialistutnämning deltog
Tidsram: inom 60 dagar efter utskrivningsdagen
|
PCP eller specialistutnämning deltog
|
inom 60 dagar efter utskrivningsdagen
|
|
PCP/specialisttid gjord
Tidsram: inom 7 dagar efter utskrivningsdagen
|
PCP eller specialistutnämning gjord
|
inom 7 dagar efter utskrivningsdagen
|
|
PCP/specialisttid gjord
Tidsram: inom 14 dagar efter utskrivningsdagen
|
PCP eller specialistutnämning gjord
|
inom 14 dagar efter utskrivningsdagen
|
|
PCP/specialisttid gjord
Tidsram: inom 30 dagar efter utskrivningsdagen
|
PCP eller specialistutnämning gjord
|
inom 30 dagar efter utskrivningsdagen
|
|
PCP/specialisttid gjord
Tidsram: inom 60 dagar efter utskrivningsdagen
|
PCP eller specialistutnämning gjord
|
inom 60 dagar efter utskrivningsdagen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Amir Goren, PhD, Geisinger Clinic
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
9 augusti 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
6 april 2025
Avslutad studie (Faktisk)
6 april 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 juli 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 augusti 2024
Första postat (Faktisk)
2 augusti 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
5 juni 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 juni 2025
Senast verifierad
1 juni 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2024-0412
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .