A nagy látószögű sürgősségi osztály betegeinek ösztönzése, hogy ütemezzenek be egy nyomon követési látogatást
2025. június 4. frissítette: Amir Goren, Geisinger Clinic
A súlyos sürgősségi osztály betegeinek rábírja, hogy az elbocsátást követően utólagos látogatást tervezzenek egy alapellátónál vagy szakorvosnál a sürgősségi osztály kihasználtságának csökkentése érdekében
Ennek a kampánynak az a célja, hogy csökkentse a szükségtelen sürgősségi osztályok (ED) látogatásait azáltal, hogy arra ösztönzi a nagy éleslátású betegeket, hogy járjanak el egy megfelelő alapellátó szolgáltatónál (PCP) vagy szakorvosnál, és így a sürgősségi osztályon kívül is kapjanak megfelelő ellátást.
Ebben a kampányban a betegeket kijelölik, hogy kapjanak-e vagy ne kapjanak tájékoztatót az ED-elbocsátást követően, amely összhangban van a céllal.
A kapcsolatfelvétel szöveges üzenetben és a páciens látogatás utáni összefoglalójához hozzáadott információkon keresztül történik, és tartalmaz egy telefonszámot az ütemezéshez, valamint az önütemezést lehetővé tevő hiperhivatkozást.
A vizsgálat azt fogja felmérni, hogy az ED-használat különbözik-e a betegek között a különböző elérhetőségi körülmények között.
Azt is megvizsgálja, hogy a betegek a különböző körülmények között eltérően követték-e az üzenetekben szereplő cselekvésre való felhívásokat.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A jelentkezés akkor fejeződik be, amikor vagy 7500 résztvevőt regisztráltak, vagy 120 nap elteltével, attól függően, hogy melyik következik be előbb.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
6814
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Pennsylvania
-
Danville, Pennsylvania, Egyesült Államok, 17822
- Geisinger Health System
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevételi kritériumok:
- >= 18 éves kor
- ED-látogatás magas élességnek minősítve (L2 vagy L3 szint)
- Lemerült az ED-ről az elmúlt 24 órában
- Egy Geisinger PCP-nek tulajdonítva a Community Medicine Service Line-ban
Kizárási kritériumok:
- Az elbocsátást követő 7 napon belül kérjen időpontot egy alapellátóhoz vagy szakorvoshoz
- Intézményesített
- Nem lehet kapcsolatba lépni a vizsgálatban használt kommunikációs móddal (azaz SMS-en keresztül), az elektronikus egészségügyi nyilvántartásban szereplő elérhetőségek elégtelensége/hiánya miatt, vagy azért, mert a beteg leiratkozott.
- Kórházba került
- Megszökött az ED-től
- Látás nélkül távozott az ED-től
- Az üzenetküldés előtt elhunyt
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Nincs beavatkozás: Ellenőrzés
Ez a kar a szokásos ellátáson kívül nem részesül beavatkozásban.
|
|
|
Kísérleti: Kísérleti: Utánkövetési látogatás ütemezése – 1 üzenet
Ez a kar szöveges üzenetet fog kapni (az ED-elbocsátás után 1 nappal), és a beteg látogatás utáni összefoglalójához hozzáadott információkat, amelyek egy számot és a betegportál hiperhivatkozását tartalmazzák, amelyen keresztül az ED nyomon követési időpontját ütemezheti.
|
A sürgősségi osztályról való elbocsátást követően szöveges üzenet(eke)t küldünk, a látogatás utáni összefoglalóval együtt.
Más nevek:
|
|
Kísérleti: Kísérleti: Ütemezze be a nyomon követési látogatást – 2 üzenet
Ez a kar szöveges üzeneteket fog kapni (az ED-elbocsátást követő 1. és 8. napon), valamint a beteg látogatás utáni összefoglalójához hozzáadott információkat, amelyek egy számot és a betegportál hiperhivatkozását tartalmazzák, amelyen keresztül ED nyomon követési időpontot ütemezhet.
|
A sürgősségi osztályról való elbocsátást követően szöveges üzenet(eke)t küldünk, a látogatás utáni összefoglalóval együtt.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Vissza az ED-hez
Időkeret: az elbocsátást követő 120 napon belül
|
ED látogatás (igen/nem)
|
az elbocsátást követő 120 napon belül
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
PCP/szakorvosi találkozón vett részt
Időkeret: az elbocsátást követő 7 napon belül
|
PCP vagy szakorvosi rendelésen vett részt
|
az elbocsátást követő 7 napon belül
|
|
PCP/szakorvosi találkozón vett részt
Időkeret: az elbocsátást követő 14 napon belül
|
PCP vagy szakorvosi rendelésen vett részt
|
az elbocsátást követő 14 napon belül
|
|
PCP/szakorvosi találkozón vett részt
Időkeret: az elbocsátást követő 30 napon belül
|
PCP vagy szakorvosi rendelésen vett részt
|
az elbocsátást követő 30 napon belül
|
|
PCP/szakorvosi találkozón vett részt
Időkeret: az elbocsátást követő 60 napon belül
|
PCP vagy szakorvosi rendelésen vett részt
|
az elbocsátást követő 60 napon belül
|
|
PCP/szakorvosi időpont egyeztetve
Időkeret: az elbocsátást követő 7 napon belül
|
PCP vagy szakorvosi időpont egyeztetve
|
az elbocsátást követő 7 napon belül
|
|
PCP/szakorvosi időpont egyeztetve
Időkeret: az elbocsátást követő 14 napon belül
|
PCP vagy szakorvosi időpont egyeztetve
|
az elbocsátást követő 14 napon belül
|
|
PCP/szakorvosi időpont egyeztetve
Időkeret: az elbocsátást követő 30 napon belül
|
PCP vagy szakorvosi időpont egyeztetve
|
az elbocsátást követő 30 napon belül
|
|
PCP/szakorvosi időpont egyeztetve
Időkeret: az elbocsátást követő 60 napon belül
|
PCP vagy szakorvosi időpont egyeztetve
|
az elbocsátást követő 60 napon belül
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Amir Goren, PhD, Geisinger Clinic
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. augusztus 9.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2025. április 6.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2025. április 6.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. július 8.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. augusztus 1.
Első közzététel (Tényleges)
2024. augusztus 2.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
2025. június 5.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. június 4.
Utolsó ellenőrzés
2025. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2024-0412
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .