Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pobídnutí pacientů na pohotovostním oddělení s vysokou ostrostí, aby si naplánovali následnou návštěvu

4. června 2025 aktualizováno: Amir Goren, Geisinger Clinic

Pobídnutí pacientů na oddělení urgentního příjmu s vysokou ostrostí, aby si naplánovali následnou návštěvu u poskytovatele primární péče nebo specialisty po propuštění, aby se snížilo využití oddělení urgentního příjmu

Cílem této kampaně je omezit zbytečné návštěvy pohotovostního oddělení (ED) tím, že pacienty s vysoce ostrou návštěvou povzbudí, aby se obrátili na příslušného poskytovatele primární péče (PCP) nebo specialistu, a získali tak vhodnou péči mimo ED. V této kampani bude pacientům přiděleno, aby po propuštění ED dostávali nebo nedostávali terénní péči, která je v souladu s cílem. Oslovení proběhne prostřednictvím textové zprávy a informací přidaných do souhrnu pacienta po návštěvě a bude obsahovat kontaktní číslo pro naplánování a hypertextový odkaz, který umožní vlastní plánování. Studie posoudí, zda se užívání ED liší u pacientů v různých terénních podmínkách. Bude také zkoumat, zda pacienti dodržovali výzvy k akci ve zprávách odlišně v různých podmínkách.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Registrace bude ukončena, jakmile bude zaregistrováno 7 500 účastníků, nebo po 120 dnech, podle toho, co nastane dříve.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

6814

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Spojené státy, 17822
        • Geisinger Health System

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • >= 18 let
  • Návštěva ED hodnocená jako vysoká ostrost (úroveň L2 nebo L3)
  • Propuštěn z ED za posledních 24 hodin
  • Připsáno Geisinger PCP v komunitní medicíně Service Line

Kritéria vyloučení:

  • Nechte si do 7 dnů po propuštění naplánovat schůzku s poskytovatelem primární péče nebo specialistou
  • Institucionalizováno
  • Nelze kontaktovat prostřednictvím komunikační modality používané ve studii (tj. SMS), kvůli nedostatečným/chybějícím kontaktním informacím v elektronickém zdravotním záznamu nebo proto, že se pacient odhlásil
  • Přijat do nemocnice
  • Utekl z ED
  • Opustil ED, aniž by byl viděn
  • Zemřel před odesláním zprávy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Řízení
Tato paže nedostane žádný zásah mimo běžnou péči.
Experimentální: Experimentální: Naplánujte následnou návštěvu – 1 zpráva
Toto rameno obdrží textovou zprávu (1 den po propuštění ED) a informace přidané do pacientova souhrnu po návštěvě s číslem a hypertextovým odkazem na portál pacienta, přes který lze naplánovat schůzku s následnou kontrolou ED.
Behaviorální: Informace o naplánování následné schůzky
Po propuštění z pohotovostního oddělení budou odeslány textové zprávy spolu se shrnutím po návštěvě.
Ostatní jména:
  • Textové zprávy
  • Informace
Experimentální: Experimentální: Naplánujte následnou návštěvu – 2 zprávy
Toto rameno bude dostávat textové zprávy (1 den a 8 dní po propuštění ED) a informace přidané do souhrnu pacienta po návštěvě s číslem a hypertextovým odkazem na portál pacienta, přes který lze naplánovat schůzku s následnou kontrolou ED.
Behaviorální: Informace o naplánování následné schůzky
Po propuštění z pohotovostního oddělení budou odeslány textové zprávy spolu se shrnutím po návštěvě.
Ostatní jména:
  • Textové zprávy
  • Informace

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Návrat na ED
Časové okno: do 120 dnů po dni propuštění
Návštěva ED (ano/ne)
do 120 dnů po dni propuštění

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zúčastnil se schůzky PCP/specialisty
Časové okno: do 7 dnů po dni propuštění
Zúčastnil se schůzky PCP nebo specialisty
do 7 dnů po dni propuštění
Zúčastnil se schůzky PCP/specialisty
Časové okno: do 14 dnů po dni propuštění
Zúčastnil se schůzky PCP nebo specialisty
do 14 dnů po dni propuštění
Zúčastnil se schůzky PCP/specialisty
Časové okno: do 30 dnů po dni propuštění
Zúčastnil se schůzky PCP nebo specialisty
do 30 dnů po dni propuštění
Zúčastnil se schůzky PCP/specialisty
Časové okno: do 60 dnů po dni propuštění
Zúčastnil se schůzky PCP nebo specialisty
do 60 dnů po dni propuštění
Domluvena schůzka PCP/specialisty
Časové okno: do 7 dnů po dni propuštění
PCP nebo jmenování specialisty
do 7 dnů po dni propuštění
Domluvena schůzka PCP/specialisty
Časové okno: do 14 dnů po dni propuštění
PCP nebo jmenování specialisty
do 14 dnů po dni propuštění
Domluvena schůzka PCP/specialisty
Časové okno: do 30 dnů po dni propuštění
PCP nebo jmenování specialisty
do 30 dnů po dni propuštění
Domluvena schůzka PCP/specialisty
Časové okno: do 60 dnů po dni propuštění
PCP nebo jmenování specialisty
do 60 dnů po dni propuštění

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Geisinger Clinic

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Amir Goren, PhD, Geisinger Clinic

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

9. srpna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

6. dubna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

6. dubna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. srpna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

2. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

5. června 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. června 2025

Naposledy ověřeno

1. června 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2024-0412

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pohotovostní služba, nemocnice

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Qatar

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit