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摂食障害臨床研究ネットワーク (EDCRN)

2024年8月2日 更新者:King's College London

英国の摂食障害サービスは前例のない需要に直面しており、不十分なリソース、断片化されたサービス、変動するケア経路によって効果的なサービスの提供が妨げられています。 摂食障害を持つ本人、家族、臨床医は全員、ケア経路と治療を改善し、より良い転帰をもたらすことが重要であることに同意しています。

摂食障害は、生物学的、心理的、環境的要因が組み合わさった影響を受ける深刻で複雑な状態です。 このプロジェクトのアプローチは「生物心理社会」モデルに基づいています。 最近、拒食症の研究により、生物学的、代謝的、心理的メカニズムが関与している遺伝的要素が確認されています。 摂食障害に関する生物学的研究がさらに進めば、摂食障害発症の根底にあるメカニズムをより深く理解し、より個別化されたより良い治療が可能になる可能性があります。

このプロジェクトは、摂食障害研究を実施する能力の段階的な変化を可能にするために、子供と成人の摂食障害サービスにまたがる英国全土のNHS研究ネットワークを確立する実現可能性をテストします。 それは断片化に対処し、新しい生物学、心理学、社会研究の共同研究を促進するのに役立ちます。 研究者が収集したデータは、データ分析のためにすべての研究者に公開され、確立されたコラボレーションにより、将来の臨床試験、実験医学、心理学を可能にする協力ネットワークが形成されます。

この研究は、ネットワークへの参加を選択した子供および成人の摂食障害サービスで実施されます。 参加者は、参加サービスのいずれかで摂食障害の治療を受けている患者と、該当する場合はその親/保護者となります。

参加者は、EDCRN データセットに指定されているように、アンケートに回答し、血液検査やその他の身体検査を受けます。 この研究は、2026年10月29日(現在の資金提供期間の終了日)および/または参加者が治療から退院するまでのいずれか早い方まで継続されます。 研究終了前に退院した参加者には、定期的にオプションのフォローアップアンケートに回答する機会が与えられます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

12000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究対象者は、EDCRNの一部である英国を拠点とする摂食障害サービスで摂食障害の治療を受けている個人と、(患者および介護者の希望があれば)その両親/保護者です。

説明

包含基準:

  • DSM-5および/またはICD-9、10または11で指定された基準の少なくとも1つに従って摂食障害と診断された患者。
  • EDCRNに参加しているCAMHSまたは成人サービスで入院患者、日帰り患者、または外来患者として治療を受けている患者。
  • 英国で治療を受けている患者。

または:

  • DSM-5 および/または ICD-9、10、または 11 で指定された基準の少なくとも 1 つに従って摂食障害と診断された患者の親/保護者。
  • EDCRN に参加している CAMHS または成人サービスで入院患者、日帰り患者、または外来患者として治療を受けている患者の親/保護者。
  • 英国で治療を受けている患者の親/保護者。

除外基準:

  • 上記の基準を満たさない個人は、EDCRN に参加する資格がないとみなされます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
EDCRN データセット
時間枠:2026 年 10 月 29 日

摂食障害の症状、治療、転帰、人口統計、社会的危険因子、および血液検査の結果について、(適切な許可があれば)アクセスできる、十分に記述されたデータセット(英国全土の 50% 以上の摂食障害サービスによって維持されている)の存在。新しい研究課題に対処し、サービス改善の取り組みを促進する目的で、研究者やその他の人によって行われます。

EDCRN データセットは次のパラメータで構成されます。

  • ED 行動/認知
  • うつ
  • 不安
  • 自閉症
  • OCD
  • 完璧主義
  • 感情の制御
  • 心理社会的障害
  • 逆境の経験
  • 自傷行為
  • 食料不安
  • 身体的・身体的症状
  • ADHD
  • アルコールの使用
  • PTSDの症状
  • 自己管理による併存疾患
  • 体重の汚名
  • 治療経験
  • 併存疾患
  • 介護者の影響
  • 体重履歴
  • 筋力
  • 内分泌機能
  • 肝機能
  • 心機能
  • 電解質
  • 骨の健康
  • 人口統計
2026 年 10 月 29 日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療効果に関するデータ
時間枠:2026 年 10 月 29 日
さまざまな人口統計グループの治療モデレーターとメディエーターに関する洞察を提供するデータ。
2026 年 10 月 29 日
遺伝的バイオマーカー
時間枠:2026 年 10 月 29 日
治療反応の遺伝的バイオマーカーの指標。
2026 年 10 月 29 日
社会経済的影響
時間枠:2026 年 10 月 29 日
ED の発症、維持、転帰に影響を与える社会経済的要因 (例: 地域の食環境) を示すデータ。
2026 年 10 月 29 日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Gerome Breen, PhD、King's College London (KCL)
  • 主任研究者:Karina Allen, PhD、South London and Maudsley NHS Foundation Trust (SLaM)

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年10月1日

一次修了 (推定)

2026年10月29日

研究の完了 (推定)

2026年10月29日

試験登録日

最初に提出

2024年7月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月2日

最初の投稿 (推定)

2024年8月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年8月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月2日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • RE22072
  • MR/X030539/1 (その他の助成金/資金番号:Medical Research Council)
  • 341570 (その他の識別子:Health Research Authority)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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