摂食障害臨床研究ネットワーク (EDCRN)
英国の摂食障害サービスは前例のない需要に直面しており、不十分なリソース、断片化されたサービス、変動するケア経路によって効果的なサービスの提供が妨げられています。 摂食障害を持つ本人、家族、臨床医は全員、ケア経路と治療を改善し、より良い転帰をもたらすことが重要であることに同意しています。
摂食障害は、生物学的、心理的、環境的要因が組み合わさった影響を受ける深刻で複雑な状態です。 このプロジェクトのアプローチは「生物心理社会」モデルに基づいています。 最近、拒食症の研究により、生物学的、代謝的、心理的メカニズムが関与している遺伝的要素が確認されています。 摂食障害に関する生物学的研究がさらに進めば、摂食障害発症の根底にあるメカニズムをより深く理解し、より個別化されたより良い治療が可能になる可能性があります。
このプロジェクトは、摂食障害研究を実施する能力の段階的な変化を可能にするために、子供と成人の摂食障害サービスにまたがる英国全土のNHS研究ネットワークを確立する実現可能性をテストします。 それは断片化に対処し、新しい生物学、心理学、社会研究の共同研究を促進するのに役立ちます。 研究者が収集したデータは、データ分析のためにすべての研究者に公開され、確立されたコラボレーションにより、将来の臨床試験、実験医学、心理学を可能にする協力ネットワークが形成されます。
この研究は、ネットワークへの参加を選択した子供および成人の摂食障害サービスで実施されます。 参加者は、参加サービスのいずれかで摂食障害の治療を受けている患者と、該当する場合はその親/保護者となります。
参加者は、EDCRN データセットに指定されているように、アンケートに回答し、血液検査やその他の身体検査を受けます。 この研究は、2026年10月29日(現在の資金提供期間の終了日)および/または参加者が治療から退院するまでのいずれか早い方まで継続されます。 研究終了前に退院した参加者には、定期的にオプションのフォローアップアンケートに回答する機会が与えられます。
調査の概要
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Anna Carnegie
- 電話番号:020 7836 5454
- メール:anna.carnegie@kcl.ac.uk
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- DSM-5および/またはICD-9、10または11で指定された基準の少なくとも1つに従って摂食障害と診断された患者。
- EDCRNに参加しているCAMHSまたは成人サービスで入院患者、日帰り患者、または外来患者として治療を受けている患者。
- 英国で治療を受けている患者。
または:
- DSM-5 および/または ICD-9、10、または 11 で指定された基準の少なくとも 1 つに従って摂食障害と診断された患者の親/保護者。
- EDCRN に参加している CAMHS または成人サービスで入院患者、日帰り患者、または外来患者として治療を受けている患者の親/保護者。
- 英国で治療を受けている患者の親/保護者。
除外基準:
- 上記の基準を満たさない個人は、EDCRN に参加する資格がないとみなされます。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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EDCRN データセット
時間枠:2026 年 10 月 29 日
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摂食障害の症状、治療、転帰、人口統計、社会的危険因子、および血液検査の結果について、(適切な許可があれば)アクセスできる、十分に記述されたデータセット(英国全土の 50% 以上の摂食障害サービスによって維持されている)の存在。新しい研究課題に対処し、サービス改善の取り組みを促進する目的で、研究者やその他の人によって行われます。 EDCRN データセットは次のパラメータで構成されます。
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2026 年 10 月 29 日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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治療効果に関するデータ
時間枠:2026 年 10 月 29 日
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さまざまな人口統計グループの治療モデレーターとメディエーターに関する洞察を提供するデータ。
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2026 年 10 月 29 日
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遺伝的バイオマーカー
時間枠:2026 年 10 月 29 日
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治療反応の遺伝的バイオマーカーの指標。
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2026 年 10 月 29 日
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社会経済的影響
時間枠:2026 年 10 月 29 日
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ED の発症、維持、転帰に影響を与える社会経済的要因 (例: 地域の食環境) を示すデータ。
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2026 年 10 月 29 日
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協力者と研究者
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協力者
捜査官
- 主任研究者:Gerome Breen, PhD、King's College London (KCL)
- 主任研究者:Karina Allen, PhD、South London and Maudsley NHS Foundation Trust (SLaM)
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。