- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06537895
섭식 장애 임상 연구 네트워크 (EDCRN)
영국 섭식 장애 서비스는 부적절한 자원, 단편화된 서비스 및 다양한 치료 경로로 인해 효과적인 서비스 제공이 방해받는 등 전례 없는 수요에 직면해 있습니다. 섭식 장애가 있는 개인, 가족 및 임상의는 모두 치료 경로와 치료를 개선하여 더 나은 결과를 이끌어 내는 것이 중요하다는 데 동의합니다.
섭식장애는 생물학적, 심리적, 환경적 요인이 복합적으로 영향을 미치는 심각하고 복잡한 질환입니다. 이 프로젝트의 접근 방식은 "생물심리사회적" 모델에 기초를 두고 있습니다. 최근 거식증 연구에서는 생물학적, 대사적, 심리적 메커니즘이 작용하는 유전적 요소가 있음을 확인했습니다. 섭식 장애에 대한 추가 생물학적 연구를 통해 섭식 장애 발병의 기본 메커니즘을 더 잘 이해하고 더 나은 맞춤형 치료법을 얻을 수 있습니다.
이 프로젝트는 섭식 장애 연구 수행 능력의 단계적 변화를 가능하게 하기 위해 아동 및 성인 섭식 장애 서비스를 포괄하는 영국 전역 NHS 연구 네트워크 구축의 타당성을 테스트할 것입니다. 이는 분열을 해결하고 새로운 생물학적, 심리학적, 사회적 연구 협력을 촉진하는 데 도움이 될 것입니다. 연구자들이 수집한 데이터는 데이터 분석을 위해 모든 연구자에게 공개될 것이며, 확립된 협력은 향후 임상 시험, 실험 의학 및 심리학을 가능하게 하는 협력 네트워크를 형성할 것입니다.
이 연구는 네트워크에 가입하기로 선택한 아동 및 성인 섭식 장애 서비스에서 실시됩니다. 참가자는 참여 서비스 중 하나에서 섭식 장애 치료를 받고 있는 환자와 해당되는 경우 부모/보호자가 됩니다.
참가자는 EDCRN 데이터 세트에 지정된 대로 설문지를 작성하고 혈액 및 기타 신체 검사를 받게 됩니다. 이 연구는 2026년 10월 29일(현재 자금 지원 기간 종료) 및/또는 참가자가 치료에서 퇴원하는 시점 중 더 빠른 시점까지 지속됩니다. 연구가 끝나기 전에 퇴원한 참가자의 경우, 환자가 정기적으로 선택적 후속 설문지를 작성할 수 있는 기회가 제공됩니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Anna Carnegie
- 전화번호: 020 7836 5454
- 이메일: anna.carnegie@kcl.ac.uk
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- DSM-5 및/또는 ICD-9, 10 또는 11에 명시된 기준 중 최소 1개에 해당하는 섭식 장애로 진단된 환자.
- CAMHS 또는 EDCRN에 참여하는 성인 서비스에서 입원 환자, 당일 환자 또는 외래 환자로 치료를 받고 있는 환자.
- 영국에서 치료를 받고 있는 환자.
또는:
- DSM-5 및/또는 ICD-9, 10 또는 11에 명시된 기준 중 최소 1가지에 해당하는 섭식 장애 진단을 받은 환자의 부모/보호자.
- CAMHS 또는 EDCRN에 참여하는 성인 서비스에서 입원 환자, 당일 환자 또는 외래 환자로 치료를 받고 있는 환자의 부모/보호자.
- 영국에서 치료를 받고 있는 환자의 부모/보호자.
제외 기준:
- 위에 명시된 기준을 충족하지 않는 개인은 EDCRN에 참여할 자격이 없는 것으로 간주됩니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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EDCRN 데이터 세트
기간: 2026년 10월 29일
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섭식 장애 증상, 치료, 결과, 인구통계, 사회적 위험 요인 및 (적절한 허가가 있는 경우) 액세스할 수 있는 혈액 검사 결과에 대해 잘 설명된 데이터 세트(영국 전역의 50%가 넘는 섭식 장애 서비스에서 유지 관리)가 존재합니다. 새로운 연구 문제를 해결하고 서비스 개선 노력을 촉진할 목적으로 연구원 및 기타 사람들이 수집합니다. EDCRN 데이터세트는 다음 매개변수로 구성됩니다.
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2026년 10월 29일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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치료 효과에 관한 데이터
기간: 2026년 10월 29일
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다양한 인구통계학적 그룹의 치료 중재자 및 중재자에 대한 통찰력을 제공하는 데이터입니다.
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2026년 10월 29일
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유전적 바이오마커
기간: 2026년 10월 29일
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치료 반응의 유전적 바이오마커 지표.
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2026년 10월 29일
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사회 경제적 영향
기간: 2026년 10월 29일
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ED 개발, 유지 관리 및 결과에 영향을 미치는 사회 경제적 요인(예: 지역 식량 환경)을 나타내는 데이터입니다.
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2026년 10월 29일
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공동 작업자 및 조사자
협력자
수사관
- 수석 연구원: Gerome Breen, PhD, King's College London (KCL)
- 수석 연구원: Karina Allen, PhD, South London and Maudsley NHS Foundation Trust (SLaM)
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RE22072
- MR/X030539/1 (기타 보조금/기금 번호: Medical Research Council)
- 341570 (기타 식별자: Health Research Authority)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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