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섭식 장애 임상 연구 네트워크 (EDCRN)

2024년 8월 2일 업데이트: King's College London

영국 섭식 장애 서비스는 부적절한 자원, 단편화된 서비스 및 다양한 치료 경로로 인해 효과적인 서비스 제공이 방해받는 등 전례 없는 수요에 직면해 있습니다. 섭식 장애가 있는 개인, 가족 및 임상의는 모두 치료 경로와 치료를 개선하여 더 나은 결과를 이끌어 내는 것이 중요하다는 데 동의합니다.

섭식장애는 생물학적, 심리적, 환경적 요인이 복합적으로 영향을 미치는 심각하고 복잡한 질환입니다. 이 프로젝트의 접근 방식은 "생물심리사회적" 모델에 기초를 두고 있습니다. 최근 거식증 연구에서는 생물학적, 대사적, 심리적 메커니즘이 작용하는 유전적 요소가 있음을 확인했습니다. 섭식 장애에 대한 추가 생물학적 연구를 통해 섭식 장애 발병의 기본 메커니즘을 더 잘 이해하고 더 나은 맞춤형 치료법을 얻을 수 있습니다.

이 프로젝트는 섭식 장애 연구 수행 능력의 단계적 변화를 가능하게 하기 위해 아동 및 성인 섭식 장애 서비스를 포괄하는 영국 전역 NHS 연구 네트워크 구축의 타당성을 테스트할 것입니다. 이는 분열을 해결하고 새로운 생물학적, 심리학적, 사회적 연구 협력을 촉진하는 데 도움이 될 것입니다. 연구자들이 수집한 데이터는 데이터 분석을 위해 모든 연구자에게 공개될 것이며, 확립된 협력은 향후 임상 시험, 실험 의학 및 심리학을 가능하게 하는 협력 네트워크를 형성할 것입니다.

이 연구는 네트워크에 가입하기로 선택한 아동 및 성인 섭식 장애 서비스에서 실시됩니다. 참가자는 참여 서비스 중 하나에서 섭식 장애 치료를 받고 있는 환자와 해당되는 경우 부모/보호자가 됩니다.

참가자는 EDCRN 데이터 세트에 지정된 대로 설문지를 작성하고 혈액 및 기타 신체 검사를 받게 됩니다. 이 연구는 2026년 10월 29일(현재 자금 지원 기간 종료) 및/또는 참가자가 치료에서 퇴원하는 시점 중 더 빠른 시점까지 지속됩니다. 연구가 끝나기 전에 퇴원한 참가자의 경우, 환자가 정기적으로 선택적 후속 설문지를 작성할 수 있는 기회가 제공됩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

12000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 집단은 EDCRN의 일부인 영국 기반 섭식 장애 서비스에서 섭식 장애 치료를 받고 있는 개인과 (환자 및 간병인이 원하는 경우) 그들의 부모/보호자입니다.

설명

포함 기준:

  • DSM-5 및/또는 ICD-9, 10 또는 11에 명시된 기준 중 최소 1개에 해당하는 섭식 장애로 진단된 환자.
  • CAMHS 또는 EDCRN에 참여하는 성인 서비스에서 입원 환자, 당일 환자 또는 외래 환자로 치료를 받고 있는 환자.
  • 영국에서 치료를 받고 있는 환자.

또는:

  • DSM-5 및/또는 ICD-9, 10 또는 11에 명시된 기준 중 최소 1가지에 해당하는 섭식 장애 진단을 받은 환자의 부모/보호자.
  • CAMHS 또는 EDCRN에 참여하는 성인 서비스에서 입원 환자, 당일 환자 또는 외래 환자로 치료를 받고 있는 환자의 부모/보호자.
  • 영국에서 치료를 받고 있는 환자의 부모/보호자.

제외 기준:

  • 위에 명시된 기준을 충족하지 않는 개인은 EDCRN에 참여할 자격이 없는 것으로 간주됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
EDCRN 데이터 세트
기간: 2026년 10월 29일

섭식 장애 증상, 치료, 결과, 인구통계, 사회적 위험 요인 및 (적절한 허가가 있는 경우) 액세스할 수 있는 혈액 검사 결과에 대해 잘 설명된 데이터 세트(영국 전역의 50%가 넘는 섭식 장애 서비스에서 유지 관리)가 존재합니다. 새로운 연구 문제를 해결하고 서비스 개선 노력을 촉진할 목적으로 연구원 및 기타 사람들이 수집합니다.

EDCRN 데이터세트는 다음 매개변수로 구성됩니다.

  • ED 행동/인지
  • 우울증
  • 불안
  • 자폐성
  • 강박증
  • 완벽주의
  • 감정 조절
  • 심리사회적 장애
  • 불리한 경험
  • 자해 행위
  • 식량 불안
  • 신체적/신체적 증상
  • ADHD
  • 알코올 사용
  • PTSD 증상
  • 자가 관리 동반 질환
  • 체중 낙인
  • 치료 경험
  • 동반질환
  • 간병인에게 미치는 영향
  • 체중 기록
  • 근력
  • 내분비 기능
  • 간 기능
  • 심장 기능
  • 전해질
  • 뼈 건강
  • 인구통계
2026년 10월 29일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 효과에 관한 데이터
기간: 2026년 10월 29일
다양한 인구통계학적 그룹의 치료 중재자 및 중재자에 대한 통찰력을 제공하는 데이터입니다.
2026년 10월 29일
유전적 바이오마커
기간: 2026년 10월 29일
치료 반응의 유전적 바이오마커 지표.
2026년 10월 29일
사회 경제적 영향
기간: 2026년 10월 29일
ED 개발, 유지 관리 및 결과에 영향을 미치는 사회 경제적 요인(예: 지역 식량 환경)을 나타내는 데이터입니다.
2026년 10월 29일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Gerome Breen, PhD, King's College London (KCL)
  • 수석 연구원: Karina Allen, PhD, South London and Maudsley NHS Foundation Trust (SLaM)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 10월 29일

연구 완료 (추정된)

2026년 10월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 2일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 8월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 8월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 2일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RE22072
  • MR/X030539/1 (기타 보조금/기금 번호: Medical Research Council)
  • 341570 (기타 식별자: Health Research Authority)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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