Réseau de recherche clinique sur les troubles de l'alimentation (EDCRN)

Les services britanniques pour les troubles de l'alimentation sont confrontés à une demande sans précédent, avec une prestation de services efficace entravée par des ressources inadéquates, des services fragmentés et des parcours de soins variables. Les personnes souffrant de troubles de l’alimentation, leurs familles et les cliniciens s’accordent tous sur la nécessité cruciale d’améliorer les parcours de soins et les traitements, afin d’obtenir de meilleurs résultats.

Les troubles de l'alimentation sont des affections graves et complexes influencées par un mélange de facteurs biologiques, psychologiques et environnementaux. L'approche de ce projet s'appuie sur le modèle « biopsychosocial ». Récemment, des recherches sur l’anorexie confirment une composante génétique, avec des mécanismes biologiques, métaboliques et psychologiques en jeu. Des recherches biologiques plus approfondies sur les troubles de l'alimentation pourraient permettre une meilleure compréhension des mécanismes sous-jacents au développement des troubles de l'alimentation et des traitements meilleurs et plus personnalisés.

Ce projet testera la faisabilité de l'établissement d'un réseau de recherche du NHS à l'échelle du Royaume-Uni couvrant les services relatifs aux troubles de l'alimentation chez les enfants et les adultes afin de permettre un changement radical dans la capacité à mener des recherches sur les troubles de l'alimentation. Il contribuera à remédier à la fragmentation et facilitera de nouvelles collaborations en matière de recherche biologique, psychologique et sociale. Les données recueillies par les enquêteurs seront ouvertes à tous les chercheurs pour les analyses de données, et les collaborations établies formeront un réseau de collaboration pour permettre de futurs essais cliniques, de médecine expérimentale et de psychologie.

L'étude sera menée auprès des services de troubles de l'alimentation pour enfants et adultes qui choisissent de rejoindre le réseau. Les participants seront des patients recevant un traitement pour un trouble de l'alimentation dans l'un des services participants, et leurs parents/tuteurs, le cas échéant.

Les participants rempliront des questionnaires et subiront des tests sanguins et autres tests physiques comme spécifié dans l'ensemble de données EDCRN. L'étude durera jusqu'au 29 octobre 2026 (fin de la période de financement actuelle) et/ou jusqu'à la sortie du traitement d'un participant, selon la première éventualité. Pour les participants sortis avant la fin de l'étude, les patients auront la possibilité de remplir périodiquement des questionnaires de suivi facultatifs.