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ケトアシドーシスにおける水分投与(ドリンク) (DRINK)

2026年5月21日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire de Nice

重度糖尿病性ケトアシドーシス(DRINK)患者における生理食塩水と乳酸リンゲル液の比較:二重盲検ランダム化対照試験

重度の糖尿病性ケトアシドーシスの管理は、インスリン療法、代謝障害の矯正、輸液蘇生に基づいています。 現在の推奨事項では、血漿に比べて組成のバランスが悪く、塩化物とナトリウムが豊富な等張食塩水を第一選択で使用することが推奨されています。 大量の等張食塩水を投与すると、高塩素血症性代謝性アシドーシスや急性腎不全のリスクが伴います。 バランスの取れたソリューション (例: 乳酸リンゲル液)は、血漿に近い、よりバランスの取れた電解質組成を持つ溶液です。 したがって、高クロレア酸性アシドーシスのリスクが低いため、等張食塩水よりも糖尿病性ケトアシドーシスをより迅速に解決できる可能性があります。 予備データは、糖尿病性ケトアシドーシスの解消という観点から、重度の糖尿病性ケトアシドーシス患者の輸液蘇生に対する平衡溶液の潜在的な利点を示唆しているが、これまでのところ、この文脈で平衡溶液と等張食塩水を比較したランダム化対照二重盲検研究はない。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

300

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 救急外来への入院またはICUへの直接入院
  • 重度の糖尿病性ケトアシドーシスの診断には、以下の基準をすべて満たす必要があります。
  • 血液または毛細管グルコース > 11 mmol/L
  • ケトン血症またはケトン尿症 > 0
  • 静脈または動脈の pH < 7.30、または静脈または動脈の重炭酸塩 < 15 mmol/L
  • 封入前に投与される液体の量 <1L

除外基準:

  • 18歳未満の患者
  • 妊娠中の女性
  • 保護されている患者さん
  • 延命治療の中止を決定した患者
  • 等張食塩水または乳酸リンゲル液の禁忌
  • 社会保障に加入していない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:等張食塩水

英国のガイドラインのプロトコールに従って、治療の最初の 48 時間は輸液蘇生に等張食塩水のみが使用されます。

  • 治療の最初の 1 時間は次のとおりです。

    • 収縮期動脈性低血圧(SAP)の場合
    • 収縮期動脈性低血圧がない場合(SAP>90mmHg):1Lを1時間かけて投与。
  • 60分から8時間の治療:

    • 1Lを2時間かけて1回繰り返し、その後1Lを4時間かけて
    • 臨床的耐性に応じて輸液蘇生を調整する
  • 最初の 8 時間後:

    • 4時間で1L、その後6時間で1L
    • 参加施設における標準治療に従った臨床再評価
実験的:乳酸リンガー

英国のガイドラインのプロトコールに従って、治療の最初の 48 時間は輸液蘇生に乳酸リンガーのみが使用されます。

  • 治療の最初の 1 時間は次のとおりです。

    • 収縮期動脈性低血圧(SAP)の場合
    • 収縮期動脈性低血圧がない場合(SAP>90mmHg):1Lを1時間かけて投与。
  • 60分から8時間の治療:

    • 1Lを2時間かけて1回繰り返し、その後1Lを4時間かけて
    • 臨床的耐性に応じて輸液蘇生を調整する
  • 最初の 8 時間後:

    • 4時間で1L、その後6時間で1L
    • 参加施設における標準治療に従った臨床再評価

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
糖尿病性ケトアシドーシスの解決
時間枠:24時間で

重度の糖尿病性ケトアシドーシス患者における集中治療室(ICU)への入院から24時間後の糖尿病性ケトアシドーシスの解消について、乳酸リンガーによる輸液蘇生と等張食塩水とを比較します。

ICU からの退院を可能にするケトアシドーシスの解消。ICU 入室から 24 時間の時点で次の 3 つの基準を満たす患者の割合として定義されます。

  1. 毛細血管または血糖値 < 11 mmol/L
  2. 検出できないケトン血症またはケトン尿症
  3. 静脈または動脈の pH > 7.35、または静脈または動脈の重炭酸塩 > 20 mmol/L
24時間で

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
代謝異常の解決のスピード
時間枠:48時間後

重度の糖尿病性ケトアシドーシスで ICU に入院した患者の代謝障害の解消速度について、乳酸リンゲル液と等張食塩水を用いた輸液蘇生法を比較します。

以下の 3 つの基準による ICU 入室後 48 時間以内の患者の割合と時間数 (「非解決時間」):

  1. 毛細血管または血糖値 < 11 mmol/L
  2. 検出できないケトン血症またはケトン尿症
  3. 静脈または動脈の pH > 7.35、または静脈または動脈の重炭酸塩 > 20 mmol/L
48時間後
代謝異常が解消するまでの時間
時間枠:48時間後

重度の糖尿病性ケトアシドーシスで ICU に入院した患者の代謝障害の解消速度について、乳酸リンゲル液と等張食塩水を用いた輸液蘇生法を比較します。

ICU 入院から次の 3 つの基準のいずれかを取得するまでの時間 (時間単位):

  1. 少なくとも連続4時間、毛細血管または血糖値が11 mmol/L未満である
  2. 検出できないケトン血症またはケトン尿症
  3. 静脈または動脈の pH > 7.35、または静脈または動脈の重炭酸塩 > 20 mmol/L
48時間後
等張食塩水と比較した乳酸リンガーの代謝耐性を評価する
時間枠:研究終了まで平均24ヶ月

重度の糖尿病性ケトアシドーシスのために ICU に入院した患者における等張食塩水と比較した乳酸リンガーの代謝耐性を評価します。

ICU滞在中の重篤な代謝障害の発生は次のように定義されます:

  1. カレミア < 3 mmol/L
  2. ナトリウム血症 > 145 mmol/L
  3. クロレミア > 110 mmol/L
  4. リン酸血症 < 0.70 mmol/L
  5. 血糖値 < 3.8 mmol/L (つまり、 0.80g/L)
  6. ICU 入室 24 時間後の持続性ケトン血症/ケトン尿症 2. 各グループに含まれる前および研究期間中に投与された液体の性質および量 (リットル) 3. プロトコール順守 (各グループで投与された量の % として表示)
研究終了まで平均24ヶ月
腎臓、神経、心臓の合併症に対する乳酸リンゲル剤の影響を等張食塩水と比較して評価する
時間枠:28日目

ICU滞在中の腎臓、神経系、心臓の合併症、および重度の糖尿病性ケトアシドーシスでICUに入院した患者の転帰に対する等張食塩水と比較した乳酸リンゲル剤の影響を評価する。

ICU滞在中の有害事象の発生は以下のように定義されます:

  1. 神経障害 (グラスゴースコア)
  2. 急性腎不全 (KDIGO 分類)
  3. 心臓障害(上室性および心室調律障害、急性冠症候群) 2. ICU および入院期間 3. ICU 死亡率および 28 日目死亡率
28日目
心臓合併症に対する等張食塩水と比較した乳酸リンゲル液の影響を評価する
時間枠:28日目

ICU滞在中の心臓合併症および重度の糖尿病性ケトアシドーシスでICUに入院した患者の転帰に対する乳酸リンゲル剤の影響を等張食塩水と比較して評価する。

ICU滞在中の有害事象の発生は以下のように定義されます:

  • 心臓障害(上室性および心室調律障害、急性冠症候群)
  • ICUと入院期間
  • ICU死亡率と28日目死亡率
28日目
腎合併症に対する等張食塩水と比較した乳酸リンゲル剤の影響を評価する
時間枠:28日目

等張食塩水と比較した乳酸リンゲル剤の腎臓、ICU滞在中の合併症、および重度の糖尿病性ケトアシドーシスでICUに入院した患者の転帰に対する影響を評価する。

KDIGO 分類を使用して急性腎不全を測定します。

腎臓病: 世界的転帰の改善 (KDIGO) 分類システムは、急性腎障害 (AKI) を重症度のレベルに階層化し、血清クレアチニン (SCr) / 推定クレアチニン クリアランス (eCCl) の変化と尿量の変化によって決定されます。 AKI の重症度の階層は、SCr / eCCl の変化または尿量の変化の基準を満たすことによって到達できます。 重大度には 3 つのレベルがあり、レベル 1 が最も重大度が低く、レベル 3 が最も重大です。

研究に打ち切りはありません

28日目
神経合併症に対する等張食塩水と比較した乳酸リンゲル剤の影響を評価する
時間枠:28日目

ICU滞在中の神経合併症および重度の糖尿病性ケトアシドーシスでICUに入院した患者の転帰に対する乳酸リンゲル液の影響を等張食塩水と比較して評価する。

グラスゴースコアを使用して神経障害を測定します。 グラスゴー昏睡スケール (GCS) は、あらゆる種類の患者の意識障害の程度を客観的に記述するために使用されます。 このスケールは、開眼、運動反応、言語反応という反応性の 3 つの側面で患者を評価します。 範囲は 3 (昏睡状態) から 15 (意識障害なし) までです。 研究に打ち切りはありません。

28日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年11月26日

一次修了 (推定)

2027年12月1日

研究の完了 (推定)

2028年7月1日

試験登録日

最初に提出

2024年7月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月2日

最初の投稿 (実際)

2024年8月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月21日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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