Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Vätsketillförsel vid ketoacidos (DRINK) (DRINK)

21 maj 2026 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Jämförelse av saltlösning och ringerlaktat hos patienter med svår diabetisk ketoacidos (DRINK): en dubbelblind randomiserad kontrollerad studie

Behandling av svår diabetisk ketoacidos baseras på insulinbehandling, korrigering av metabola störningar och vätskeupplivning. Aktuella rekommendationer rekommenderar förstahandsanvändning av isoton saltlösning, vars sammansättning är obalanserad, rik på klorid och natrium jämfört med plasma. Administrering av stora volymer isoton saltlösning är associerad med risk för hyperkloremisk metabol acidos och akut njursvikt. Balanserade lösningar (t.ex. Ringer Lactate) är lösningar med en mer balanserad elektrolytsammansättning nära plasmans. De skulle därför kunna göra det möjligt för diabetisk ketoacidos att lösas snabbare än isoton saltlösning, på grund av en lägre risk för hyperkloremisk acidos. Preliminära data tyder på en potentiell fördel med balanserade lösningar för vätskeåterupplivning av patienter med svår diabetisk ketoacidos när det gäller upplösning av diabetisk ketoacidos, men ingen randomiserad kontrollerad dubbelblind studie har hittills jämfört balanserad lösning med isoton saltlösning i detta sammanhang.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

300

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Inläggning på akutmottagning eller direktinläggning på ICU
  • Diagnos av svår diabetisk ketoacidos som kräver alla följande kriterier:
  • Blod- eller kapillärglukos > 11 mmol/L
  • Ketonemi eller ketonuri > 0
  • Venöst eller arteriellt pH < 7,30 eller venöst eller arteriellt bikarbonat < 15 mmol/L
  • Volym vätska administrerad före inkludering <1L

Exklusions kriterier:

  • Patienter <18 år
  • Gravid kvinna
  • Patienter under skydd
  • Patienter med ett beslut att avbryta livsuppehållande terapi
  • Kontraindikation mot isotonisk koksaltlösning eller Ringerlaktat
  • Icke-anknytning till socialförsäkringen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Isoton koksaltlösning

Isotonisk koksaltlösning kommer endast att användas för vätskeupplivning under de första 48 timmarna av behandlingen, enligt protokollet för engelska riktlinjer:

  • Under den första timmen av behandlingen:

    • I händelse av systolisk arteriell hypotension (SAP
    • I frånvaro av systolisk arteriell hypotension (SAP>90mmHg): administrering av 1L under 1 timme.
  • Mellan 60 minuter och 8 timmars behandling:

    • 1L under 2 timmar, upprepat en gång, sedan 1L under 4 timmar
    • Justera vätskeupplivning enligt klinisk tolerans
  • Efter de första 8 timmarna:

    • 1L över 4h sedan 1L över 6h
    • Klinisk omvärdering enligt vårdstandard på deltagande centra
Experimentell: Ringer Laktat

Ringer Lactate kommer endast att användas för vätskeupplivning under de första 48 timmarna av behandlingen, enligt protokollet för engelska riktlinjer:

  • Under den första timmen av behandlingen:

    • I händelse av systolisk arteriell hypotension (SAP
    • I frånvaro av systolisk arteriell hypotension (SAP>90mmHg): administrering av 1L under 1 timme.
  • Mellan 60 minuter och 8 timmars behandling:

    • 1L under 2 timmar, upprepat en gång, sedan 1L under 4 timmar
    • Justera vätskeupplivning enligt klinisk tolerans
  • Efter de första 8 timmarna:

    • 1L över 4h sedan 1L över 6h
    • Klinisk omvärdering enligt vårdstandard på deltagande centra

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Upplösning av diabetisk ketoacidos
Tidsram: vid 24 timmar

Jämför vätskeupplivning med Ringer Lactate med isotonisk koksaltlösning om upplösningen av diabetisk ketoacidos 24 timmar från inläggning på intensivvårdsavdelning (ICU) hos patienter med svår diabetisk ketoacidos.

Upplösning av ketoacidos som tillåter utskrivning från ICU, definierad som andelen patienter med följande tre kriterier 24 timmar efter ICU-inläggning:

  1. kapillär- eller blodsocker < 11 mmol/L
  2. odetekterbar ketonemi eller ketonuri
  3. venöst eller arteriellt pH > 7,35 eller venöst eller arteriellt bikarbonat > 20 mmol/L
vid 24 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hastighet för upplösning av metabola störningar
Tidsram: vid 48 timmar

Jämför vätskeupplivning med Ringer Laktat och isoton saltlösning om hastigheten för upplösning av metabola störningar hos patienter inlagda på intensivvårdsavdelning för svår diabetisk ketoacidos.

Andel patienter och antal timmar ("Upplösningsfria timmar") inom 48 timmar efter inläggning på intensivvårdsavdelning med följande tre kriterier:

  1. kapillär- eller blodsocker < 11 mmol/L
  2. odetekterbar ketonemi eller ketonuri
  3. venöst eller arteriellt pH > 7,35 eller venöst eller arteriellt bikarbonat > 20 mmol/L
vid 48 timmar
Tidpunkt för upplösning av metabola störningar
Tidsram: vid 48 timmar

Jämför vätskeupplivning med Ringer Laktat och isoton saltlösning om hastigheten för upplösning av metabola störningar hos patienter inlagda på intensivvårdsavdelning för svår diabetisk ketoacidos.

Tid (i timmar) från ICU-inläggning för att erhålla ett av följande tre kriterier:

  1. kapillär- eller blodsocker < 11 mmol/L under minst 4 timmar i följd
  2. odetekterbar ketonemi eller ketonuri
  3. venöst eller arteriellt pH > 7,35 eller venöst eller arteriellt bikarbonat > 20 mmol/L
vid 48 timmar
Bedöm den metaboliska toleransen av Ringer Lactate jämfört med isoton saltlösning
Tidsram: till slutet av studien i genomsnitt 24 månader

Bedöm den metaboliska toleransen av Ringer Laktat jämfört med isotonisk koksaltlösning hos patienter inlagda på intensivvårdsavdelning för svår diabetisk ketoacidos.

Förekomst av allvarliga metabola störningar under intensivvårdsvistelse, definierade som:

  1. Kalemi < 3 mmol/L
  2. Natremi > 145 mmol/L
  3. Kloremi > 110 mmol/L
  4. Fosforemi < 0,70 mmol/L
  5. Blodsocker < 3,8 mmol/L (dvs. 0,80 g/L)
  6. Ihållande ketonemi/ketonuri 24 timmar efter inläggning på intensivvårdsavdelning 2. Typ och volym (i liter) av vätska som administreras före inklusionen och under studieperioden i varje grupp 3. Protokollefterlevnad (uttryckt som % av administrerad volym i varje grupp)
till slutet av studien i genomsnitt 24 månader
Bedöm effekten av Ringer laktat jämfört med isoton saltlösning på njur-, neurologiska och hjärtkomplikationer
Tidsram: vid 28 dagar

Att bedöma effekten av Ringer-laktat jämfört med isotonisk koksaltlösning på njur-, neurologiska och hjärtkomplikationer under intensivvårdsvistelse och utfall för patienter inlagda på intensivvårdsavdelning för svår diabetisk ketoacidos.

Förekomst av biverkningar under intensivvårdsvistelse, definierade som:

  1. Neurologiska störningar (Glasgow-poäng)
  2. Akut njursvikt (KDIGO-klassificering)
  3. Hjärtsjukdomar (supraventrikulära och ventrikulära rytmrubbningar, akut koronarsyndrom) 2. ICU och sjukhusvistelse 3. ICU-mortalitet och dag-28-mortalitet
vid 28 dagar
Bedöm effekten av Ringer-laktat jämfört med isoton saltlösning på hjärtkomplikationer
Tidsram: vid 28 dagar

Att bedöma effekten av Ringer-laktat jämfört med isoton saltlösning på hjärtkomplikationer under intensivvårdsvistelse och utfall hos patienter inlagda på intensivvårdsavdelning för svår diabetisk ketoacidos.

Förekomst av biverkningar under intensivvårdsvistelse, definierade som:

  • Hjärtsjukdomar (supraventrikulära och ventrikulära rytmrubbningar, akut koronarsyndrom)
  • ICU och sjukhusets vistelsetid
  • ICU-dödlighet och dag-28-mortalitet
vid 28 dagar
Bedöm effekten av Ringer-laktat jämfört med isoton saltlösning på njurkomplikationer
Tidsram: vid 28 dagar

För att bedöma effekten av Ringer-laktat jämfört med isotonisk saltlösning på njurarna, komplikationer under intensivvårdsvistelse och utfall hos patienter inlagda på intensivvårdsavdelningen för svår diabetisk ketoacidos.

Mät akut njursvikt med KDIGO-klassificering.

The Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) klassificeringssystem stratifierar akut njurskada (AKI) i svårighetsnivåer, bestämt av förändringar i serumkreatinin (SCr) / uppskattat kreatininclearance (eCCl), såväl som förändringar i urinproduktion. AKIs svårighetsgrad kan nås genom att uppfylla kriterierna för förändringar i SCr/eCCl eller förändringar i urinproduktion. Det finns tre nivåer av svårighetsgrad, där nivå 1 är den minst allvarliga och nivå 3 den svåraste.

Ingen gräns för studien

vid 28 dagar
Bedöm effekten av Ringer laktat jämfört med isoton saltlösning på neurologiska komplikationer
Tidsram: vid 28 dagar

Att bedöma effekten av Ringer-laktat jämfört med isotonisk saltlösning på neurologiska komplikationer under intensivvårdsvistelse och utfall hos patienter inlagda på intensivvårdsavdelning för svår diabetisk ketoacidos.

Mät neurologiska störningar med Glasgow-poäng. Glasgow Coma Scale (GCS) används för att objektivt beskriva omfattningen av nedsatt medvetande hos alla typer av patienter. Skalan betygsätter patienter på tre aspekter av reaktivitet: ögonöppning, motoriska svar och verbala svar. Det sträcker sig från 3 (koma) till 15 (ingen störning av medvetandet). Ingen gräns för studien.

vid 28 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

26 november 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 juli 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 juli 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 augusti 2024

Första postat (Faktisk)

7 augusti 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 maj 2026

Senast verifierad

1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Diabetisk Keto-acidos

Prenumerera