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スマートフォンを利用したスイッチプログラムの検討

2025年9月29日 更新者:MacKenzie Utley、Pivot Health Technologies Inc.

成人を対象とした、紙巻タバコから禁煙ニコチン製品への切り替え率を測定するためのスマートフォンベースのプログラムのパイロット研究 (C-520)

以前は禁煙できず、他の禁煙ニコチン製品も使用しており(多用途)、禁煙を希望している成人喫煙者を対象としたピボット禁煙プログラムを評価するため、最大120人の参加者を登録する前向き非盲検単施設臨床研究。これらの無煙ニコチン製品に切り替えることで喫煙をやめることができます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

これは、治験審査委員会の承認を得て実施される前向き、非盲検、単施設臨床研究であり、喫煙と無煙ニコチン製品の同時使用を報告し、完全に紙巻きタバコをやめることを希望する最大120人の成人参加者を登録します。 研究は外来ベースで遠隔的に実施される。

参加者は、モバイル個人用呼気一酸化炭素センサー (Pivot Breath Sensor) と認定人間によるアプリ内非同期テキストベースのコーチングを備えたスマートフォン アプリ (Pivot アプリ) で構成される Pivot 禁煙プログラムを設定して使用するように求められます。禁煙コーチ。 研究期間は26週間で、主な結果は12週間(主要評価項目)と26週間で評価されます。 参加者は研究期間中、一定期間ごとにオンラインアンケートを受け取ります。 12週間時点での禁煙を表明した参加者は、Pivo​​t呼気センサーを使用して呼気サンプルの観察を行うビデオ通話の生物学的検証訪問に招待されます。

参加希望者はオンライン審査フォームに記入します。 適格な参加者は、適格性を確認し、研究について話し合い、研究に関する質問に答えてもらうために電話されます。 関心のある適格な参加者は、スマートフォンにアプリをダウンロードする前に、電子インフォームドコンセントフォームとベースラインアンケートに記入します。

研究者らは、試験の実現可能性、プログラムの受容性、使用と関与、紙巻きタバコから禁煙への切り替えに対する態度の変化を評価することに重点を置き、他の禁煙ニコチン製品も使用している成人喫煙者におけるピボットプログラムのパフォーマンスを評価することを目的としている。ニコチン製品と、26 週間の研究期間にわたる紙巻きタバコ、ニコチン製品の使用、一酸化炭素 (CO) 値の変化、およびプログラムの設定、設計、使用経験、および影響に関する参加者のフィードバック。

研究の種類

介入

入学 (実際)

105

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • San Carlos、California、アメリカ、94070
        • Pivot Health Technologies, Inc.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 21~65歳
  • 週5日以上で5CPD以上の喫煙
  • 過去6か月以上タバコを吸ったことがある
  • 電子タバコ/ベイプ、経口ニコチンパウチ (ONP、例: Zyn、On、Velo)、または加熱非燃焼 (例: IQOS、グロー、プルーム、パルゼ)
  • リスクを軽減した無煙ニコチン製品に切り替えて禁煙を計画している
  • 過去に1回以上禁煙に失敗した自己申告
  • 米国居住者
  • 英語を読んで理解できること
  • 学習アプリに対応したスマートフォン(iOS 15以降のiPhone 6以降、またはAndroid 7.0以降のAndroid 7.0以降)を所有および使用していること
  • スマートフォンで毎日インターネットにアクセスできる
  • スマートフォンアプリを快適にダウンロードして利用する
  • インフォームド・コンセントフォームに署名する意思がある

除外基準:

  • 妊娠中または授乳中(自己申告)
  • 入国時または過去 30 日以内に他の禁煙アプリ、コーチング、クラス、禁煙プログラムを利用したことがある
  • ニコチン代替療法(NRT)、噛みタバコまたは葉巻を現在使用している
  • 週に4日以上マリファナを喫煙する
  • 別の臨床試験に現在登録されている
  • 連絡先情報や付随情報の提供の失敗、および/または電子メールアドレスの確認の失敗
  • Pivot Health Technologies Inc. (旧キャロット Inc.) がスポンサーとなった以前の研究への参加

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ピボット禁煙プログラム
市販の携帯電話アプリおよび禁煙プログラム
Pivot 禁煙プログラムは、モバイル個人用呼気一酸化炭素センサー (Pivot Breath Sensor) と、認定人間による禁煙コーチによるアプリ内非同期 SMS テキストベースのコーチングを備えたスマートフォン アプリ (Pivot アプリ) で構成されています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
12週間までに紙巻きタバコから禁煙ニコチン製品に完全に切り替える参加者の割合
時間枠:12週間
12 週間の時点で紙巻きタバコからの 7 日間禁煙率 (PPA) を自己報告し、12 週間の時点で 1 つ以上の禁煙ニコチン製品の使用を自己報告した参加者の割合。
12週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治験の実現可能性: 研究の完了
時間枠:12週間と26週間

研究完了における試験の実現可能性は、次の 1 つの尺度によって評価されます。

1) 12 週間、26 週間、および両方の時点で研究アンケートに回答した登録参加者の割合。

12週間と26週間
プログラムへの関与 - アプリの開始/セッション
時間枠:12週間
バックエンド アプリのデータ収集を通じて収集されます。 エンゲージメントは、特に Pivot アプリを開いた回数 (アプリの起動数/セッションの数) で評価されます。
12週間
プログラムへのエンゲージメント - アプリの起動/セッションの日数
時間枠:12週間
バックエンド アプリのデータ収集を通じて収集されます。 エンゲージメントは、参加者がアプリを開いた日数 (少なくとも 1 つのアプリ セッション) によって具体的に評価されます。
12週間
プログラムへのエンゲージメント - アプリの起動/セッションの週数
時間枠:12週間
バックエンド アプリのデータ収集を通じて収集されます。 エンゲージメントは、参加者がアプリを開いた週数 (少なくとも 1 つのアプリ セッション) によって具体的に評価されます。
12週間
プログラムへのエンゲージメント - アプリセッションの平均継続時間
時間枠:12週間
バックエンド アプリのデータ収集を通じて収集されます。 エンゲージメントは、参加者が完了したアプリセッションの平均時間によって具体的に評価されます。 結果の測定単位 = 期間 (分)。
12週間
プログラムへの関与 - アプリ機能の使用
時間枠:12週間
バックエンド アプリのデータ収集を通じて収集されます。 エンゲージメントは、参加者によるアプリの機能 (スイッチの練習、チャレンジ、タバコの記録) の使用によって具体的に評価されます。 アプリの各機能が使用された回数として報告されます。
12週間
コーチングとの関わり
時間枠:12週間
バックエンド アプリのデータ収集を通じて収集されます。 エンゲージメントは、具体的には、コーチから参加者に送信される週あたりの平均メッセージ数と、参加者からコーチに送信される週あたりの平均メッセージ数によって評価されます。
12週間
コーチングの平均週数
時間枠:12週間
バックエンド アプリのデータ収集を通じて収集されます。 具体的には、参加者からコーチに少なくとも 1 つのメッセージが送信された平均週数と、コーチから参加者に少なくとも 1 つのメッセージが送信された平均週数です。
12週間
ユーザー満足度 - ネットプロモータースコア
時間枠:4、12、26週間
具体的には、友人に勧める可能性に関するネット プロモーター スコア (NPS) です。 参加者は「Pivot プログラムを友人や同僚に勧める可能性はどのくらいですか?」と質問しました。 1 ~ 10 の範囲で回答します。 1 = まったく考えられない、10 = 非常に考えられます。 スコアが高いほど、ユーザーの満足度が高く、プログラムが宣伝されていることを示します。
4、12、26週間
ユーザーからのフィードバック - プログラムのセットアップと開始
時間枠:1週間
具体的には、プログラムのセットアップと開始について説明します。 参加者は、「Pivot プログラムをセットアップして開始するのはどれくらい簡単でしたか、それとも難しかったですか?」と質問しました。 1 ~ 10 の範囲で回答します。 1 = 非常に難しい、10 = 非常に簡単です。 スコアが高いほど、プログラムのセットアップと開始が容易であることを示します。
1週間
プログラムに対する参加者のニーズ
時間枠:4週間
参加者は、「Pivot プログラムに対するあなたのニーズを最もよく表しているものは次のうちどれですか?」と質問されます。 回答の選択肢には、「このプログラムは本当に必要です」、「このプログラムは多少必要です」、「このプログラムは必要ありません」、「このプログラムにはまったく興味がありません」が含まれます。
4週間
ユーザー満足度 - 切り替えに役立ちます
時間枠:8週間
具体的には、プログラムが参加者による電子タバコの禁煙を支援するのに役立ったかどうかについてです。 参加者は、「禁煙中のニコチン製品への切り替えを支援するピボット プログラムの能力を最もよく表しているものは次のうちどれですか?」と質問します。 回答の選択肢は次のとおりです。「このプログラムは切り替えに非常に役立ちます」。 「このプログラムは切り替えに役立ちます」; 「プログラムは切り替え可能には影響しません」;そして「プログラムのせいで切り替えが難しくなっている」。
8週間
自己効力感の変化
時間枠:6、12、26週間

ベースライン評価からの自己効力感の変化。 自己効力感は、6 項目の禁煙自己効力感質問票 (SASEQ) を通じて測定されます (Spek V, et al. 国際J.振る舞い。 医学。 (2013) 20:444-449)。

SASEQ スコアは 0 ~ 24 のスケールで表されます。 6 つの質問はそれぞれ、5 段階のリッカート スケール (0 ~ 4) で回答されます。 スコアが大きいほど、禁煙に対する自己効力感が高いことを示します。

6、12、26週間
スイッチを維持する際の予想される困難さの変化
時間枠:4、8、12週間
ベースライン評価からの切り替えを維持するために予想される難易度の変化。 参加者は「切り替えを続けるのはどれくらい難しいと思いますか?」と尋ねた。 参加者の自己申告は 1 ~ 10 のスケールで行われます (1= 切り替えを続けるのは非常に難しい、10= 切り替えを続けるのは非常に簡単です)。
4、8、12週間
切り替えに対する信頼レベルの変化
時間枠:4、8、12週間
ベースライン評価からの切り替えに向けた信頼レベルの変化。 参加者は「今すぐ紙巻きタバコから禁煙ニコチン製品に切り替えたら、どれくらい成功するでしょうか?」と質問した。 参加者の自己申告は 1 ~ 10 のスケールで行われます (1= まったく成功しなかった、10= 完全に成功しました)。
4、8、12週間
切り替え希望 (はい/いいえ)
時間枠:4週間
参加者は「紙巻きタバコから完全に禁煙のニコチン製品に切り替えたいですか?」と尋ねられます。 参加者は「はい」または「いいえ」で答えます。
4週間
切り替えへの関心
時間枠:ベースライン
参加者は「紙巻きタバコから禁煙ニコチン製品に完全に切り替えることにどの程度興味がありますか?」と尋ねられます。 参加者には、「非常に」、「やや」、「興味がない」から選択してもらいます。
ベースライン
自己申告による切り替え
時間枠:12週間と26週間
参加者は、7 日間および 30 日間の喫煙禁止率 (PPA) + 1 つ以上の禁煙ニコチン製品の使用を自己報告します。
12週間と26週間
生化学的に確認された禁欲
時間枠:12週間
12週間の時点で少なくとも7日間の有病性禁欲(自己申告による切り替え)を達成したと報告した参加者は、研究スタッフとのビデオ会議訪問を受け、提供された個人用モバイル一酸化炭素呼気センサーを使用して目撃呼気サンプルを提供します。 呼気サンプル値が 10 ppm (百万分の一) 未満の場合は、生化学的禁欲と一致するとみなされます。
12週間
自己申告によるスイッチの継続的メンテナンス
時間枠:26週間
12週時点での紙巻きタバコによる7日間(またはそれ以上)のPPAの自己申告 + 26週時点での30日間のPPAの自己申告 + 両方の時点で少なくとも1種類の禁煙ニコチン製品の使用として定義されます。
26週間
自己申告による切り替え期間
時間枠:12週間と26週間
現在の日付(アンケート完了日)から、無煙ニコチン製品の現在の使用を報告した参加者を対象に、12週目と26週目に尋ねた、最後にタバコを吸った自己申告日までの期間として定義されます。
12週間と26週間
タバコの禁欲期間
時間枠:12週間と26週間
現在の日付(アンケート完了日)から最後にタバコを吸ったと自己申告した日までの期間として定義されます。
12週間と26週間
自己申告による他のニコチン含有製品の使用/禁欲
時間枠:12週間と26週間
参加者は現在使用している紙巻きタバコ以外のニコチン製品について自己申告します。
12週間と26週間
すべてのニコチン製品の自己申告による禁欲期間
時間枠:12週間と26週間
現在の日付 (アンケート完了日) から、ニコチン製品を最後に使用した自己申告日までの期間として定義され、12 週目と 26 週目に尋ねられます。
12週間と26週間
CPD が 50% 以上削減された割合
時間枠:12週間と26週間
ベースラインと比較して 1 日あたりのタバコの本数 (CPD) を 50% 以上削減した参加者の割合。
12週間と26週間
平均 CPD 削減率 (%)
時間枠:12週間と26週間
ベースラインと比較した追跡調査時の 1 日あたりの紙巻きタバコ数 (CPD) の平均減少率。
12週間と26週間
CPDの変化
時間枠:12週間と26週間
1日当たりのタバコの変化量(CPD)がベースラインからフォローアップまで減少、増加、または変化しなかった参加者の割合。
12週間と26週間
ニコチン製品の使用の変化
時間枠:12週間と26週間
ニコチン製品の使用に変化があった参加者の割合は、ベースラインからフォローアップまでに減少、増加、または変化がありませんでした。
12週間と26週間
切り替えの試行
時間枠:4、8、12、26週間
研究中に紙巻きタバコから禁煙ニコチン製品に切り替えようとした自己申告の回数。 参加者は、「研究を始めて以来、少なくとも1日は一服でもタバコを吸わずに、紙巻きタバコから煙のないニコチン製品に切り替えようとしたことが何回ありますか?」と尋ねます。
4、8、12、26週間
ニコチン製品をやめようとする試み
時間枠:8、12、26週間
研究中に紙巻きタバコ以外のニコチン製品の使用をやめようとした自己申告の回数。
8、12、26週間
呼気センサーを頻繁に使用する人の呼気一酸化炭素値の変化
時間枠:1、4、8、12週間
1週間あたり4サンプル以上の参加者(呼気センサーを頻繁に使用する)の1週間、4週間、8週間、および12週間の平均週間呼気一酸化炭素(CO)値と平均最大週間CO値の変化。
1、4、8、12週間
土曜日の呼気一酸化炭素値の変化
時間枠:1~12週間
対象の土曜日に少なくとも 1 回の呼気サンプルを採取した参加者における、1 ~ 12 週間にわたる土曜日の平均呼気一酸化炭素 (CO) 値の変化。
1~12週間
参加者の自己申告による健康状態の変化
時間枠:26週間
参加者の健康状態は次の項目で評価されます: 「あなたの健康状態は、一般的に次のとおりだと思いますか? 1 つ選択してください」 そして次の選択肢: 「非常に良い」、「非常に良い」、「良い」、「普通」、「悪い」 。
26週間
他の禁煙ツールの使用
時間枠:12週間と26週間
自己申告で評価します。 参加者は、研究開始以来使用した他の禁煙ツールについて質問されます。 質問されるツールには、コールドターキー、アプリ (Pivot 以外)、カウンセリング、投薬、鍼治療、催眠療法などが含まれます。参加者は、提供されたリストに含まれていない他のツールを報告することができます。 結果は、お互いの禁煙ツールを使用した参加者の数として報告されました。
12週間と26週間
アルコール使用行動の変化
時間枠:12週間と26週間
アルコール使用障害識別テスト - コンサイス (AUDIT-C) スクリーニング アンケート、3 項目によって評価されます。 スコアは3項目の合計から計算されます。 スケール上の可能なスコアの範囲は 0 ~ 12 です。 スコア 0 はアルコールを使用していないことを示します。 スコアが高いほど、アルコール使用行動が多く、結果が悪化していることを示します。 スコアはベースラインからフォローアップまで比較され、アルコール使用行動の変化が判断されます。
12週間と26週間
抑うつ症状の有無の変化
時間枠:12週間と26週間
疫学研究センターうつ病スケール (CES-D) スクリーニングアンケート、10 項目によって評価。 スコアは10項目の合計から計算されます。 スケール上の可能なスコアの範囲は 0 ~ 30 です。 スコアが高いほど、抑うつ症状の重症度が高く、結果が悪化していることを示します。 スコアはベースラインからフォローアップまで比較され、抑うつ症状の存在の変化が判断されます。
12週間と26週間
ニコチン製品の使用と喫煙に関する生活環境
時間枠:12週間と26週間
紙巻きタバコおよび/または喫煙以外のニコチン製品を使用する他の成人と同居している参加者の自己報告によって評価されます。 参加者は「一緒に住んでいる大人のうち、何人がタバコを吸いますか?」と質問した。 「一緒に住んでいる大人のうち、タバコ以外のニコチン製品を使用している人は何人いますか?」 成果の測定単位 = 成人の数。
12週間と26週間
ニコチン製品の使用や喫煙に関する生活・人間関係環境
時間枠:12週間と26週間
紙巻きタバコおよび/または喫煙以外のニコチン製品を使用する恋人と一緒に暮らしているという参加者の自己報告によって評価されます。 参加者は「タバコを吸う恋人と一緒に住んでいますか?」と質問した。 (はい/いいえ) および「タバコ以外のニコチン製品を使用する恋人と一緒に住んでいますか?」 (はい/いいえ)。 結果の尺度は、喫煙する恋人と同居している参加者の数、および紙巻きタバコ以外のニコチン製品を使用している恋人と同居している参加者の数(これらの質問に「はい」と答えた参加者)として報告されました。
12週間と26週間
ニコチン製品の使用と喫煙に関する社会環境
時間枠:12週間と26週間
紙巻きタバコおよび/または喫煙以外のニコチン製品を使用する親しい友人の数に関する参加者の自己報告によって評価されます。 参加者は「あなたの親しい友人でタバコを吸っている人は何人いますか?」と質問した。 「あなたの親しい友人のうち、タバコ以外のニコチン製品を使用している人は何人いますか?」 成果の測定単位 = 親しい友人の数。
12週間と26週間
治験の実現可能性: オンラインスクリーニングフォーム記入者
時間枠:登録
研究登録における試験の実現可能性は 3 つの尺度によって評価されます。1 つ目は、スクリーニング研究の電話を受ける資格のある、固有の (重複しない) オンライン スクリーニング フォーム記入者の割合です。
登録
治験の実現可能性: 対象となるオンライン スクリーニング フォームの記入者
時間枠:登録
研究登録における試験の実現可能性は 3 つの尺度によって評価されます。2 つ目は、スクリーニング研究の電話を受ける資格があり、スクリーニング研究の電話を完了した、固有の (重複しない) オンライン スクリーニング フォーム記入者の割合です。
登録
治験の実現可能性: 研究への登録
時間枠:登録
研究登録における試験の実現可能性は 3 つの尺度によって評価されます。3 つ目は、電話によるスクリーニングを完了して研究に登録した、独自の (重複しない) オンライン スクリーニング フォーム記入者の割合です。 登録は、HIPAA 承認フォームと電子インフォームド コンセント フォーム (ICF)、オンライン ベースライン アンケート、および Pivot アプリへの登録に記入することとして定義されます。
登録

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jennifer Marler, MD、Pivot Health Technologies Inc.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月16日

一次修了 (実際)

2025年3月5日

研究の完了 (実際)

2025年6月9日

試験登録日

最初に提出

2024年8月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月5日

最初の投稿 (実際)

2024年8月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年10月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月29日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • C-520

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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