超音波ガイド下の医療処置のための AR/VR
拡張現実 (AR) または仮想現実 (VR) を使用して、超音波ガイド下の医療処置の精度と精度を向上させる
調査の概要
詳細な説明
研究者らは、この研究からいくつかの重要な洞察を学ぶことを目指しています。 まず、拡張現実 (AR) または仮想現実 (VR) テクノロジーが、局所麻酔やラインの配置などの超音波ガイド下の医療処置の精度と精度をどの程度向上させることができるかを判断したいと考えています。 これには、AR/VR 視覚化が針の配置の改善と合併症率の減少につながるかどうかの評価が含まれます。
さらに、研究者らは、ユーザーエクスペリエンス、快適さ、既存のワークフロープロセスとの統合などの要素を考慮して、臨床医の間での AR/VR テクノロジーの使いやすさと受け入れやすさを評価することを目的としています。
この新しい知識の重要性は、最先端のテクノロジーを活用して患者の転帰を改善し、質の高い医療へのアクセスを世界的に拡大することで医療行為を改善できる可能性にあります。 AR/VR が手続きの正確性を高めるのに効果的であることが証明されれば、特にサービスが十分に受けられていないコミュニティやリソースが限られている環境において、遠隔医療を活用することで医療提供の大幅な進歩につながる可能性があります。 さらに、この研究から得られた洞察は、医療における将来の AI 支援 AR/VR アプリケーションの開発に情報を提供し、イノベーションを推進し、さまざまな医療専門分野にわたる治療標準を向上させる可能性があります。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Jean-Louis Horn, MD
- 電話番号：5033811645
- メール：hornj@stanford.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Ksenia (kasimova), MD
- 電話番号：6507889458
- メール：kasimova@stanford.edu
研究場所
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California
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Stanford、California、アメリカ、94305
- 募集
- Stanford Hospital and Clinics
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コンタクト：
- Ksenia Kasimova, MD
- 電話番号：6507889458
- メール：kasimova@stanford.edu
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主任研究者：
- Jean Louis-Horn, MD
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- ASA 身体状態 I、II、または III の超音波ガイド下の処置を受ける成人患者。
除外基準:
- 妊娠
- 投獄
- BMI >35
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：AR/VR
超音波ガイド下の処置のための AR/VR テクノロジー。
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参加者は、超音波ガイド下処置（局所麻酔、ライン配置など）中に AR/VR 技術を利用する介入を受けることになります。
すべての参加者は、通常の超音波ガイド下の処置と同様に、ブロックまたはラインの前後に標準的なケアを受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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手順成功率（一次ブロック）
時間枠：術前（ブロック完了後少なくとも 30 分後）、または PACU 到着後 1 時間以内にブロック結果を文書化します。
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可能であれば術前、またはブロックで覆われているすべての神経の感覚（コールドスプレー）および運動機能を検査するPACUでブロックの結果を文書化します。
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術前（ブロック完了後少なくとも 30 分後）、または PACU 到着後 1 時間以内にブロック結果を文書化します。
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術後のオピオイド摂取
時間枠：手術から12時間後
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モルヒネミリグラム当量（MME）は術後に測定されます
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手術から12時間後
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術後の痛みのスコア
時間枠：手術から12時間後
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処置後の 11 ポイント NRS スケール (0 から 10) での痛みのスコアの傾向
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手術から12時間後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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臨床医の満足度
時間枠：ブロック完了から24時間以内
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従来の方法と比較した AR/VR ツールの使いやすさ、有効性、全体的な経験についての臨床医の認識に関するデータを収集するために、短い調査が利用されます。
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ブロック完了から24時間以内
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手続き期間
時間枠：手続き中
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最初の針の刺入から抜針までの処置時間を計算します。
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手続き中
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ニードルパス/リダイレクション
時間枠：手続き中
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臨床医が患者から針を完全に抜き取り、再試行する必要がある回数が計算されます。
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手続き中
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針の視覚化
時間枠：ブロック完了から24時間以内
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主観的なスコアは、臨床医への簡単なアンケートで評価されます。
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ブロック完了から24時間以内
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 75204
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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