用于超声引导医疗程序的 AR/VR
2026年4月30日 更新者：Jean-Louis Horn、Stanford University
使用增强现实 (AR) 或虚拟现实 (VR) 提高超声引导医疗程序的精确度和准确度
该研究旨在评估将增强现实（AR）或虚拟现实（VR）技术融入超声引导的医疗程序（例如区域麻醉和导管放置）中的效果。
通过利用 AR/VR 设备，研究人员将改善使用超声波引导手术时的人体工程学。
目的是增强解剖结构的可视化并提高临床医生的手术准确性。
该研究旨在评估将 AR/VR 技术整合到超声引导手术中的可行性和有效性，最终目标是改善患者的治疗效果。
研究概览
详细说明
研究人员旨在从这项研究中了解几个关键见解。 首先，他们希望确定增强现实（AR）或虚拟现实（VR）技术可以在多大程度上提高超声引导医疗程序（例如区域麻醉和导管放置）的精度和准确度。 这包括评估 AR/VR 可视化是否可以改善针头放置并降低并发症发生率。
此外，研究人员旨在评估临床医生对 AR/VR 技术的可用性和接受度，同时考虑用户体验、舒适度以及与现有工作流程的集成等因素。
这种新知识的重要性在于它有潜力通过利用尖端技术来改善医疗实践，从而改善患者的治疗结果并扩大全球获得优质医疗保健的机会。 如果 AR/VR 被证明可以有效提高程序准确性，那么它可能会通过利用远程护理在医疗保健服务方面带来重大进步，特别是在服务不足的社区和资源有限的环境中。 此外，从这项研究中获得的见解可以为未来人工智能辅助 AR/VR 在医学中的应用的发展提供信息，从而推动创新并提高各个医学专业的护理标准。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Jean-Louis Horn, MD
- 电话号码：5033811645
- 邮箱：hornj@stanford.edu
研究联系人备份
- 姓名：Ksenia (kasimova), MD
- 电话号码：6507889458
- 邮箱：kasimova@stanford.edu
学习地点
-
-
California
-
Stanford、California、美国、94305
- 招聘中
- Stanford Hospital and Clinics
-
接触：
- Ksenia Kasimova, MD
- 电话号码：6507889458
- 邮箱：kasimova@stanford.edu
-
首席研究员：
- Jean Louis-Horn, MD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 接受超声引导手术且 ASA 身体状况为 I、II 或 III 的成年患者。
排除标准：
- 怀孕
- 监禁
- 体重指数>35
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：增强现实/虚拟现实
用于超声引导手术的 AR/VR 技术。
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参与者将接受干预，其中涉及在超声引导手术（例如区域麻醉、导管放置）期间利用 AR/VR 技术。
所有参与者都将接受标准的阻滞前和阻滞后或线路护理，就像他们通常接受超声引导手术一样。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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手术成功率（主要区块）
大体时间：术前记录阻滞结果（阻滞完成后至少 30 分钟），或到达 PACU 后一小时内
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如果可行的话，在手术前或 PACU 中通过测试阻滞覆盖的所有神经的感觉（冷喷雾）和运动功能来记录阻滞结果
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术前记录阻滞结果（阻滞完成后至少 30 分钟），或到达 PACU 后一小时内
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术后阿片类药物的消耗
大体时间：手术后12小时
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术后测量吗啡毫克当量 (MME)
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手术后12小时
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术后疼痛评分
大体时间：手术后12小时
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手术后 11 点 NRS 量表（从 0 到 10）的趋势疼痛评分
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手术后12小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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临床医生满意度
大体时间：区块完成后24小时内
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将利用一项简短的调查来收集临床医生对 AR/VR 工具与传统方法相比的易用性、有效性和整体体验的看法数据。
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区块完成后24小时内
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手术持续时间
大体时间：手术过程中
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将计算从最初插入针到拔针的手术时间
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手术过程中
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针通过/重定向
大体时间：手术过程中
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将计算临床医生必须将针从患者身上完全拔出并重新尝试的次数。
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手术过程中
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针可视化
大体时间：区块完成后24小时内
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将通过对临床医生的简短调查来评估主观评分。
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区块完成后24小时内
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年9月30日
初级完成 (估计的)
2026年12月31日
研究完成 (估计的)
2027年12月31日
研究注册日期
首次提交
2024年7月16日
首先提交符合 QC 标准的
2024年8月9日
首次发布 (实际的)
2024年8月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月30日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
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