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筋肉の形態に関するBFRトレーニング

2025年6月27日 更新者:I Putu Gde Surya Adhitya、Udayana University

筋肉形態に対する血流制限トレーニングの有効性と膝蓋大腿痛症候群および前十字靱帯損傷の予防

このランダム化臨床試験では、スポーツ選手を対象とした高負荷エキセントリックトレーニング(HL-Et)、偽LL-BFRt、低負荷血流制限(LL-BFRt)を比較しています。 対処しようとしている主な問い合わせは次のとおりです。

筋肉形態の改善という点では、LL-BFR は HL-Et や偽 LL-BFRt よりも優れていますか? LL-BFR は、HL-Et や偽 LL-BFRt よりも膝蓋大腿痛症候群と ACL 損傷の予防に効果的ですか?

参加者にランダムに割り当てられる 3 つの介入グループは、LL-BFRt、偽 LL-BFRt、および HL-Et です。 参加者は以下を実行することが期待されます。

LL-BFRt の参加者は、最大反復回数 (RM) の 30%、動脈閉塞圧 (AOP) の 70% で LL エキセントリック トレーニングを実行する必要があります。 このトレーニングには、階段、片足スクワット、片足デッドリフトが含まれます。

HL-Et の参加者は、最大反復回数 (RM) の 70% で LL エキセントリック トレーニングを実行する必要があります。

筋肉の形態、膝蓋大腿痛症候群とACL損傷の予防が介入と追跡調査後に改善するかどうかを判断するために、研究者はLL-BFRt、偽LL-BFRt、およびHL-Etを比較します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

75

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Bali
      • Denpasar、Bali、インドネシア、80232
        • 募集
        • Physical therapy laboratory, College of Medicine, Universitas Udayana and ROM Physiotherapy Private Clinic Denpasar
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 15歳から35歳までの間であること
  • レベル 1 スポーツ (格闘技、バスケットボール、フットサル、サッカー) を週に少なくとも 2 回プレイする
  • これまでに膝蓋大腿痛症候群またはACL損傷を経験したことがない
  • グレード III の捻挫や挫傷を経験したことがない
  • 研究が終了するまで参加し、インフォームドコンセントを提供することに同意します。

除外基準:

  • 腫瘍、がん、静脈血栓塞栓症、肥満、糖尿病、高血圧、貧血、腎不全を患っている
  • 障害者または障害者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:低負荷-BFRt
動脈閉塞圧の 70%、最大反復速度の 30%
理学療法士が BFR カフを適用すると、参加者の 2 本の脚には 70% の動脈閉塞圧がかかります。 その後、参加者は、階段、片足スクワット、片足デッドリフトなど、最大反復回数 30% のエキセントリックなエクササイズを完了する必要があります。
偽コンパレータ:擬似低負荷-BFRt
動脈閉塞圧の 10% および最大反復率の 30%
理学療法士が BFR カフを適用すると、参加者の 2 本の脚に 10% の動脈閉塞圧がかかります。 その後、参加者は、階段、片足スクワット、片足デッドリフトなど、最大反復回数 30% のエキセントリックなエクササイズを完了する必要があります。
アクティブコンパレータ:高負荷エキセントリックトレーニング
最大繰り返し率の 70%
理学療法士は参加者に、階段、片足スクワット、片足デッドリフトなどのエキセントリックな運動を最大 70% の繰り返しで完了するように指導します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉の断面積
時間枠:8週間
研究者らは、筋骨格超音波検査を使用して、内側広筋と長腓骨筋の断面積を測定します。
8週間
広筋内腹斜線維角度
時間枠:8週間
研究者は、筋骨格超音波検査を使用して、広筋内側腹斜線維の角度を決定します。
8週間
膝蓋骨の位置
時間枠:8週間
筋骨格超音波検査を使用して、研究者は膝蓋骨の位置を決定します。
8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
膝蓋大腿痛症候群の発生率
時間枠:1年
研究者らは、膝蓋大腿痛症候群の発生率をグラインドテストなどの身体検査で判定する予定だ。
1年
前十字靱帯損傷の発生率
時間枠:1年
研究者らは、ラックマンテストによる身体検査により、前十字靱帯損傷の発生率を判定する予定である。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年9月20日

一次修了 (実際)

2024年11月20日

研究の完了 (推定)

2025年11月20日

試験登録日

最初に提出

2024年8月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月20日

最初の投稿 (実際)

2024年8月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年6月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月27日

最終確認日

2025年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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