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근육 형태에 대한 BFR 훈련

2025년 6월 27일 업데이트: I Putu Gde Surya Adhitya, Udayana University

근육 형태에 대한 혈류 제한 훈련의 효과 및 슬개대퇴 통증 증후군 및 전방 십자인대 손상 예방

이 무작위 임상 시험 연구는 스포츠맨의 고부하 편심 훈련(HL-Et), 가짜 LL-BFRt 및 저부하 혈류 제한(LL-BFRt)을 비교합니다. 해결하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

LL-BFR은 근육 형태 개선 측면에서 HL-Et 및 가짜 LL-BFRt보다 우수합니까? LL-BFR은 HL-Et 및 가짜 LL-BFRt보다 슬개대퇴 통증 증후군 및 ACL 손상 예방에 더 효과적입니까?

참가자에게 무작위로 할당될 세 가지 개입 그룹은 LL-BFRt, 가짜 LL-BFRt 및 HL-Et입니다. 참가자는 다음을 수행해야 합니다.

LL-BFRt 참가자는 최대 반복 횟수(RM)의 30%와 동맥 폐쇄압(AOP)의 70%에서 LL 편심 훈련을 수행해야 합니다. 이 훈련에는 계단, 외발 스쿼트, 외발 데드리프트가 포함됩니다.

HL-Et 참가자는 최대 반복 횟수(RM)의 70%로 LL 편심 훈련을 수행해야 합니다.

근육 형태와 슬개대퇴 통증 증후군 및 전방십자인대 손상 예방이 중재 및 후속 조치에 따라 개선되는지 확인하기 위해 연구자들은 LL-BFRt, 가짜 LL-BFRt 및 HL-Et를 비교할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

75

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Bali
      • Denpasar, Bali, 인도네시아, 80232
        • 모병
        • Physical therapy laboratory, College of Medicine, Universitas Udayana and ROM Physiotherapy Private Clinic Denpasar
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 15세에서 35세 사이인 경우
  • 일주일에 최소 2회 1단계 스포츠(격투기, 농구, 풋살, 축구 등)를 하세요.
  • 이전에는 슬개대퇴 통증 증후군이나 ACL 부상을 경험한 적이 없습니다.
  • III등급 염좌나 좌상을 경험한 적이 없습니다.
  • 연구 종료 시까지 연구 참여에 동의하고 사전 동의를 제공합니다.

제외 기준:

  • 종양, 암, 정맥혈전색전증, 비만, 당뇨병, 고혈압, 빈혈, 신부전증이 있는 경우
  • 장애인 또는 장애인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 저부하-BFRt
동맥폐색압 70%, 최대반복률 30%
물리 치료사가 BFR 커프를 적용할 때 참가자의 두 다리에는 70%의 동맥 폐색 압력이 가해집니다. 그 후 참가자는 계단, 외발 스쿼트, 외발 데드리프트 등 최대 반복 횟수가 30%인 편심 운동을 완료해야 합니다.
가짜 비교기: 가짜 저부하-BFRt
동맥폐쇄압의 10%, 최대반복률의 30%
물리 치료사가 BFR 커프를 적용할 때 참가자의 두 다리에는 10% 동맥 폐색 압력이 가해집니다. 그 후 참가자는 계단, 외발 스쿼트, 외발 데드리프트 등 최대 반복 횟수가 30%인 편심 운동을 완료해야 합니다.
활성 비교기: 고부하 편심 훈련
최대 반복률의 70%
물리 치료사는 참가자에게 계단, 외발 스쿼트, 외발 데드리프트 등 최대 70% 반복으로 편심 운동을 완료하도록 지시합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근육 단면적
기간: 8주
연구자들은 근골격 초음파 검사를 사용하여 내측광근과 장비골근의 단면적을 결정합니다.
8주
광근 내측 경사 섬유 각도
기간: 8주
근골격 초음파 검사를 사용하여 연구원은 광근 내측 경사 섬유 각도를 결정합니다.
8주
슬개골 위치
기간: 8주
연구자들은 근골격 초음파 검사를 사용하여 슬개골 위치를 결정합니다.
8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
슬개대퇴통증증후군의 발생률
기간: 1년
연구진은 그라인드 테스트(grind test)를 통해 신체검사를 통해 슬개대퇴통증증후군의 발생 여부를 판단할 예정이다.
1년
전방십자인대 손상 발생률
기간: 1년
연구진은 라크만 검사를 통해 신체검사를 통해 전방십자인대 손상 여부를 판단할 예정이다.
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 9월 20일

기본 완료 (실제)

2024년 11월 20일

연구 완료 (추정된)

2025년 11월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 20일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 27일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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저부하-BFRt에 대한 임상 시험

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