BFR 肌肉形态训练
2025年6月27日 更新者：I Putu Gde Surya Adhitya、Udayana University
血流限制训练对肌肉形态的有效性以及预防髌股疼痛综合征和前交叉韧带损伤
这项随机临床试验研究比较了运动员的高负荷偏心训练 (HL-Et)、假 LL-BFRt 和低负荷血流限制 (LL-BFRt)。 它寻求解决的主要问题是：
在改善肌肉形态方面，LL-BFR 是否优于 HL-Et 和假 LL-BFRt？ LL-BFR 是否比 HL-Et 和假 LL-BFRt 更有效地预防髌股疼痛综合征和 ACL 损伤？
将随机分配给参与者的三个干预组是 LL-BFRt、假 LL-BFRt 和 HL-Et。 参与者预计将执行：
LL-BFRt 的参与者将被要求以最大重复次数 (RM) 的 30% 和动脉闭塞压力 (AOP) 的 70% 进行 LL 离心训练。 该训练将包括楼梯、单腿深蹲和单腿硬拉。
HL-Et 的参与者将被要求以最大重复次数 (RM) 的 70% 进行 LL 离心训练。
为了确定干预和随访后肌肉形态以及髌股疼痛综合征和 ACL 损伤的预防是否有所改善，研究人员将比较 LL-BFRt、假 LL-BFRt 和 HL-Et。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
75
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：I Putu Gde Surya Adhitya, PhD
- 电话号码：+6288975003567
- 邮箱：surya_adhitya@unud.ac.id
学习地点
-
-
Bali
-
Denpasar、Bali、印度尼西亚、80232
- 招聘中
- Physical therapy laboratory, College of Medicine, Universitas Udayana and ROM Physiotherapy Private Clinic Denpasar
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接触：
- I Putu Gde Surya Adhitya, PhD
- 电话号码：+6288975003567
- 邮箱：surya_adhitya@unud.ac.id
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄在 15 岁至 35 岁之间
- 每周至少参加两次 1 级运动（武术、篮球、五人制足球和足球）
- 以前从未经历过髌股疼痛综合征或 ACL 损伤
- 从未经历过 III 级扭伤或拉伤
- 同意参与研究直至结论并提供知情同意书。
排除标准：
- 患有肿瘤、癌症、静脉血栓栓塞性疾病、肥胖、糖尿病、高血压、贫血和肾功能衰竭
- 残疾人或残疾人士。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：低负载-BFRt
动脉闭塞压力的 70% 和最大重复率的 30%
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当物理治疗师应用BFR袖带时，参与者的两条腿将承受70%的动脉闭塞压力。
之后，参与者将被要求完成最多重复次数为30%的离心练习，如爬楼梯、单腿深蹲、单腿硬拉等。
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假比较器：假低负荷-BFRt
动脉闭塞压力的 10% 和最大重复率的 30%
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当物理治疗师应用BFR袖带时，参与者的两条腿将承受10%的动脉闭塞压力。
之后，参与者将被要求完成最多重复次数为30%的离心练习，如爬楼梯、单腿深蹲、单腿硬拉等。
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有源比较器：高负荷-离心训练
最大重复率的 70%
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理疗师会指导参与者完成最多70%重复次数的离心练习，如爬楼梯、单腿深蹲、单腿硬拉等。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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肌肉横截面积
大体时间：8周
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研究人员将使用肌肉骨骼超声检查来确定股内侧斜肌和腓骨长肌的横截面积。
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8周
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股内侧斜肌纤维角
大体时间：8周
|
研究人员将使用肌肉骨骼超声检查来确定股内侧斜肌纤维角度。
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8周
|
|
髌骨位置
大体时间：8周
|
研究人员将使用肌肉骨骼超声检查来确定髌骨的位置。
|
8周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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髌股疼痛综合征的发生率
大体时间：1年
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研究人员将通过研磨试验的身体检查来确定髌股疼痛综合征的发生率。
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1年
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前交叉韧带损伤的发生率
大体时间：1年
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研究人员将通过拉赫曼试验的身体检查来确定前十字韧带损伤的发生率。
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1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年9月20日
初级完成 (实际的)
2024年11月20日
研究完成 (估计的)
2025年11月20日
研究注册日期
首次提交
2024年8月18日
首先提交符合 QC 标准的
2024年8月20日
首次发布 (实际的)
2024年8月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年6月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年6月27日
最后验证
2025年6月1日
更多信息
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