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理学療法学生のメンタルヘルスの結果と学業の成功に対する仮想現実介入の影響

2025年2月5日 更新者：Sue Curfman、Belmont University

仮想現実介入が理学療法学科 1 年生のメンタルヘルスの成果と学業の成功に及ぼす影響

仮想現実プログラムであるファースト リゾートが理学療法士の大学院生の健康と学業の成功に与える影響を調査します。

調査の概要

状態

招待による登録

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究では、理学療法士の大学院生に対する 8 週間の仮想現実介入の影響を調査しています。 仮想現実介入の影響を評価するために、不安、うつ病、ストレスの自己報告尺度が事前/事後に収集されます。

目的：

  1. 理学療法博士課程 1 年生の不安、うつ病、ストレス レベルの症状に仮想現実介入の影響があるかどうかを判断する
  2. 理学療法博士課程1年生のパフォーマンス、不安、うつ病、ストレスとファーストリゾートの利用との相関関係を調査する
  3. 理学療法博士課程 1 年生における First Resort アプリの使用の実現可能性を探る

研究の種類

介入

入学 (推定)

23

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Tennessee
      • Nashville、Tennessee、アメリカ、37212
        • Belmont University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

2024 年秋学期に米国南部の 1 つの大学に入学した理学療法士の学生

-

除外基準:

患者健康質問票 - 8 スコア 15 以上 全般性不安障害 - 7 スコア 15 以上 発作の病歴 乗り物酔いの病歴 てんかんの病歴 平衡感覚障害の病歴 重大な視覚障害の病歴 聴覚障害の病歴

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：介入
8週間のリゾート仮想リアリティはメタクエストIIヘッドセットデバイスをナビゲートしました
他の：最初のリゾート
First Resortは、Meta Quest IIヘッドセットデバイスを介してナビゲートされるように設計された8週間の自己誘導、在宅の仮想現実プログラムで、介入として使用されます。
他の名前：
  • 初め
他の：遅延実験介入グループ
8週間の最初のリゾート仮想リアリティがメタクエストIIヘッドセットデバイスを1学期に遅らせる
他の：最初のリゾート
First Resortは、Meta Quest IIヘッドセットデバイスを介してナビゲートされるように設計された8週間の自己誘導、在宅の仮想現実プログラムで、介入として使用されます。
他の名前：
  • 初め

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者の健康アンケート-8
時間枠：8週間
自己報告アンケートは、うつ病のスクリーニングと重症度評価のために世界中で最も頻繁に使用されています。 うつ病のまたは最小限のうつ病を示す最小スコアは、重度のうつ病である24の最大24です。
8週間
一般的な不安障害-7
時間枠：8週間
一般的な不安障害の重症度を測定または評価するための自己申告によるアンケート。 最小スコアは、NOまたは最小の不安と最小の21の最小スコアを示しています。これは重度の不安です。
8週間
知覚されたストレススケール-10
時間枠：8週間
グローバルな知覚されたストレスの自己報告尺度。 最小スコアは、高い知覚された応力と最大40の知覚されたストレスを示す0の最小スコア。
8週間
クライアントの満足度アンケート-8
時間枠：8週間
介入に対する満足度を評価する自己申告によるアンケート。 最小スコアは、満足度が低く、最大32の最大スコアが非常に高い満足度です。
8週間
自己報告された累積グレードポイント平均
時間枠：8週間
参加者は、学期の平均ポイント全体を自己報告します。 0.0-4.0で、0.0が故障を示し、4.0はすべてのAを示します。
8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
出口調査には、ライフスタイル要因に関するいくつかの質問が含まれていました
時間枠：8週間
参加者は研究全体を通じて睡眠と運動行動について質問されます。 また、研究中にカウンセリングや精神科治療などのメンタルヘルスサポートを受けたかどうかも尋ねられます。
8週間
患者の健康アンケート-2
時間枠：8週間
自己報告アンケートは、うつ病のスクリーニングと重症度評価のために世界中で最も頻繁に使用されています。 最尤うつ病と最大6の最低スコア0を示しています。
8週間
一般的な不安障害-2
時間枠：8週間
一般的な不安障害の重症度を測定または評価するための自己申告によるアンケート。 最小スコア0不安の可能性が低く、最大6は不安の正のスクリーニングを示しています。
8週間
定性的なフィードバック_FOCUSグループ
時間枠：8週間
論文の議論の部分を通知する自由回答形式の質問を通して研究の経験を説明してください。
8週間
記述カテゴリ
時間枠：8週間
これは、複数のカテゴリ応答からの単一の選択を使用して、Qualtricsを通じて提供される記述的およびカテゴリデータです。 これには、睡眠、運動習慣、および参加者が求めている他の相談に関する記述情報が含まれていました。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Belmont University

協力者

BehaVR LLC

捜査官

  • 主任研究者：Sue E Curfman, PT, DHSc、Belmont University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月16日

一次修了 (推定)

2025年5月15日

研究の完了 (推定)

2025年5月15日

試験登録日

最初に提出

2024年8月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月20日

最初の投稿 (実際)

2024年8月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月5日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • BelmontU

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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